美國首個癌症基因療法獲FDA批準(圖)
美國食品和藥物管理局批準了美國首個基因療法,允許諾華製藥公司的Kymriah用於治療患有特定白血病的孩童與年輕成人。
從病患身上采集的T細胞被運送到諾華製藥公司在新澤西的製造中心之後,將被進行基因編程。
美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration, 簡稱FDA)批準了美國首個基因療法,這種有望抵抗癌症的療法一直被預期將獲得通過。
FDA周三表示,已批準諾華製藥公司(Novartis AG, NVS)的Kymriah,用於治療患有特定白血病的孩童與年輕成人。
許多製藥公司都在投資基因治療項目。Gilead Sciences Inc. (GILD)本周同意以約110億美元收購Kite Pharma Inc. (KITE),正是對該領域一筆雄心勃勃的押注。
Kymriah是一種被稱做CAR-T的訂製免疫療法。這種療法從個別病患身上采集一種稱做T細胞的白細胞,送到製造中心進行基因編程,讓它們能識別具有特殊標記的白血病細胞。這些細胞隨後會再注入病患體內用於殺死癌細胞。
急性淋巴細胞白血病是美國最常見的兒童癌症。根據美國國家癌症研究所(National Cancer Institute),美國每年約有3,100名20歲或以下的青少年與兒童確診這種疾病。Kymriah被批準用於治療這種疾病最常見的類型,而且隻能針對對最初治療沒有反應的癌症患者。