免疫學家 Charlie Janeway 曾將佐劑描述為免疫學家的“肮髒小秘密”，因為長期以來科學家們並不知道佐劑的工作原理。人體對直接注射的病原蛋白或者死病毒基本是不會發生免疫反應的。人體的免疫係統極其複雜龐大，自然情況下是不會有病原蛋白或者死病毒突破層層防禦後還能在人體安然無恙的，人體也就沒有對此單獨反應的必要。那麽疫苗到底是如何激發人體產生抗體的?
首先要明白人體是如何產生和病原蛋白結構互補的抗體蛋白. 人體細胞又沒有一個超級計算機做設計,如何合成針對特定病原的抗體是通過類似密碼暴力破解的方法獲得的.為了大量合成針對特定病原的抗體,首先人體釋放了1億多種淋巴細胞(你沒看錯,是1億種,不是1億個),每個淋巴細胞都攜帶自己獨特的受體,這1億多種淋巴細胞相當於1億多種不同的密碼,對病原一個一個試錯,那個能和病原結合的細胞在和病原結合後就被激活,開始大量複製自己, 並開始合成分泌和自已表麵受體序列一致的蛋白抗體. 從描述就可以看出,這是一個資源消耗誇張的暴力破解過程. 得過新冠並消瘦的人對此會深有體會。人體平時沒有激活這個暴力破解過程.這是一個相當於全民總動員的戰時狀態. 用一個比喻來描述這個過程:國內來了敵特(病原蛋白),敵特長啥樣誰都不知道,國家派了1億多哨兵巡遊全國抓敵特,每個哨兵拿了份隨機合成的敵特圖像 (如果隨機合成出了自己人的圖像在早期就會被銷毀),盤查見到的每個人,直到找到和自己攜帶的圖像匹配的人. 這個人是敵特嗎?哨兵也不知道.哨兵能做的就是開始瘋狂複製自己,並瘋狂散發自己攜帶的圖像. 這是個聽起來就瘋狂可怕的狀態.正常病菌感染時,人體有特定的檢測機製激活這個總動員.絕大部分疫苗的主要成分(毒原蛋白或者滅活病毒)是無法激活這個總動員的.免疫學家的"肮髒的小秘密"就是在疫苗裏添加鋁鹽. 巨噬細胞吞噬鋁鹽可能會導致溶酶體破裂和活性蛋白酶組織蛋白酶B釋放，從而可以通過未知機製激活NLRP3. NLRP3信號差不多就是個戰時動員令,會激活炎症和抗體的合成。鋁鹽佐劑相當於欺騙免疫係統做動員令的狼煙. 常見非活性疫苗裏不需要佐劑激發動員令的隻有破傷風疫苗,因為破傷風毒素自身就可以激發動員令,所以它常和別的疫苗聯用,別的疫苗就可以省去佐劑.
啟動免疫係統的細胞因子和化學因子加起來一百多種,誰也不知道用佐劑欺騙出來的到底是啥情況. 目前，鋁鹽是美國FDA批準用於市售人類疫苗的唯一佐劑。角鯊烯乳濁液佐劑最近幾年也被批準在特殊人群中使用,但是爭議很大. 佐劑是免疫學家對人體的欺騙，也是業內公認的肮髒秘密。現在，mRNA疫苗用一個全新的聚乙二醇佐劑,而免疫學家對其的工作原理依然是一知半解，宛如盲人騎瞎馬，夜半臨深池。不告知公眾這一肮髒的秘密，就是對公眾的欺詐。
從前麵的抗體篩選過程中可以看到，自我與非我的標記與識別生死攸關。mRNA疫苗用人體的健康細胞產生刺突蛋白，用聚乙二醇佐劑欺騙人體產生免疫反應。這個欺騙過程缺乏許多細節，比如病毒感染的特殊代謝物和標記物。人體連著被騙兩次後就會覺察到這些細節而反悔。然而大錯已成，比如針對刺突蛋白的淋巴細胞已經大量合成了，沒法逆轉，人體的補救辦法就是把針對刺突蛋白的抗體轉化成IgG4，意思是刺突蛋白以後就是自己人了，別再抓殺了[1]。
人體已經從免疫學家的欺騙中醒悟過來，通過IgG4類別轉換把刺突蛋白標記為自我。這個補救措施對一些人或許會產生災難性的後果，比如IgG4免疫疾病和不受控製的持續性的新冠感染[2]。希望人體在把刺突蛋白標記為自我後還能通過別的蛋白識別並清除新冠病毒，否則後果不堪設想。
Reference:
[1] Class switch towards non-inflammatory, spike-specific IgG4 antibodies after repeated SARS-CoV-2 mRNA vaccination
https://www.science.org/doi/10.1126/sciimmunol.ade2798
[2] https://unglossed.substack.com/p/tolerance-maims-and-kills-potential
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