煙酰胺單核苷酸
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| 名稱 | |
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| IUPAC名稱
3-氨基甲酰基-1-[5- O -(羥基膦酸基)-β- D -呋喃核糖基]吡啶鎓
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| 首選 IUPAC 名稱
[(2 R ,3 S ,4 R ,5 R )-5-(3-氨基甲酰基吡啶-1-ium-1-yl)-3,4-二羥基氧戊環-2-基]磷酸氫甲酯
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其他名稱
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| 身份標識 | |
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3D模型（JSmol）
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| 3570187 | |
| 切爾比 | |
| 商會 | |
| 化學蜘蛛 | |
| 歐洲化學品管理局信息卡 | 100.012.851 |
| EC編號 |
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| KEGG | |
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PubChem CID
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| 一些 | |
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CompTox 儀表板 ( EPA )
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| 特性 | |
| C 11 H 15 N 2 O 8 P | |
| 摩爾質量 | 334.221 克·摩爾-1 |
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除非另有說明，否則數據均針對處於標準狀態（25 °C [77 °F]，100 kPa）的材料。
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煙酰胺單核苷酸（“ NMN ”和“ β-NMN ”）是一種從核糖、煙酰胺、煙酰胺核苷和煙酸中提取的核苷酸。[1]人類擁有可以使用 NMN 生成煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH) 的酶。[1]在小鼠中，NMN 已被提議在 10 分鍾內通過小腸進入細胞，並通過Slc12a8轉運蛋白轉化為NAD+。[2]然而，這一觀察受到了質疑，[3]並且仍然懸而未決。[4]
由於 NADH 是線粒體內部過程、sirtuins和PARP的輔助因子，因此已在動物模型中研究 NMN作為潛在的神經保護劑和抗衰老劑。[5] [6]膳食補充劑公司積極推銷NMN 產品，聲稱有這些好處。[ 7]日本東京新宿慶應義塾大學醫學院的一項研究表明，單次劑量給藥高達 500 毫克對男性是安全的。[8]2021 年的一項臨床試驗發現 NMN 改善了糖尿病前期女性的肌肉胰島素敏感性，[9]另一項發現它提高了業餘跑步者的有氧能力。[10]
煙酰胺核苷(NR)激酶對於NR 和 NMN的外源性利用至關重要。[11] [12]一些研究表明，當外源性給藥時，NMN 必須轉化為 NR 才能進入細胞並重新磷酸化回 NMN。[11]
NMN 和 NR 的分子結構大致相同，隻是 NMN 多了一個磷酸基團，使其分子更大。一些科學家認為 NMN 太大而無法穿過細胞膜，必須在進入細胞之前轉化為 NR，而細胞是 NAD+ 生物合成發生的地方。否則，NMN 將需要通過特定於 NMN 的轉運蛋白（可能如 Slc12a8）轉運到細胞中。[13]
NR 和 NMN 都容易受到CD38酶的細胞外降解，[12]可以被CD38-IN-78c等化合物抑製。[14]
