第三次化療也按計劃順利完成。恢複周去查了血象，發現白細胞低於下限，有點擔心，這是上兩次沒有發生的現象。電告E醫生，他認為關係不大，到下次化療還有一周，相信我自身的造血機製能完成此責，理由是我手術前他看這我的血象報告曾對我LG說，Your wife's blood counts in general is much better than you and me I believe. 一周後，我的血象正如E醫生的預測，達標。之後的三次化療與繼而一年的鞏固化療，我的血象沒用藥均預期達標。
全家的生活又重新步入正規。媽媽負責三餐，爸爸負責衛生，LG負責采購和接送兩閨女，兩閨女負責準備自己的午餐並自覺完成回家作業，剩下我就隻有吃喝玩樂啦。每天起床後，慢慢喝茶（現已改成先喝水，再喝茶），繼而享用豐盛的早餐，可以是現做豆漿，杏仁漿，雜米粥或蛋餅。然後我們三人開始上屋頂的曬台邊曬太陽邊爭上遊，三人兩副牌，每次我和媽媽會暗暗聯合對付爸爸，因爸爸特會撒賴。挫敗爸爸後，他總不認輸，自然是明天接著幹。午餐，午休後，當加州的陽光帶著院子裏翠竹的影子穿透窗簾懶散地灑落在床上，我起床，小閨女已跟著外公到家了。我吃剩的午餐是小女放學後最喜歡的點心之一。晚飯後，會看些電視就該睡覺了。這是我化療兩三天後典型的生活，自嘲是提前享受退休生活和爸爸媽媽一起變老。兩三天內我的大塊時間還是這床上度過。記得有一回，媽媽做好的午餐，我一看就沒食欲，我甚至沒嚐試一點點，就又上樓上床。聽見爸爸問媽媽，為什麽小解放軍連話都沒一句就走了，媽媽答到，她連說話的力氣都沒有，我能看出她不喜歡，我再重做就是了。現在想起，真羞愧無比，就是我再無力，也不該對父母如此態度，在此檢討了。
LG在聖誕時送的一個大禮，竟耗費我們近一年的時間來完成，就是3千塊的拚圖。我對拚圖之類在化療前是既沒興趣，又沒耐心。幾次三番想開頭都是隻有想法，無行動。終於有一天我動手啦。我先是按色彩分組，慢慢呑吞開始之後，便一發不可收，午休後或睡覺前時間就全砸上麵。媽媽會戴上她的老花鏡，積極參與。爸爸就會深表同情地念叨，太難了，太難了，繼續他慢悠悠地踱步。
有本書，名叫Tuesdays with Morrie，是東部的一位好友在我手術後寄來的禮物。當初我讀完前言，心裏還格登了一下，覺得推薦我還看這類書，似乎為時尚早。書很薄，放床頭，就會順手翻幾頁。慢慢就看上癮了。書中許多人生觀，我十分認同。尤其讓我受益的是，我們無法預測死亡，但都有權選擇如何坦然麵對死亡的態度。 感謝她的禮物，使我變得更能放下,更易釋懷。
2007年3月，曆經千辛萬苦，我終於讓化療次數從6減至0。雖然我的血象是化療以來最差勁的，體重也由120磅減至100磅，但全家已不再象保護baby那樣對待我了。然而哥哥的每日一電是必不可少，還特準時，嫂子的不間斷鼓勵，尤其是我確診初期，幫我找到病友，使我不再孤單並充滿希望。我侄女，哥嫂的閨女也在同年春季收到Yale大學錄取通知書，並在秋季愉快入學。
我以為勝利在望，Ca125 也由手術前的1000 降到35（normal is 1 to 35).然而E醫生的建議又讓我輾轉反側，一籌莫展。
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