在EUA下，藥廠不用提供疫苗的全部成份，誰也不知道裏麵究竟都有什麽，Approved 藥廠就得提供。

所以批準一個市場上根本沒有的產品，方便 mandate, 然後繼續用 EUA，享受法律上的優勢。FDA 的文件明確表示，兩種產品雖然formula 一樣，但是在法律上 “distinct " 完全不同。