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美國媒體4月13日援引中國報道,蘇州艾博生物科技有限公司創始人英博博士近日透露,艾博生物聯合中國軍事科學院軍事醫學研究院、雲南沃森生物共同研製的新冠肺炎mRNA疫苗(ARCoV)已進入2期臨床尾聲,一切進展順利。有關數據還未公布,但據報道, 結果表明疫苗防止感染的有效率超過90%。
中國首款mRNA疫苗將在5月與泰格醫藥合作開展海外3期臨床試驗。據估計將從2021年第第三季開始,全年達到1.2億支產能,對外出口多人份產能可將達到數億劑,實現中國mRNA疫苗"零"的突破。mRNA即Messenger RNA(信使核糖核酸),是把遺傳訊息從DNA傳遞到蛋白質的信使,為人體細胞提供指令,產生靶標蛋白(即抗原),從而啟用人體免疫反應,抵抗相應的病毒。英博表示,"不管是動物體內實驗還是臨床實驗,從我們拿到的結果來看,國產ARCoV疫苗產品與海外兩個mRNA疫苗完全可比"。
中國這次mRNA的三期試驗已經是在預料計劃中,可以看出中國方麵的研究策略和方法是全麵和正確的。首先,不在單一研究方法的一棵樹上吊死。早在去年3月17日,國務院聯防聯控機製在北京召開新聞發布會,介紹藥物疫苗和檢測試劑研發攻關最新情況。強調指出,中國正按照5種技術路線開展新冠疫苗的緊急研製,各類疫苗在臨床前研究的過程、技術特點和要求都有所不同。中國疫苗應急攻關目前按照滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體活疫苗、核酸疫苗5條技術路線推進。並且據報道,中國的五種方法研究疫苗的團隊中,每一種疫苗都有兩個以上的梯隊同時在進行攻關。mRNA疫苗也有另外一個團隊正在做研究攻關。
第二,國家體製的巨大優越性也在這次研究中體現出來,政府投資,三個團隊強強聯手,經過整整近一年的大量實驗和研究,終於進入三期試驗。這比起美國藥業集團單打獨鬥搞科研的優勢是不言而喻的。第三,中國政府已經承諾過,中國的疫苗產品將將成為世界衛生公共產品。所以,如果三期試驗順利完成之後,中國的MmRNA疫苗將會提供知識產權專利給全世界能夠生產的國家,將為全世界抗擊疫情增加一個勝算的砝碼。
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https://www.channelnewsasia.com/news/asia/china-covid-19-vaccine-mrna-late-stage-trial-in-may-pfizer-14613502
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因此隻好在其他國家試驗,但是在其他國家試驗,肯定要受到所在地的法規限製,申報審批都不那麽容易,也很難管控,這就是中國新冠疫苗落後於美國的主要原因。
哦,也許他們的臉麵並不重要, 強國現在都不批準他們回去,就是開恩讓他們回去了,還要肛試!那裏比臉麵重要!
從另外一個角度看,中國的生物製藥技術已經不再落後了。”
非常同意!鍾南山說了疫苗研發我們在第一方陣。還等什麽三期臨床呀?趕緊開打,美國的mRNA疫苗都打了上億人了,證明安全有效。何況我們的新冠疫苗哪一個不是一二期臨床結果出來就授權緊急使用的?
一個二期才進入尾聲的疫苗何來的效用超90%?難道是中國特色的疫苗評價標準?再則,被官媒和大外宣、專家和WM們瘋狂抹黑的mRNA疫苗現在被平反了?不怕那麽多危言聳聽的副作用了?不怕接種以後變成轉基因人了?宣傳轉型也不做點鋪墊,很多人會轉不過彎的。
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從另外一個角度看,中國的生物製藥技術已經不再落後了。
別忘了誰笑到最後,誰就笑得最好,最打臉的時候還在後麵呢。