周一去華大（Wash U）醫學院做每半年一次的定期複查，照了腦部核磁共振，見了腦瘤專科醫生，一切正常！腫瘤沒有複發跡象，而且以前手術部位一直都有的微量積水也消失了。醫生將定期複查的時間由這兩年的半年一次，調整為9個月一次。
歡歡喜喜地同醫生別過，出了醫院，直奔中餐館，百無禁忌，點上愛吃的川菜，大快朵頤。
我的癌症觀
聽說過這樣一種說法，三分之一的癌症病人是被嚇死的，三分之一的是被不恰當的治療給醫死的。
很多人談癌色變，往往還沒和癌症交手，就先被其嚇得半死，不戰而降。
癌症可怕嗎？ 可怕，也不可怕。隻要不是最凶險的癌症，被一招廢掉，那就與之慢慢磨唄。
與癌症較量，好比武打小說中的水平相當的高手過招。
高手過招，同市井群毆不同，不急於動手，冷冷的對視，身邊山風呼呼吹過，而高手，除了衣衫飄動，眼神都不動的。沒有出手，不動兵刃，一樣風起雲湧。拚的是什麽，拚的就是氣勢，拚的就是心裏素質。誰露怯了，誰就輸了。
庸醫記發表後，得到很多熱心網友的反饋，很多人認為我應該做治療。更有專業人員提供了幾種常規的治療方案。這裏一並謝過大家。
對自己的腦癌的治療，我選擇的是無為而治。手術後沒有做放化療，也沒有吃任何藥物。麵對癌症這個高手，我不出手，我直接無視它。
這一篇，我來說說是如何做出這個治療方案的決定的。後續我會分享自己這幾年在飲食，運動方麵的抗癌經驗體會。
還能活多久
兩年前，當腦外科醫生手拿著腫瘤的活檢結果，對我說；是腦癌。我一下沒有反應過來，懵了。
其實，我心裏很平靜，沒有害怕，也沒有驚慌，但望著醫生，看著他的嘴一張一合，眼淚不由自主地的流下來，我對醫生辯白說，“不是我要哭，是眼淚自己流下來的，我並沒有害怕。”
醫生見慣了生死，看過太多病人知道得癌症時的各式花樣反應，溫和的看著我，啥都沒說，遞過來一盒紙巾：“下一步就是治療，放射和化學治療。這不是我的專業，會把你轉到腫瘤科。“
“腫瘤已經切除，為什麽還要放化療？“ 在一旁傻了半天的先生開口了。
“手術中，我已經盡可能的把肉眼能看到的腫瘤切除了，還憑經驗把周圍可以多切的部分都切了。但是，頭部不同於身體其它器官，不能亂切。腦裏可能還有肉眼看不到的沒切除幹淨的腫瘤細胞。放化療就是去殺死這可能殘存的腫瘤細胞。”
”我還可以活多少年？” 我擦著眼淚問。這大概是每一個癌症病人得知病情時的第一個問題吧，我也沒能免俗。
“治療得好，你再活幾十年沒問題 （You can live for decades…。一個decade 是10年，醫生用的複數 decades。）有可能你還沒死於癌症，倒因為其他原因先掛了。” 醫生一臉嚴肅的同我調侃。
放化療，還是不放化療？這是個問題
我對放化療倒沒多大意見。我一向的處事方式是既來之，則安之，該治療就治療吧。
沒想到先生很是擔心：放化療對身體的傷害太大了， 它既殺癌細胞，也殺正常細胞，很多做放化療的病人身體受到摧殘，而且做後效果也不是太好。
這就好比比武中，本來勢均力敵，不分勝負，結果其中一個先揮刀自宮，葵花寶典沒練成不說，武功也廢了，另一個就不戰而勝了。
我身邊沒有癌症病人，也不知道放化療病人的悲慘，無知者無畏！先見見腫瘤科的醫生再說吧。
先見了放療醫生。他拿著一篇論文，引經據典的告訴我放療對我有多大幫助。那感覺就是，乖，不要怕！做吧，小事一件，做了你就可以活好久了喔。
至於放療有啥副作用，他沒多說，隻給我說會掉頭發，其它的呢，發給我一大本資料，自己回家看。
當天就讓我去做了頭部模子，用來做化療帶的頭盔，有些像打橄欖球帶的頭盔，很酷。並且給我約定了化療開始時間。
“你看，整個療程就30天，每天也就照射15分鍾，沒啥大不了的啊！” 我抱著一摞資料出來，想著那個頭盔，喜滋滋地的說。先生看我一眼，沒說話，那眼神，有些哭笑不得。
又去見化療醫生，一個72歲的老頭。這個老醫生比較有範，先派出實習醫生給我們講化療方案。嗨，全是專業術語，我聽得雲山霧罩，反正有先生聽著，我就研究醫生的人種，大概是印度人和黑人的混血，挺精神的。
?
美國的醫生不同於國內的醫生，見病人時，大多都是正裝，小皮鞋睜亮，風度扁扁的，盯著病人的眼睛說話。那感覺就是，你是他世界裏的唯一，在這一段有限的時間裏。
國內的醫生一天見一大堆病人，再帥再美都累得一副狗樣。我夏天回國時去看了一次皮膚科，醫生是個女的，2，3分鍾的見麵時間裏，就盯了我胳膊上的疙瘩一眼，再多的眼神都沒給我一個。
言歸正傳。實習醫生講完後退場，老頭醫生上場，猶如脫口秀主持人出場，親切，風趣，幽默，估計即使我是一隻蛤蟆，他都一樣春風化雨般的對待，安撫，鼓勵。“盡快開始化療喔… …; 化療會導至惡心嘔吐，沒關係！會給你吃輔助藥物減輕痛苦的，巴啦，巴啦… …” 現場氣氛融洽，賓主盡歡的樣子。
我在庸醫記裏已吐槽過他了，就懶得再廢筆墨了。據我所知，他還沒有退休，依然奮戰在毀人不倦的抗癌第一線。
放化療，還是不放化療？這不是個問題
盡管見過的醫生都要求我做放化療。先生還是不放棄他的意見：去更好的醫院。那表情， 就像在國內，小地方的醫院不行，俺們去北京上海那疙瘩的3甲醫院。
離家兩小時車程就有華盛頓大學 (Wash U)醫學院的醫院，這醫院可以排進全美前五名了吧。好友推薦了這所醫院的腦瘤專科的李醫生，中國醫生。我們自己上網預約了見麵時間。
先生不放心，要求該醫院重新做病理實驗，確定腫瘤是否惡性。別到頭來又搞個烏龍，腫瘤其實是良性的，那就虧大了。
新的病理分析結果出來了，不幸地，先生的願望落空了，依然定性成惡性。有進步的是：確定了腫瘤名字。這麽說吧，原來的醫院給出了結論，是個蘋果，前五名的醫院確定，是一個國光蘋果。這大概就是學霸和非學霸的差別吧。
我至今沒讀過兩份活檢報告，一拿起來就犯暈，腦細胞頓時成散裝狀態，別說是英文了，就是給我翻譯成中文我也看不明白，所以就懶得讀了。腫瘤名字也記不住，隻知道是膠質瘤一類的。
有很多朋友網友說我心大。沒辦法，主觀意識就抗拒做的事我就不強迫自己了。
有醫生網友問到腫瘤名字了，特意去查了一下，兩個醫院分別給出的名字如下：Diffuse Glioma; Oligodendroglioma (彌漫性膠質瘤；少突神經膠質瘤）
李醫生讓我又重新做了頭部MRI，確定腫瘤切除情況。她給出的治療方案，就是先生希望的“不治療”，無為而治！
“按照標準程序（protocol）, 你是需要放化療的，但根據你的身體狀況，這次就不治療。“ 李醫生說。為什麽不治療呢，李醫生給出了她的理由，我理解總結如下，排序不分先後：
＊標準程序是個參考，醫療方案要因人而異
＊腫瘤切除非常幹淨。
＊腫瘤惡性等級不高，2級（最高4級）。
＊腦腫瘤不會發生轉移，它會乖乖待在腦袋裏。不像其它癌的腫瘤到處串聯。
＊該腫瘤一般3－5年後會再複發，但也有10%左右的病人不再複發。做了放化療，也不能保證一定不複發。不做，也不一定會複發。這句話有點拗口。
＊頭部有血腦屏障，化療功效有多少能作用到腦袋裏，不能確定。就是說，腦子裏的癌細胞可能沒打到，身體裏的好細胞倒是被打了一通。
＊放療副作用太大，會降低記憶力和智力，以後基本不可能工作了。
＊現在腦癌治療研究非常活躍，醫學技術日新月異。即使3-5年後複發了，那時可能已有更先進，副作用更小的治療手段。
我也同醫生商討過隻做放療，不做化療的可能性，醫生否定了這個方案。還是那句話，作用有多大不知道，但副作用有多大卻是有目共睹的。我自己也不想以後的人生就半癡不傻的過著。
本來身體杠杠的高手一個，癌症也輕易找不到再次下手的機會，就別走一通放化療，把身體摧殘了，反而給癌症機會。
“如果幾年後複發了，你會怎麽處理？” “首先是切除，然後再放化療。那個時候，我會要求你做放化療了。”
“那我的腦袋最大限度能開幾次呢？” “如果需要，再開個3-5次，沒太大問題。”
“我就爭取當那不再複發的10%。即使複發了，再切掉就行了… …” 聽著我和醫生的對話，先生在一旁估計要憋出內傷了。
我算了算，如果複發，5年一個周期，隻要挺過1，2個5年，娃都足夠大了，了無牽掛，何懼之有。
“我能去全職上班嗎？” 我又問；“啥都可以做，像個正常人一樣去生活！該幹嘛幹嘛… … ”
於是，我選擇了不做治療，保持正常生活。
無獨有偶，有個國內朋友得了肝癌。早期發現，手術切除也很幹淨，國內的醫生選擇的也是不放化療。
生完老二後，我就一直在家，一邊帶娃，一邊半職工作。現在娃都大了，我要重返全職工作。
手術完一個月後，我就開始上網投簡曆找工作。
沒啥雄心大誌，瞄準的都是政府工作，就圖它的醫療保險好。一圈簡曆投下來，拿了4個麵試，得了兩個錄用，選了一個，又重新做回電腦程序員！
從此，天天開動腦子編程序。不知腦袋裏還有沒有殘存的腫瘤細胞，有，就累死它丫的。
每天正常生活，上班，帶娃，健身，種菜等等，忙忙碌碌，壓根就沒時間想癌症這碼子事。
得了癌症也有福利，我可以在家裏橫著走，先生不敢惹我生氣，怕對我身體不好。
娃惹著我時，我會哀怨的對他們說，你媽是個癌症病人耶。搞的娃現在聽到癌症跟聽到感冒差不多。
如今快兩年了，再次見醫生時，她很高興看到我如今的狀態。如果當初選擇放化療，我的生活會完全不一樣。別說身體，記憶力，智力都會受損傷，重新腦力勞動更絕無可能。
醫生告訴我，現在去做潛水這一類的運動，應該都可以。是喔，什麽時候去試試呢？
