重症肌無力(myasthenia gravis, MG)是一種神經肌肉接頭突觸後膜的自身免疫性疾病,表現為波動性肌無力,可累及眼肌、延髓肌、四肢肌和呼吸肌的不同組合。 MG曾經是一定會致殘甚至致死的疾病,但目前可得到有效治療,包括使用抗膽堿酯酶藥物、快速免疫調節療法、長期免疫抑製藥物和胸腺切除術。
治重症肌無力中醫是有效的。漸凍症偶爾有高人出來說有效,不過仔細一看,是不同的病。
重症肌無力(myasthenia gravis, MG)是一種神經肌肉接頭突觸後膜的自身免疫性疾病,表現為波動性肌無力,可累及眼肌、延髓肌、四肢肌和呼吸肌的不同組合。 MG曾經是一定會致殘甚至致死的疾病,但目前可得到有效治療,包括使用抗膽堿酯酶藥物、快速免疫調節療法、長期免疫抑製藥物和胸腺切除術。
治重症肌無力中醫是有效的。漸凍症偶爾有高人出來說有效,不過仔細一看,是不同的病。
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的確有人能同時得兩種病,沒見到有MG導致ALS的說法。
-kai2002-
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07/25/2022 postreply
13:27:35
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ALS也不可能變為MG,除非初始診斷錯誤。共存,互相誘導、和互變,是三個不同概念
-fuz-
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07/26/2022 postreply
02:45:05
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