你說的沒錯.但提純操作是電腦/程序控製.

按不同出峰時間收集樣品,後麵還有好多分析手段和高檔儀器抽樣質控.今年2月USP發布了mRNA疫苗分析方法指南草案.

每步需保證一定的純度才做下一步,如開始純度低,反應到最後純度更低了.所以疫苗生產有好多行業參加,數理化生電腦.光靠生化專業隻能手工操作了.

.純度和生產成本也有關,大生產做到95%純度難度高吧？即使能做到90-95%純度,餘下5-10%雜質也夠受了.

https://www.gmp-compliance.org/gmp-news/usp-publishes-draft-guideline-on-analytical-methods-for-mrna-vaccines