與林飛一起走過的日子

真實記錄林飛與白血病搏鬥的經曆,治療的情況 更加完整的經曆,請瀏覽clementine.tianyablog.com
個人資料
  • 博客訪問:
正文

第1419天 回來血液科的日子(住院第一百四十七天)

(2008-07-06 09:56:05) 下一個

終於回來了,在護士的幫助下,看到了他全身水腫的情況,大大超出了我的想象,要知道這還是已經在機器的幫助下排出了一部分水之後的情形呢。因為嚴重的水腫,皮膚變得很薄,一點點的壓力都會讓皮膚形成水泡,破皮,一破就是一大塊,他的左手臂就是這種情況,破了好多塊。之前在ICU,這塊皮膚都讓護士用繃帶纏住了,換藥的時候也不給我們看,現在終於看到了,知道了他全身皮膚的破損有多麽的嚴重。要不是看到他現在的情況,我完全無法想象一個人可以在幾天的時間內腫成這樣,身上的皮膚破成這樣。

 

早上Dr. Linn說,昨天一整天的小便有1.3升,林飛的腎髒正在逐步恢複功能,今天連4小時的那種透析都不需要做了,她們會給一些小劑量的利尿劑幫助去除水分。

 

今天體溫曾經到過37.9攝氏度,但是慢慢也就自行降了下來。雖說護士每隔幾個小時就會幫他翻身改變姿勢,也用上了可以充氣,方便空氣流通的特殊床墊,但是長久這麽躺著,人仍然會覺得背痛,但又無法直立坐起。加上昨天開始通過鼻飼管喂一些營養液進去,腸胃功能開始慢慢恢複,從昨天回到血液科病房後到現在,已經拉了5次肚子,每次大便過後都要2個護士加上我三個人一起忙活將近一個小時(腿上有根大導管,沒法坐起,隻能用紙尿褲),清洗更換,下麵又有很大塊的傷口,大便過後也是痛到不行。

 

雖說從ICU回來了,但是人虛弱到不行,水腫也需要時間去慢慢消,想必不是23天就能搞定的。各方麵的知覺越來越明顯,從2號、3號努力寫字去表達自己的感受,到取掉呼吸機後嚐試說一點話,現在更加知道痛、知道癢、知道哪裏不舒服。每天看到他的情況在一點點的改善,也許這一點點的改善在別人看來是那麽的微不足道,但我知道這一點點的改善是多麽難才能換來,所以總被欣慰的感覺包圍著。

[ 打印 ]
閱讀 ()評論 (3)
評論
兔貓 回複 悄悄話 JuneJune,謝謝你的牽掛與鼓勵!
JuneJune 回複 悄悄話 真高興你們回來了。一直牽掛著你們。加油!
登錄後才可評論.