高蓓蓓
喜歡寫隨感，東南西北，想到啥寫啥
不久前，我認識了一個女子，她叫Susanne Heynen, 今年56歲。她對我的幫助很大，非常謝謝她。
今天，我在報上讀到一個故事，它同Susanne Heynen也有關，讓我很感動；同時，這個故事也讓我瞻望前景，前景是什麽？？？？我不知道。
故事主人的名字都是虛擬的。
Peter的太太叫Elke,1973年二人在一個小教堂裏舉辦了婚禮，之後誕下一個兒子，生活和和美美。Elke是個自信能幹的女人，家裏的一切都安排得井井有條。Peter今年80歲，太太73歲。
Peter的太太雖然還活著，但是Peter覺得他一段一段地失去了他的Elke。
事情從四年前開始，有一天，Elke突然對Peter說，她不想管理銀行賬目了。Peter覺得很奇怪，她的太太一向很喜歡做這些事情。然後，逐步逐步地，Elke放棄了所有的責任，什麽都不想幹了。而且，她很健忘，父子二人麵對麵，不知怎麽好。
他們去了市政府，找到了谘詢處，人家介紹他去找Susanne Heynen。因為Susanne Heynen組織了一個自助小組，幫助有困難的病人家屬。德國每個城市都有這樣的小組，是民間自發組織的，部分得到市政府的支持，人們不僅可以在小組裏麵找到各種信息、確鑿的幫助，而且成員之間互相交流互相鼓勵，為大家帶來了很多的支撐力量。
大家知道，德國的政府機構是個官僚嚴重的地方，一個申請的批準，要等待很久。Peter的感覺就是，官員看著他在雨中被淋濕而無動於衷。在Susanne Heynen的小組裏，他得到了許多幫助，也得到了許多勇氣。
在德國社會，海默症是個忌諱的題目。醫生不會跟你說，如何才能得到幫助？病人家屬都跌入深深的洞穴之中。整個家庭不僅失去了親人，同時也失去了社會關係和朋友。
Peter先是把太太送去白天護理機構，那就是成年人的”托兒所“，早上送去晚上接回，錢由保險公司付，對於家人是一些體力上的解脫；但是對於病情，可能不會有所好轉。因為到目前為止，沒有藥物可以治療。而且，Peter從精神上很自責，他覺得把自己的責任推給了別人，沒有好好地照顧太太。
開始，一家人還會一起去度假，參觀博物館，在公園裏坐坐，曬太陽，享受大自然。Elke繼續去各家機構理療和去“托兒所“。然而，疫情爆發了，“托兒所”關門了，出門也不容易了。Elke感覺到了這些，她再也不能去公園了，坐在那裏看人來人往。2020年的聖靈降臨節（4月份），Elke突然有了一次大的發作，很暴力，大喊大叫。
Peter束手無策，這是星期天的早上四點，他給Susanne Heynen打了電話。（Susanne Heynens是誌願者，24小時都在線，我真佩服她，哪來的這種力量！醫院都不設這樣的機構，況且她還要照顧自己得了海默症的丈夫）S給了他建議，他們給精神病院的緊急救護打了電話，那家醫院馬上接受了Elke, 她被綁在輪椅上......自那天起，Elke就再也沒有離開輪椅，再也不能自由行動了。
對Peter來說，打擊一次接一次。在精神病院裏，Elke摔倒在地，頭顱受傷，必須送其它醫院緊急開刀。因為疫情，Peter還不能去看望太太，一切交由別人處理，著急也沒用。隨後，Elke又被送回了精神病院。那裏的醫生對Peter說，他的太太本來要動三次手術。但是隻做了二次就停止了，因為毫無意義，她的太太腎髒衰竭，活不過四個星期。
沒想到，Elke挺了過來。Susanne Heynen幫他們找到了一家護理院《Haus am Park》,我知道這家護理院，聽別人說很好。Peter說，他糾結了很久，要不要把太太送入這樣的地方？不過，現在他覺得這是一個正確的方法，他太太在那裏過得很好。
Peter每天都去探望他的太太，如果他太太不在床上，那麽就是坐在花園裏看人。有時候，會有一絲笑容浮現在Elke的臉上。但是，很明顯，這個人已經不是Peter所認識的太太了。
另外，Elke的養老金根本就不夠付養老院的費用。他們是怎麽解決的呢？碰到我，又該怎麽辦？我聽我們小組裏的瑪麗斯說過，當時她的老公養老金也不夠付養老院的費用，她是用存款付的。幸虧也隻有二個月，如果是好幾十年的話，錢從哪裏來？
讀完這個故事，遠眺自己的前景，前景是什麽？我不知道。可能一片漆黑。
但是，我知道，有Susanne Heynen這樣的人可以求助；還有上帝，他不會讓我們墮落。
