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當我的孩子有一點“小缺失”:那些從“裂縫”中長大的人

文章來源: 鳳凰WEEKLY 於 2025-06-02 20:16:56 - 新聞取自各大新聞媒體,新聞內容並不代表本網立場!
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當我的孩子有一點“小缺失”:那些從“裂縫”中長大的人


文丨貝克

編輯丨雪梨王‍‍‍



醫生熟練地將一根細線穿過嬰兒的舌尖,輕輕一拉,粉嫩的小舌頭被微微牽出,線的另一端繞至嬰兒的耳後固定——作為“母親微笑行動”的誌願者,俞斌第一次在手術室裏看到這一幕時,心頭猛地一緊。對於年幼的唇齶裂患兒來說,這個殘忍的手術步驟是必要的:防止小朋友術後因嘔吐而窒息。

“我小時候也吊過這根線嗎?”他問。

醫生搖了搖頭:“這麽多年來,隻有你沒吊過這根線,你媽媽用手指捏著你的舌頭,一夜沒鬆開。”

那時俞斌隻有6個半月大,接受了人生中第一場唇齶裂手術。得益於很早就開始接受治療,成年後的俞斌看起來和普通人無異。“我現在經常會主持公司的活動,在一些大型會議上給別人培訓、講課。”他說話慢條斯理,說自己“隻是鼻子有一點點歪”。

俞斌今年30歲,有著美滿的家庭和事業。站在手術台邊,低頭看著那些臉上有著“天使印記”的小孩,他仿佛穿越了時空,重新凝視起那個年幼的自己。

有裂縫的童年

1995年,俞斌出生在杭州市一個普通家庭。但這個新生命的降臨並沒有給他的父母帶來想象中的喜悅——他患有先天性唇齶裂,且是最嚴重的三級單側唇齶裂。

童年的大部分記憶是模糊的。印象中,小時候父母經常帶他去上海科技館。那是屬於孩子的烏托邦,光影、機械、聲音、動手實驗,每一樣都能讓小小的俞斌暫時忘記身體的異常。但走出科技館,他總會被帶到醫院。

治療過程是漫長的。俞斌一共做過四次唇齶裂手術,什麽時候做的哪一場手術,他已經記不清了。但那些痛苦的感受,卻像縫合線一樣纏繞著他的記憶。

做咽喉成型術那次,他醒來後,發現嘴裏插著三根粗粗的管子,直通胃部。手術的縫合線吊在咽喉處,線結觸碰到舌根,每次吞咽都像刀割。他痛得不敢吞口水,但醫生告訴他必須練習吞咽,否則線結無法吸收,還可能因為食物殘渣引發細菌感染。

他記得自己當時躺在那裏,眼淚、鼻涕一直流。

手術後的第一晚是最難熬的——鮮血混著口水從他的嘴角淌出,母親整夜沒合眼,坐在床邊,一張張地為他更換無菌墊。

最後一次手術,醫生要先從俞斌的胯骨上取下一塊骨頭,再移植到牙床和上顎部位做填充。從手術室出來後,他在床上一躺就是兩三個月,不能翻身。看著天花板,他忍不住埋怨起母親,為什麽要把他生下來,讓他受這麽多苦?

若幹年後他有些後悔:“那種話對我媽傷害太大了。”

俞斌曾經也是唇齶裂患者

每次做手術前後,俞斌都要休學半年。那時他還不知道自己是唇齶裂患者,隻知道自己“嘴上有個疤,牙齒不整齊”。媽媽告訴他,說是小時候摔的,他也就信了。

直到小學四年級,俞斌讀到一篇課文,裏麵描述了唇齶裂兒童的特征,他突然意識到那就是自己。他回家問母親,母親沉默了幾秒,說,是的。

“那晚她把自己鎖在房間裏,哭了一整夜。”俞斌記得。

因為唇齶裂,俞斌小時候說話含糊不清,除了父母,沒人聽得懂他在說什麽。

有一次公開課,他鼓起勇氣舉手回答問題,卻隻換來全班哄堂大笑。幼小的心靈一下子崩潰了,那之後,他慢慢開始反擊,常與同學發生衝突,被貼上“問題學生”的標簽。

父親得知他打架,總會在第一時間責罵、體罰他。沒有人問過他,究竟為什麽打架。“其實我是覺得,是他們先欺負我。”俞斌說,漸漸地,他開始逃課、厭學,不再去學校。

這個沉默、倔強的少年躲進了射擊訓練場——因為調皮好動,母親從小學時就培養他學習象棋、書法、射擊等“安靜”的特長。

射擊場上,他不必與人交談,隻需每天重複裝子彈、瞄準、開槍,“站在同一個位置,對著同一個靶子”。俞斌喜歡這種感覺。“沒有人會嘲笑你。”他仿佛找到了一個庇護所,“大家隻會看你有沒有打中10環,沒有人會關注你說話怎麽樣、外貌怎麽樣。”

這種短暫的逃離讓他沉浸其中。他一路從業餘隊打進了專業隊,並被特招進入廣州軍區。退役後,俞斌回到杭州,加入“母親微笑行動”,成為一名誌願者。在這裏,他第一次站在手術台邊,以成年人的身份看待那些跟他一樣有著“天使印記”的孩子。

那個說話含混、眼神逃避的小男孩,正一點一點地被治愈。

俞斌在射擊場上

現在的妻子他是在六年級的一場射擊比賽上遇到的。女孩紮著馬尾,背著黃色書包,在賽場上專注地舉槍瞄準。俞斌在花名冊上查到她的名字——金小倩。那場懵懂的暗戀,為他指明了一個方向。

如今,俞斌結了婚,當了父親。他還記得第一次陪妻子去做產檢,既緊張又害怕。當醫生說,寶寶各項指標正常,他激動得“眼淚瞬間就在眼眶裏打轉”。

“我十五六歲後就沒哭過了。”俞斌說,但那一刻他控製不住,“天呐,他不需要經曆我所經曆的一切。”



不幸的大多數

唇齶裂是一種十分常見的先天性畸形。數據顯示,全國每年約出生1.5萬至3萬名唇齶裂患兒,相當於平均每700個新生兒中,就有1個帶著這道“裂痕”。它是可治愈的疾病,卻常常給命運造成不可逆轉的轉折。

和大多數唇齶裂患兒不同,俞斌幸運地出生在一個文化程度較高、社會資源尚可的家庭。

他記得小時候,家裏的書櫃有兩三層都是關於唇齶裂的中英文書籍,每本書旁還放著厚厚的筆記——密密麻麻地記著理論要點和治療路徑,“我媽做了很多功課,幾乎帶我跑遍了全國各地的醫院。”得益於家庭的支持,他接受了及時而有效的治療,也有了健全的人格。

但並不是每一個唇齶裂患兒都能得到命運的憐憫。

現實情況是,很多患兒來自偏遠貧困地區,求醫路極為艱辛。部分患兒在成長過程中還可能發生不同程度的心理障礙,嚴重影響其學習、工作及社會角色的實現。

唇齶裂患者的夏令營活動現場

四川綿陽的孟悅出生不到幾天,就被親生父母遺棄。她的養父母心懷善意,卻苦於生計,遲遲籌不出手術費用,錯過了最佳治療窗口。直到3歲那年,孟悅才在字節跳動公益平台的資助下完成了第一期手術。

通常情況下,一台唇齶裂手術經醫保報銷後的費用大概為5000-8000元。而一位唇齶裂患者從新生兒到成年,一般需要進行多次手術和長期治療。對於很多經濟欠發達地區的家庭而言,這是一道難以跨越的門檻。

除了資金缺口,很多唇齶裂患者沒有及時做手術的另一個原因是,這些家庭接受信息的渠道有限,不知道可以向誰求助。比如劉子皓。他出生在寧夏青銅峽,父親是裝修工,母親打零工,家庭收入微薄。因為患有唇齶裂,劉子皓一出生就被抱進了醫院的保溫箱。但當地醫生缺少照顧唇齶裂患兒的經驗,那段時間,他總是嗆奶,血糖值直往下掉,最後不得已插了胃管。家人急壞了,卻不知道如何求助,隻能聽天由命地等待轉機。

在中國,這樣的孩子不在少數。

目前,國內雖然有5家唇齶裂公益機構,但這些公益機構和被救助對象之間互有信息隔閡,許多延誤的患者不知道存在公益路徑,公益機構也找不到匹配條件的患者。更殘酷的是,按照一些公益機構的救助標準,隻有家庭困難、符合捐助條件的患者才能獲得資助。但總有一些孩子“卡在中間地帶”——或是條件不完全符合,或是情況太過特殊。



俞斌參加的公益活動

俞斌在“母親微笑行動”做誌願者時,親眼見到過許多小朋友因為營養不良、體重不達標、貧血等問題,始終無法通過手術前的體檢。

“他們一年年地來,一年年地體檢,再原路返回,等著下一年。”俞斌覺得惋惜。

他回憶小時候跟著母親第一次參加公益活動時,曾遇到過一個小男孩,“像個小刺蝟,誰都不讓靠近。”俞斌走過去,低聲說:“我比你大一點,我也是唇齶裂。”小男孩怔了一下,伸出手,摸了摸俞斌嘴上的疤,問:“你治好了嗎?”

“治好了,沒那麽痛。”

“那我以後,會變成你這樣嗎?”

“會的,一定會的。”

公益的目標很明確:讓每個需要幫助的人都能得到救治。但問題是,怎樣才能讓那些需要的人知道,唇齶裂是可治愈的,以及那些“卡在中間地帶”的患者,他們的治療誰來兜底?



當算法開始尋找唇齶裂患兒

麵對種種挑戰,技術手段提供了新思路。

2023年11月,字節跳動公益平台聯合中國人口福利基金會、微笑明天慈善基金會、中國紅十字基金會嫣然天使基金等共同發起了“抖音唇齶裂關愛行動”。他們想回答一個問題:能不能把“公益”做得像技術一樣高效、普惠?

答案是肯定的,方法也不難——依托抖音的信息分發能力,平台設定關鍵詞搜索入口,隻要患者或家屬搜索“唇齶裂”,就能自動出現申請救助的頁麵。申請後,後台對接公益基金會、醫院、專家團隊,符合條件者最快一周內就能完成手術安排。

如果說以前是患者找醫生,那麽現在就是算法找患者。這項“抖音唇齶裂關愛行動”不隻是救助“最困難的”,更要做到“應治盡治”,將公益從“有條件的贈予”推進到“普惠的應答”。截至今年5月,該計劃已籌款4643萬元,幫助完成3079台唇齶裂手術,超額完成了第一階段目標。

然而,手術隻是第一步。一些唇齶裂患者由於齶咽閉合不完全,沒辦法像正常人一樣發音,即使做完手術也很難恢複到與普通人一樣的水平。

AI語音康複項目啟動儀式上

“很多唇齶裂患者發o的音都是上下閉合,你們普通人是左右閉合。”俞斌解釋說,唇齶裂患者因為先天結構性的缺失,發音方法跟大家完全不一樣。

他曾經花了長達一年的時間練習說話。他的咽喉肌肉是重建的,先天萎縮無力,必須從吹泡泡開始練起。俞斌記得,起初在醫院的一個小房間,醫生教他用一根細細的管子在水杯裏吹泡泡。後來,母親在車上放了很多氣球,每天接送他上下學的路上,要求他一路吹氣球。

再後來,母親又買來錄音機,讓他一遍遍聽自己說話。一旦發音不準,就會糾正他。有時候遇到一些難發的音,俞斌總試圖快速地滑過去,比如“我們去吃飯”,他會說成“我們去飯”。這時候母親就會逼著他一個字一個字重複:“我——們——去——吃——飯。”

唇齶裂患者說話時經常伴有濃重的鼻音。“鼻音一出來,我媽就會打我的嘴,打我的手,讓我再說一遍。”俞斌說,他也反抗過,在家裏大發脾氣,甚至砸壞了好幾台錄音機。

回過頭去看,他才理解母親當時的良苦用心。

“我自認為可能是國內比較成功的唇齶裂語音康複的一個案例。”俞斌現在經常主持公司的活動,在一些大型的會議上給別人培訓、講課。很多人隻是覺得他說話慢,並沒有察覺到他是唇齶裂患者。

“語言康複在中國幾乎是空白。”俞斌說,哪怕在今天,全國仍缺乏一套以中文為母語的標準語訓體係。

技術的價值還在不斷延續。今年六一,字節跳動公益平台宣布與四川大學華西口腔醫院合作,啟動“AI語音康複”小程序研發。項目利用字節跳動擅長的語音識別模型與語言訓練數據,為術後兒童提供個性化、遠程語音訓練建議。這個小程序的出現,意味著唇齶裂患兒能在家完成訓練,醫生能遠程追蹤康複效果。



AI語音康複項目啟動儀式現場

麵對更多和過去的自己一樣的孩子,俞斌希望社會能看到,這不是一個“可憐的病”。他說,唇齶裂不是絕症,也不可怕,它隻是需要被看見、被理解、被治愈。

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當我的孩子有一點“小缺失”:那些從“裂縫”中長大的人

鳳凰WEEKLY 2025-06-02 20:16:56
當我的孩子有一點“小缺失”:那些從“裂縫”中長大的人


文丨貝克

編輯丨雪梨王‍‍‍



醫生熟練地將一根細線穿過嬰兒的舌尖,輕輕一拉,粉嫩的小舌頭被微微牽出,線的另一端繞至嬰兒的耳後固定——作為“母親微笑行動”的誌願者,俞斌第一次在手術室裏看到這一幕時,心頭猛地一緊。對於年幼的唇齶裂患兒來說,這個殘忍的手術步驟是必要的:防止小朋友術後因嘔吐而窒息。

“我小時候也吊過這根線嗎?”他問。

醫生搖了搖頭:“這麽多年來,隻有你沒吊過這根線,你媽媽用手指捏著你的舌頭,一夜沒鬆開。”

那時俞斌隻有6個半月大,接受了人生中第一場唇齶裂手術。得益於很早就開始接受治療,成年後的俞斌看起來和普通人無異。“我現在經常會主持公司的活動,在一些大型會議上給別人培訓、講課。”他說話慢條斯理,說自己“隻是鼻子有一點點歪”。

俞斌今年30歲,有著美滿的家庭和事業。站在手術台邊,低頭看著那些臉上有著“天使印記”的小孩,他仿佛穿越了時空,重新凝視起那個年幼的自己。

有裂縫的童年

1995年,俞斌出生在杭州市一個普通家庭。但這個新生命的降臨並沒有給他的父母帶來想象中的喜悅——他患有先天性唇齶裂,且是最嚴重的三級單側唇齶裂。

童年的大部分記憶是模糊的。印象中,小時候父母經常帶他去上海科技館。那是屬於孩子的烏托邦,光影、機械、聲音、動手實驗,每一樣都能讓小小的俞斌暫時忘記身體的異常。但走出科技館,他總會被帶到醫院。

治療過程是漫長的。俞斌一共做過四次唇齶裂手術,什麽時候做的哪一場手術,他已經記不清了。但那些痛苦的感受,卻像縫合線一樣纏繞著他的記憶。

做咽喉成型術那次,他醒來後,發現嘴裏插著三根粗粗的管子,直通胃部。手術的縫合線吊在咽喉處,線結觸碰到舌根,每次吞咽都像刀割。他痛得不敢吞口水,但醫生告訴他必須練習吞咽,否則線結無法吸收,還可能因為食物殘渣引發細菌感染。

他記得自己當時躺在那裏,眼淚、鼻涕一直流。

手術後的第一晚是最難熬的——鮮血混著口水從他的嘴角淌出,母親整夜沒合眼,坐在床邊,一張張地為他更換無菌墊。

最後一次手術,醫生要先從俞斌的胯骨上取下一塊骨頭,再移植到牙床和上顎部位做填充。從手術室出來後,他在床上一躺就是兩三個月,不能翻身。看著天花板,他忍不住埋怨起母親,為什麽要把他生下來,讓他受這麽多苦?

若幹年後他有些後悔:“那種話對我媽傷害太大了。”

俞斌曾經也是唇齶裂患者

每次做手術前後,俞斌都要休學半年。那時他還不知道自己是唇齶裂患者,隻知道自己“嘴上有個疤,牙齒不整齊”。媽媽告訴他,說是小時候摔的,他也就信了。

直到小學四年級,俞斌讀到一篇課文,裏麵描述了唇齶裂兒童的特征,他突然意識到那就是自己。他回家問母親,母親沉默了幾秒,說,是的。

“那晚她把自己鎖在房間裏,哭了一整夜。”俞斌記得。

因為唇齶裂,俞斌小時候說話含糊不清,除了父母,沒人聽得懂他在說什麽。

有一次公開課,他鼓起勇氣舉手回答問題,卻隻換來全班哄堂大笑。幼小的心靈一下子崩潰了,那之後,他慢慢開始反擊,常與同學發生衝突,被貼上“問題學生”的標簽。

父親得知他打架,總會在第一時間責罵、體罰他。沒有人問過他,究竟為什麽打架。“其實我是覺得,是他們先欺負我。”俞斌說,漸漸地,他開始逃課、厭學,不再去學校。

這個沉默、倔強的少年躲進了射擊訓練場——因為調皮好動,母親從小學時就培養他學習象棋、書法、射擊等“安靜”的特長。

射擊場上,他不必與人交談,隻需每天重複裝子彈、瞄準、開槍,“站在同一個位置,對著同一個靶子”。俞斌喜歡這種感覺。“沒有人會嘲笑你。”他仿佛找到了一個庇護所,“大家隻會看你有沒有打中10環,沒有人會關注你說話怎麽樣、外貌怎麽樣。”

這種短暫的逃離讓他沉浸其中。他一路從業餘隊打進了專業隊,並被特招進入廣州軍區。退役後,俞斌回到杭州,加入“母親微笑行動”,成為一名誌願者。在這裏,他第一次站在手術台邊,以成年人的身份看待那些跟他一樣有著“天使印記”的孩子。

那個說話含混、眼神逃避的小男孩,正一點一點地被治愈。

俞斌在射擊場上

現在的妻子他是在六年級的一場射擊比賽上遇到的。女孩紮著馬尾,背著黃色書包,在賽場上專注地舉槍瞄準。俞斌在花名冊上查到她的名字——金小倩。那場懵懂的暗戀,為他指明了一個方向。

如今,俞斌結了婚,當了父親。他還記得第一次陪妻子去做產檢,既緊張又害怕。當醫生說,寶寶各項指標正常,他激動得“眼淚瞬間就在眼眶裏打轉”。

“我十五六歲後就沒哭過了。”俞斌說,但那一刻他控製不住,“天呐,他不需要經曆我所經曆的一切。”



不幸的大多數

唇齶裂是一種十分常見的先天性畸形。數據顯示,全國每年約出生1.5萬至3萬名唇齶裂患兒,相當於平均每700個新生兒中,就有1個帶著這道“裂痕”。它是可治愈的疾病,卻常常給命運造成不可逆轉的轉折。

和大多數唇齶裂患兒不同,俞斌幸運地出生在一個文化程度較高、社會資源尚可的家庭。

他記得小時候,家裏的書櫃有兩三層都是關於唇齶裂的中英文書籍,每本書旁還放著厚厚的筆記——密密麻麻地記著理論要點和治療路徑,“我媽做了很多功課,幾乎帶我跑遍了全國各地的醫院。”得益於家庭的支持,他接受了及時而有效的治療,也有了健全的人格。

但並不是每一個唇齶裂患兒都能得到命運的憐憫。

現實情況是,很多患兒來自偏遠貧困地區,求醫路極為艱辛。部分患兒在成長過程中還可能發生不同程度的心理障礙,嚴重影響其學習、工作及社會角色的實現。

唇齶裂患者的夏令營活動現場

四川綿陽的孟悅出生不到幾天,就被親生父母遺棄。她的養父母心懷善意,卻苦於生計,遲遲籌不出手術費用,錯過了最佳治療窗口。直到3歲那年,孟悅才在字節跳動公益平台的資助下完成了第一期手術。

通常情況下,一台唇齶裂手術經醫保報銷後的費用大概為5000-8000元。而一位唇齶裂患者從新生兒到成年,一般需要進行多次手術和長期治療。對於很多經濟欠發達地區的家庭而言,這是一道難以跨越的門檻。

除了資金缺口,很多唇齶裂患者沒有及時做手術的另一個原因是,這些家庭接受信息的渠道有限,不知道可以向誰求助。比如劉子皓。他出生在寧夏青銅峽,父親是裝修工,母親打零工,家庭收入微薄。因為患有唇齶裂,劉子皓一出生就被抱進了醫院的保溫箱。但當地醫生缺少照顧唇齶裂患兒的經驗,那段時間,他總是嗆奶,血糖值直往下掉,最後不得已插了胃管。家人急壞了,卻不知道如何求助,隻能聽天由命地等待轉機。

在中國,這樣的孩子不在少數。

目前,國內雖然有5家唇齶裂公益機構,但這些公益機構和被救助對象之間互有信息隔閡,許多延誤的患者不知道存在公益路徑,公益機構也找不到匹配條件的患者。更殘酷的是,按照一些公益機構的救助標準,隻有家庭困難、符合捐助條件的患者才能獲得資助。但總有一些孩子“卡在中間地帶”——或是條件不完全符合,或是情況太過特殊。



俞斌參加的公益活動

俞斌在“母親微笑行動”做誌願者時,親眼見到過許多小朋友因為營養不良、體重不達標、貧血等問題,始終無法通過手術前的體檢。

“他們一年年地來,一年年地體檢,再原路返回,等著下一年。”俞斌覺得惋惜。

他回憶小時候跟著母親第一次參加公益活動時,曾遇到過一個小男孩,“像個小刺蝟,誰都不讓靠近。”俞斌走過去,低聲說:“我比你大一點,我也是唇齶裂。”小男孩怔了一下,伸出手,摸了摸俞斌嘴上的疤,問:“你治好了嗎?”

“治好了,沒那麽痛。”

“那我以後,會變成你這樣嗎?”

“會的,一定會的。”

公益的目標很明確:讓每個需要幫助的人都能得到救治。但問題是,怎樣才能讓那些需要的人知道,唇齶裂是可治愈的,以及那些“卡在中間地帶”的患者,他們的治療誰來兜底?



當算法開始尋找唇齶裂患兒

麵對種種挑戰,技術手段提供了新思路。

2023年11月,字節跳動公益平台聯合中國人口福利基金會、微笑明天慈善基金會、中國紅十字基金會嫣然天使基金等共同發起了“抖音唇齶裂關愛行動”。他們想回答一個問題:能不能把“公益”做得像技術一樣高效、普惠?

答案是肯定的,方法也不難——依托抖音的信息分發能力,平台設定關鍵詞搜索入口,隻要患者或家屬搜索“唇齶裂”,就能自動出現申請救助的頁麵。申請後,後台對接公益基金會、醫院、專家團隊,符合條件者最快一周內就能完成手術安排。

如果說以前是患者找醫生,那麽現在就是算法找患者。這項“抖音唇齶裂關愛行動”不隻是救助“最困難的”,更要做到“應治盡治”,將公益從“有條件的贈予”推進到“普惠的應答”。截至今年5月,該計劃已籌款4643萬元,幫助完成3079台唇齶裂手術,超額完成了第一階段目標。

然而,手術隻是第一步。一些唇齶裂患者由於齶咽閉合不完全,沒辦法像正常人一樣發音,即使做完手術也很難恢複到與普通人一樣的水平。

AI語音康複項目啟動儀式上

“很多唇齶裂患者發o的音都是上下閉合,你們普通人是左右閉合。”俞斌解釋說,唇齶裂患者因為先天結構性的缺失,發音方法跟大家完全不一樣。

他曾經花了長達一年的時間練習說話。他的咽喉肌肉是重建的,先天萎縮無力,必須從吹泡泡開始練起。俞斌記得,起初在醫院的一個小房間,醫生教他用一根細細的管子在水杯裏吹泡泡。後來,母親在車上放了很多氣球,每天接送他上下學的路上,要求他一路吹氣球。

再後來,母親又買來錄音機,讓他一遍遍聽自己說話。一旦發音不準,就會糾正他。有時候遇到一些難發的音,俞斌總試圖快速地滑過去,比如“我們去吃飯”,他會說成“我們去飯”。這時候母親就會逼著他一個字一個字重複:“我——們——去——吃——飯。”

唇齶裂患者說話時經常伴有濃重的鼻音。“鼻音一出來,我媽就會打我的嘴,打我的手,讓我再說一遍。”俞斌說,他也反抗過,在家裏大發脾氣,甚至砸壞了好幾台錄音機。

回過頭去看,他才理解母親當時的良苦用心。

“我自認為可能是國內比較成功的唇齶裂語音康複的一個案例。”俞斌現在經常主持公司的活動,在一些大型的會議上給別人培訓、講課。很多人隻是覺得他說話慢,並沒有察覺到他是唇齶裂患者。

“語言康複在中國幾乎是空白。”俞斌說,哪怕在今天,全國仍缺乏一套以中文為母語的標準語訓體係。

技術的價值還在不斷延續。今年六一,字節跳動公益平台宣布與四川大學華西口腔醫院合作,啟動“AI語音康複”小程序研發。項目利用字節跳動擅長的語音識別模型與語言訓練數據,為術後兒童提供個性化、遠程語音訓練建議。這個小程序的出現,意味著唇齶裂患兒能在家完成訓練,醫生能遠程追蹤康複效果。



AI語音康複項目啟動儀式現場

麵對更多和過去的自己一樣的孩子,俞斌希望社會能看到,這不是一個“可憐的病”。他說,唇齶裂不是絕症,也不可怕,它隻是需要被看見、被理解、被治愈。