https://news.sina.com.cn/o/2022-04-30/doc-imcwiwst4891311.shtml
4月29日,輝瑞對外公布了一項研究其口服新冠藥Paxlovid用於暴露後預防的II/III期臨床(EPIC-PEP)研究情況,結果顯示該藥用於成人暴露後預防效果不佳.
該研究共納入了2957名成人,這些人新冠抗原檢測為陰性,在96小時內接觸過一個有症狀且抗原檢測為陽性的個體.
據顯示,與安慰劑相比,在接受PAXLOVID 5天和10天的成年人中,預防感染的風險分別降低了32%和37%,但這些結果在統計上並不顯著.因此,輝瑞方麵表示,該藥用於通過家庭接觸暴露於病毒的成人中,在降低有症狀的感染上,未達到主要研究終點.