DS-3939 進入針對多種晚期實體癌患者的臨床開發

東京和新澤西州巴斯金裏奇--(美國商業資訊)2023 年 9 月 7 日--Daiichi Sankyo (TSE: 4568) 今天宣布，第

 

一例患者已在一項首次人體 1/2 期試驗中接受給藥，該試驗評估 DS-3939 對多種類型晚期實體瘤患者的療

 

效，包括非小細胞肺、乳腺癌、尿路上皮癌、卵巢癌、膽道癌和胰腺癌。

DS-3939 是一種專門設計的潛在一流腫瘤相關粘蛋白-1 (TA-MUC1) 定向抗體藥物偶聯物 (ADC)，采用第一

三共專有的 DXd ADC 技術設計。

TA-MUC1是一種腫瘤特異性跨膜糖蛋白，在大多數人類上皮癌中過度表達，使其成為癌症治療的有希望的

靶點。1,2目前，還沒有批準用於任何類型癌症的 TA-MUC1 定向療法。

“通過 DS-3939，我們將獨特的 DXd 抗體藥物偶聯技術與 TA-MUC1 抗體配對，以評估這種針對多種晚期

癌症患者的新型治療策略，腫瘤學全球主管 Mark Rutstein 醫學博士臨床開發Daiichi Sankyo說。“這項試驗

的啟動是一個重要的裏程碑，因為 DS-3939 是我們不斷增長的 DXd ADC 產品組合的一個重要新成員，該

產品組合目前由六種處於臨床開發階段的 ADC 組成，代表了我們為患有以下疾病的患者創建新護理標準

的持續承諾：癌症。”

https://www.drugs.com/clinical_trials/ds-3939-enters-clinical-development-patients-across-several-types-advanced-solid-cancers-21017.html