第633天 再次入院（住院第一天）

今天按照門診預約的時間去醫院複診，也是之前約定的帶林飛弟弟去看醫生的時間。雖然我已經將林飛弟弟目前所服用西藥的英文名告訴了 Dr. Goh ，也講述了之前的病史，可 Dr. Goh 一看到林飛弟弟的血象報告單還是“咦”了一聲，我一看也感到心中很不是滋味，因為林飛弟弟的血色素隻有 8.5 克，按照新加坡男性最低 14 克的標準，已經算是比較嚴重的貧血了，而林飛自己今天的血色素都還有 12.2 克，遠遠高於自己弟弟的標準。那一刹那，我想到的並不是這樣的血色素不能滿足捐獻幹細胞的標準，想到的隻是短短兩三個月，林文的身體情況竟然就發生了這麽大的轉變（ 2 月份林飛母親從國內過完年回來的時候，曾經帶上了林飛弟弟最新的血象報告，那時是一切正常的），而這兩三個月林飛弟弟是同自己的父親一起度過的，我真的很難想象僅僅一次十二指腸潰瘍出血（也已經是一個半月以前的事情了）就會造成這樣的結果。雖然林飛家裏條件並不是很好，但也並沒有到沒錢吃飯的地步，到底林飛的父親給自己的兒子吃了怎樣的食物才會如此呢？ Dr. Goh 讓林飛弟弟這幾天多吃一些補充鐵質的食物，也給他開了一些補鐵的藥物，讓他一周以後再去查一次血象，希望能夠有所好轉。我也告訴林飛的母親多做一些深綠色的蔬菜，尤其是菠菜，還有豬肝這類的食物給林飛弟弟吃。我問過了醫生，如果到時林飛弟弟的貧血沒有很大的好轉，他們會通過輸血來幫助改善這個問題。

今天也確定了下一步的治療方案，這次會上一個大劑量的化療，如果一切順利的話， 5 月下旬會輸入林飛弟弟的幹細胞，相當於做一次小移植。因為林飛弟弟此時在新加坡，所以 Dr. Goh 會比較放心的加大化療劑量。

因為明天就要開始化療了，所以六味地黃丸吃到今天晚上就得暫停。林飛今天還是晚上發燒，人也感到特別的累，想必是因為發燒，體內的消耗比較大吧。整個下午以及晚上，除了吃飯的時間，他基本上都在昏睡，都顧不上做一些吐納的工夫，唉。不過他的胃口還算可以，雖然吞咽的時候喉嚨會痛，但他都能強迫吃下飯，也會覺得肚餓。

最近血液病房的床位特別緊張， Dr. Goh 說他有 30 多位病人暫時住在別的病房等待這邊空出床位，可是他會特別要求護士為林飛留著血液病房的床位，算是很照顧林飛了，我們也很感激。聽 Dr. Goh 和護士 Jing jing 講，這一年以來新加坡多了好多血液方麵的病人，尤其是白血病病人，我想這絕對不是一個好的現象，一定是我們周圍生活的環境，也許是呼吸的空氣，也許是飲用水，更有可能是看不見的輻射所造成的，可惜並沒有人在這方麵做一個統計，政府也不會對此有所警覺。