在進行萃取、洗滌操作過程中，混合液在分液漏鬥中發生乳化，形成乳濁液而難以分離，如何消除乳化狀態可以嚐試采取以下辦法：
（一）物理破乳技術
1.過濾樣品：若水樣混濁，懸浮物＞1%，過濾水樣後進行分析可以減小乳化程度；該方法簡單且減輕乳化現象效果明顯。
2. 長時間靜置：將乳濁液加蓋放置過夜，一般可分離成澄清的兩層；該方法普遍適用。
3. 水平旋轉搖動分液漏鬥：輕度乳化造成界麵不清時，可將分渡漏鬥在水平方向上緩慢地旋轉搖動，這樣可以消除界麵處的“泡沫”，促進分層；該方法簡單易行，對於輕度的乳化現象有很好的消除效果。
4. 用力甩搖分液漏鬥：對於中度乳化現象的樣品，如果水平旋轉搖動分液漏鬥無明顯效果，則可以蓋上塞子，用力甩搖分液漏鬥；該方法效果明顯，片刻見即可出現沉降物，靜置稍時，即可棄去絮狀沉澱。
5. 離心分離：對於中重度乳化現象，將乳化混合物移入離心分離機中，進行高速離心分離。實驗證明該方法對於重度乳化現象效果明顯且省時。
6. 用電吹風加熱乳化層，該方法適用性不強，但是也具有一定的破乳效果。
7. 超聲法破乳，該方法缺點是每次隻能超聲少量乳化液，且不能加熱，要隨時監視溢出損失現象。
8. 冷凍法：將乳化液放入冰箱的冷凍室過夜，水被冷凍後，取出慢慢融化，即可破乳。
9. 乳化液過濾法：漏鬥中放置少許玻璃棉（或脫脂棉）及無水硫酸鈉，對乳化液和有機相進行過濾，該方法應注意的是脫脂棉要進行丙酮的索氏抽提，確保汙染的消除，另外為消除玻璃棉（脫脂棉）對目標物的吸附，可用多次少量有機溶劑輔助完全轉移。
10. 添加重蒸水：當乳化現象嚴重，采用以上的一種或多種措施不能有效破乳時，轉移乳化液至清潔的另一個分液漏鬥，加入3倍於乳化液的二次重蒸水，輕輕翻轉2-3次分液漏鬥，靜置讓其分層；該方法經實驗證明，配合其他破乳手段，有很好的效果。
11. 如果液體樣品嚴重乳化，可使用連續液液萃取儀進行樣品萃取；該方法對於實驗儀器有一定的局限性
（二）化學破乳技術
1.采用比重接近l的溶劑進行萃取時，萃取液容易與水相乳化，這時可加入少量的乙醚，將有機相稀釋，使之比重減小，容易分層。
2.補加水或溶劑，再水平搖動：向乳化混合物中緩慢地補加水或溶劑，再進行水平旋轉搖動，則容易分成兩相。至於補加水，還是補加溶劑更有效，可將乳化混合物取出少量，在試管中預先進行試探。這個比較有講究，當你要的有機溶劑在上層，最好補加密度較小的乙醚，否則就補加密度較大的二氯甲烷或者氯仿。
3.加乙醇：對於有乙醚或氯仿形成的乳化液，可加入5～10滴乙醇，再緩緩搖動，則可促使乳化液分層。但此時應注意，萃取劑中混入乙醇，由於分配係數減小，有時會帶來不利的影響。
4. 對於乙酸乙酯與水的乳化液，加入食鹽、硫酸銨或氯化鈣等無機鹽，使之溶於水中，可促進分層。另外，將乳化部分取出，小心地溫熱至50℃，或用水泵進行減壓排氣，都有利於分離。對於由乙醚形成的乳化液，可將乳化部分分出，裝入一個細長的筒形容器中，向液麵上均勻地篩撒充分脫水的硫酸鈉粉末，此時，硫酸鈉一邊吸水，一邊下沉，在容器底部可形成水溶液層。
5. 加鹽 ：加幾滴飽和硫酸鈉溶液或者少量無水硫酸鈉晶體到樣品中，並輕輕攪動水相；
6. 銅線法用一根清潔的銅線，在末端圈一個平的環，將其放入乳化層，輕輕地上下移動1-2 min；
7. 酸洗：向萃取液中加入濃硫酸，然後開始輕輕震蕩（注意放氣），然後激烈震蕩5～10s，靜置分層後棄去下層硫酸。然後重複*****作數次，至到硫酸層為無色為止。淨化後向有機層中加入25mL2%的硫酸鈉水溶液洗滌三次，棄去水相；本淨化方法不適合測定遇酸分解物質。
幾種特殊的有機萃取溶劑
| 正丁醇 | 不溶於水，具有小分子醇和大分子醇的共同特點。常用從水中萃取大極性物質。 |
| ２-丁醇 | 適宜從緩衝液中提取水溶性物質。 |
| 乙酸丁酯 | 性質介於小分子和大分子酯之間，在水中的溶解度極小，可從水中萃取有機化合物，尤其是氨基酸類化合物。 |
| 異丙醚 | 性質介於小分子和大分子醚之間，極性相對較小，在水中的溶解度較小，很適宜從磷酸鹽緩衝溶液中提取羧酸 。 |
常用於萃取大極性物質的有機溶劑
n-BuOH(沸點117攝氏度, 油泵旋蒸方可除去);
DCM : MeOH (10: 1);
EtOAc: THF (10: 1);
CHCl3 :i-PrOH(3: 1).
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