中新網上海新聞2月15日電（湯彥俊）最新公布的2022年度輝瑞財務報告中顯示，輝瑞2022年的業績格外亮眼。在中國，輝瑞也遞交了一份令人矚目的答卷。過去一年間，十餘款創新產品、新適應症在華獲批上市，九款產品收入最新版國家醫保目錄。對於此，輝瑞中國區總裁彭振科日前充分表達了對中國市場的信心，並表示將繼續深耕中國，加速引進全球領先的突破創新，造福中國患者。
輝瑞全球生物製藥商業集團中國區總裁彭振科在此間表示：“中國市場多年來保持穩步增長，為世界經濟複蘇注入強勁動力。輝瑞進入中國30餘年來，為中國患者帶來了60餘款創新產品。作為生物製藥的領軍企業，輝瑞正在全力加速惠及更多患者。”
過去的一年，輝瑞以一個月一“新”的速度為中國患者帶來了十餘款創新產品、新適應症。這些產品不乏全球領先、填補臨床空白的創新產品不僅有大家耳熟能詳治療新冠的藥物PAXLOVID，還有治療間變性淋巴瘤激酶陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的洛拉替尼，更有皮科創新產品阿布昔替尼。其中，PAXLOVID和阿布昔替尼實現了和歐美的同步上市。特別值得一提的是，隨著阿布昔替尼的獲批上市，輝瑞的皮膚科產品組合全程覆蓋輕、中、重度特應性皮炎，為中國特應性皮炎患者帶來全程管理的診療新體驗。
據介紹，到2025年，輝瑞計劃在華提交約12款創新藥物的新藥上市申請，覆蓋腫瘤、疫苗、抗感染、炎症與免疫等多個治療領域。
輝瑞持續的產品創新源於其強大的研發實力。對此，彭振科指出，“目前，全球研發管線有110個實驗正在推進，換句話說，我們正在積極探索著110個改變生命的可能性。” 值得一提的是，輝瑞中國目前積極參與了80%的歐美關鍵性實驗，這意味著中國患者可以更快地獲得輝瑞全球的突破創新治療。
合作共贏，提升藥品可及
在加速引入創新產品的同時，輝瑞積極攜手多方合作夥伴、探索合作路徑，在全方位、多維度提升創新藥物可及方麵，竭盡全力。
前不久，為了滿足中國患者的新冠治療需求，輝瑞供應鏈相關的同事們不眠不休，積極協調全球資源，馳援中國市場，以應對陡增的新冠治療需求。目前，全國有超過10000家醫院（含社區醫院在內）可處方PAXLOVID®（奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝）。事實上，得益於穩定的市場經濟環境以及不斷優化的藥品審批流程，輝瑞新冠口服藥PAXLOVID®得以快速獲附條件批準。產品從獲批到運抵中國抗疫一線僅用了兩個月的時間，這使得中國患者能夠與全球的患者同步獲益於醫學科學的進步。與此同時，為了保障供應，輝瑞攜手華海藥業，全力推動PAXLOVID®的本地化生產，滿足中國患者新冠治療的需求。
去年年底，輝瑞攜手聯拓生物，在呼吸道合胞病毒（RSV）治療候選藥物sisunatovir在中國大陸、香港、澳門和新加坡地區的開發和商業化權利方麵達成共識。這標誌著輝瑞在華再次拓展合作半徑，該項合作將幫助解決全球傳染病（包括呼吸道合胞病毒）治療領域中尚未被滿足的重大醫療需求，推進潛在的關鍵疫苗和療法的研發和落地，惠及包括中國患者在內的全球患者。
不僅如此，輝瑞還積極把握先行先試創新準入機遇，加快海外創新藥物進入中國步伐。2022年，輝瑞已在樂城落地6款海外特藥，中國患者可以不出國門就能獲益於最新的醫療解決方案。今年1月，全球首個可同時用於急性及預防性偏頭痛治療的新藥——瑞美吉泮，在博鼇樂城先行區內的上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院海南醫院正式落地，開出首張處方。
踐行承諾，切實造福患者
輝瑞始終堅持“為患者帶來改變其生活的突破創新”。 正如彭振科所言：“在輝瑞，我們做的每一個決定，落實的每一個項目，執行的每一次計劃，都是以患者為先”。
談及近期的醫保情況，彭振科談到：“國家醫保談判以醫保基金和患者可以普遍承受的價格，把更多的創新藥帶給中國患者。中國人口眾多，高度組織化的醫保體係推動提高中國患者的用藥水平，更係統地守護人民健康，這一點令人敬佩！”他進一步介紹到：“本次輝瑞進入醫保的九個產品中包含多個全球領先的創新產品。其中，四款產品是當年獲批，當年即納入國家醫保。這展現出中國政府希望將更多創新產品更快惠及中國患者的決心。這將為相關疾病領域的患者減輕經濟負擔，提升藥品可及，切實惠及中國患者。” 據介紹，以肺癌治療領域為例，本次納入醫保目錄的洛拉替尼是全球首個三代ALK-TKI, 2022年4月獲批用於治療ALK陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌。本次進入醫保將為患者的一線治療提供更優選擇，有望重塑一線治療格局。
彭振科表示：“輝瑞還在積極探索多層次創新支付模式，讓更多中國患者可以用得到、用得起全球領先的創新產品，改善生命質量，延長生命時光，用科學為患者築起健康長城。”（完）
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