新的研究發現了阿爾茨海默病中神經元是如何死亡的

一個研究小組終於發現了阿爾茨海默病中神經元的死亡機製。

魯汶大學VIB研究所腦與疾病研究中心

9月16日消息

該研究團隊由魯汶大學 VIB 研究所（VIB-KU Leuven）和倫敦大學學院（University College London，UCL）英國失智症研究所 （UK DRI）的 Bart De Strooper 教授以及 VIB-KU Leuven 的 Sriram Balusu 博士領導。

Bart De Strooper 教授和 Sriram Balusu 博士

作為近幾十年來科學討論的主題，一篇突破性的研究論文闡明了神經元在暴露於澱粉樣斑塊和 tau 蛋白纏結時如何啟動程序性細胞死亡，即壞死性凋亡（Necroptosis）。這是與阿爾茨海默病有關的錯誤折疊蛋白質的標誌。這篇題為“ MEG3 激活模擬阿爾茨海默病的人類神經元異種移植物中的壞死性凋亡”（ MEG3 activates necroptosis in human neuron xenografts modeling Alzheimer’s disease）的論文發表在《科學》（Science）雜誌上。

研究於2023年9月14日發表在《Science》（最新影響因子：56.9）雜誌上

更重要的是，研究小組能夠防止神經元死亡，並在此過程中拯救它們。這一發現為未來潛在的治療開辟了新通路。

倫敦大學學院 UK DRI 和 VIB-KU Leuven 腦與疾病研究中心的組長 Bart De Strooper 教授表示：“我們的研究撥開了阿爾茨海默病之前的迷霧，揭示了神經元流失的潛在關鍵因素（稱為 MEG3 的 RNA 基因），以及壞死性凋亡的過程。這些發現是進一步我們了解這種複雜且經常被誤解的疾病的基本機製的重要一步。”

破解阿爾茨海默病之謎的新模型

了解 AD 的關鍵挑戰之一是將其定義標誌（澱粉樣蛋白斑、tau 蛋白纏結和神經元死亡）相互聯係起來。

研究中使用的大多數小鼠模型無法自然地複製這些特征，這讓科學家們對它們與疾病進展有何關係留下了懸而未決的問題。

De Strooper 實驗室的博士後研究員、該論文的第一作者 Sriram Balusu 表示：“為了彌補這一差距，我們創建了一個新模型，將健康的人類和小鼠神經元植入 AD 小鼠模型的大腦中。這些神經元的神經變性與人類大腦中的對應部分非常相似，這使我們能夠在大腦衰老過程中研究它們，並為 AD 的潛在過程提供新的線索。”