桑格教授突然離世

我是2011年去的Omaha，因為我老公從2009年就開始在那裏工作了。我堅守紐約是因為兒子在讀高中，2011年兒子高中畢業考上大學，我立刻搬家。在開車去Omaha的路上，我收到Email，得到唯一的一個Omaha的工作麵試。我到Omaha的第二天麵試之後，我得到這個工作，我結束了十幾年的科研生涯，轉入臨床檢驗的領域。

Omaha的這個人類遺傳學臨床檢驗實驗室（HGL），做染色體遺傳疾病檢驗，包括孕檢。實驗室創辦人桑格教授於四十年前創建了這個實驗室，從染色體帶型分析開始，後來也做FISH（熒光標記的染色體雜交技術），還有microarray, sanger sequencing,2010年又開展了NGS二代測序，全實驗室六十幾個人。四十年的曆史裏，在我之前隻雇了一個中國人，和我同時來的是三個中國人。一個年輕的女生，剛剛拿了碩士，她去做FISH，另一個大約六十歲，她做細胞培養。我是被雇來幫他們提取DNA的。我的工作很簡單，工作量也不大，很輕鬆的工作，當然工資也很低。我們三個人都屬於剛進臨床檢驗這個行業，是三個組裏最低職位。

工作一年之後，我有資格考ASCP的證書，我們實驗室往前數四五年都沒有人能考過分子的證書（MB）了，因為分子生物學的考試於2009年改版，難度大增，我高分通過（400分及格，我考了560）。盡管我業務很強，測序組和microarray組都不願意我參加。這個實驗室的人一般是在這裏工作幾年，十幾年，甚至二十幾年三十年，僅僅學會一兩個操作，他們可不想看到一個科研出身的人什麽都明白。我雖然被曬在一邊，自己卻沒閑著，選了公共健康係的生物統計課，得了114分，上了SAS程序的課，課後就考下了SAS的證書。實驗室開設了人類遺傳疾病的課程911和實驗課912，我也都上了，不僅考了分子（MB）的證書，還考了細胞（CG）的證書，成為實驗室不常見的雙證書的人。這一陣忙就到了2015年，實驗室出了大事。

我們實驗室的創始人桑格教授病故。記得是2015年冬天的時候，忽然聽說他住院了，桑格教授吸煙很厲害，說是他的呼吸道出了問題住進了重症。新年之前他出院了，照常上班，人看著比之前憔悴很多。實驗室幾個領導請客大家去一個餐館慶祝新年的時候，我在走廊裏看見他在付賬單，還跟他聊了幾句，最後和他說要注意身體。此後沒有幾天，驚聞桑格教授病故。全實驗室開會，宣布桑格教授是因為他之前住院的時候發現膽囊一帶有陰影，醫生建議他做一種檢查，類似胃鏡的導管帶著探頭的。我查了網上的數據，這種侵入性檢查有10%的機會引發急性炎症。他就是在檢查之後的那個周日，正在實驗室值班的時候，感覺自己疼得不能忍受，開車把自己送進了急診科。進去之後醫生用藥物幫住他止疼，無效，醫生幫助他結束了他的生命，終年69歲。這個說法我不能肯定，他們是這麽說的，中間的過程相比沒有這麽簡單。桑格教授的生平來自網上，我用穀歌翻譯的，附在後麵。

桑格教授的突然病故給實驗室帶來了一個很大的問題，就是誰將會成為實驗室的下一任領導。實驗室有一個副主任，是正教授級，在本實驗室工作二十幾年，是個印度女性。美國的中西部有多排斥外國人，不是別的地方的人所能想象的。印度女遭遇打擊，冷落，排擠。桑格教授在世的時候，他就不喜歡這個副主任，他非常喜歡實驗室裏的一個白人女子，是大學本科出身，在實驗室做FISH，是個伶牙俐齒的美女。我進實驗室的第一天參觀的時候，對美女有深刻印象，她是實驗室裏麵唯一的一個穿正裝裙子的人，那個時候她還是個FISH組的組員。桑格教授培養她從收她做博士生開始。教授離世來得太突然，美女剛剛博士畢業，進入到fellowship的程序，她接班的計劃恰好來不及。在桑格教授去世前幾個月，實驗室新聘請了一個從丹佛來的副主任，男性白人，博士畢業並且結束了fellowship的程序，他在危難之際做了實驗室的代理主任，說是要等Institute的主任六月份退休之後，新的institute的主任上任之後，再來決定我們實驗室的主任，這段時間將會是一年半或者更長，當時誰能想到這是在等美女就任的計劃。

這段時間我們實驗室進入大亂狀態。印度女副主任被逼得很絕望，做了三十六年的lab manager 被迫退休，宣布退休之後再返聘她繼續工作，活還是要人幹的。另外一個lab manager也是在本實驗室工作了三十幾年，被迫妥協，聽從新生代的一切安排，才保住她的位置。提升microarray組的組長成為新的lab manager，免了FISH組的組長，提升一個組員當組長，把以前的收賬人員擴充，新雇幾個每天打電話的人。總之是一部分人升值加薪，一部分人備受排擠，也就是順我者昌，逆我者亡。

本來我就是在實驗室裏麵被排擠的，混亂之間，我恰好剛寫了一篇綜述文章，加了三個主任的名字和一個lab manager 的名字，送給他們看，居然沒有一個人理睬我。我一怒之下刪了他們所有人的名字，把文章送給了我老公，我是第一作者，他是最後作者，中間他加了一個他們係的實習醫生的名字，這個實習醫生看完草稿，幫助我們把文章做了一些文字上麵的修改，文章投出去就被接受了。此時我更加覺得沒有意思，心生去意，於是在網上貼了簡曆。我剛貼了簡曆不久就被加州的一個做二代測序的基因檢測公司看中，打電話問我是否有興趣。因為我一直沒有在公司工作的經曆，對公司的職位有很大的好奇，況且二代測序在檢驗行業的前景也是不容質疑的，所以我就同意和wet lab的領導電話麵試。一通電話之後，我的感覺相當的不好，依稀wet lab的領導不希望我加入她的部門。盡管offer信很快就來了，我非常猶豫，到了最後一天回複說不接受offer。

拒絕了這個工作之後，照常混日子，幾周之後，那個公司的領導又給我發Email問為什麽不來我們公司，加點工資行不行之類的，我就接受了這個公司的第二次offer。我於2015年的最後一天離開了UNMC的HGL，一共工作了四年半。

我離開HGL之後大約一年，代理主任也離開HGL，據說也去了加州。後來在網上看到，美女以助理教授的職稱，終於得到了實驗室主任的職位。不得不佩服這個人的能力，副教授和正教授對她來說也隻是不久之後的囊中之物。印度女還是副主任，雖然她是正教授，這已經是對她的最大仁慈了吧。和她相比，我去提DNA就不算是虐待我了。

 

桑格教授的生平（來自網絡，穀歌翻譯）

Warren G Sanger博士，FFACMG，從1979年到2015年是我們人類遺傳學實驗室的主任，但他的故事並沒有開始或結束。

 

1945年生於內布拉斯加州的明登，沃倫的青年在內布拉斯加州富蘭克林以北31分鍾的家庭農場度過。他參加了一個小鄉村學校，並在富蘭克林高中打棒球和足球。從小就很喜歡漁夫和獵人。沃倫就讀於科爾尼州立大學（Kearney，NE），獲得生物學學士學位，並於1969年在林肯內布拉斯加大學（UNL）獲得遺傳學碩士學位。

 

在加州科爾尼州立大學期間，沃倫是化學和生物學教學助理，在UNL學習期間，他是遺傳學，人類遺傳學和組織學教學助理。

 

從1969年到1971年，沃倫在韓國首爾的馬裏蘭大學遠東分部擔任反恐情報員和生物指導員。他獲得了頒發榮譽勳章和勳章，這是一種持續的英雄主義或立功行為。他回到奧馬哈繼續他在內布拉斯加大學醫學中心（UNMC）的教育，並於1974年完成了他的遺傳學博士學位。次年，剛剛30歲時，桑格博士成為兒科助理教授並加入新成立的人類遺傳學實驗室。接下來的事情可以最好地總結為桑格博士的遺產。

 

桑格博士是美國醫學遺傳學委員會（ABMG）的創始人之一，美國醫學遺傳學院（ACMG）和美國醫學協會雙重登上臨床細胞遺傳學和博士醫學遺傳學學位，並擔任兒科學教授， Munroe-Meyer研究所和病理學/微生物學。除了指導我們擁有近70名員工的實驗室外，Sanger博士還擔任過無數的董事會和委員會成員，其中包括兒童腫瘤學組（淋巴瘤細胞遺傳學主席），淋巴瘤研究組以及醫學部門間研究委員會。多年來，他還是MMI遺傳醫學係主任，負責監督臨床工作人員，其中包括6位遺傳學家和9位遺傳谘詢師。在許多實驗室選擇這樣做之前，沃倫聘請遺傳谘詢師擔任聯絡員，以滿足與醫療保健提供者，實驗室工作人員以及我們所有工作的家庭相關的擴大需求。

 

在他任職期間，桑格博士曾擔任美國多個專業組織的細胞遺傳學顧問，並為許多期刊審閱了手稿。他撰寫或共同撰寫了近300篇出版物和書籍章節以及400多篇已發表的摘要和海報。通過他建議的大量MS和PhD研究生，他的教育承諾顯而易見（27！），除了在100多名其他學生的MS或PhD委員會任職之外。在他的領導下，五位研究員獲得了包括Drs在內的臨床細胞遺傳學學位。我們人類遺傳學實驗室的現任副主任Dave和Sanmann以及UNMC醫學遺傳學係遺傳學家Starr博士。每年，Sanger博士在人類遺傳學518，人類遺傳學911和人類細胞遺傳學912方麵教授研究生。他歡迎OB / GYN，病理學和兒科居民到實驗室進行月度人類細胞遺傳學旋轉。他經常擔任UNL藥理學，神經病學，解剖學，生物化學，病理學和其他各種課程研究生課程的特邀講師。憑借100多場演講，他在內布拉斯加州內，全國各地甚至全球範圍內提供遺傳教育的情況並不少見。

 

但他的成就不僅限於醫療領域。盡管他對工作的熱情並不是秘密，但他對釣魚的熱愛（他的牌照讀為02BFSHN），特別是與他的兒子特拉維斯（Travis）。 Sanger-Duo參加了內布拉斯加州和南達科他州的各種比賽，多次為他們的日常工作獲得獎杯，例如被內布拉斯加州Walleye協會命名為“2006年度頂尖槍隊”。盡管離開實驗室很難過一兩天，但他仍然珍惜與他的妻子迪克西和他們的狗布林克利在佛羅裏達州離家出走的時間。

 

桑格博士主要關注癌症遺傳學，出生缺陷和發育障礙的遺傳原因以及產前診斷等領域。他率先通過基因檢測方麵的許多進步，從傳統的染色體分析開始，但包括FISH（以及不，這不是雙關！），甲基化，微陣列，Sanger測序（不，這兩者都不是），以及下一代測序。最近，遺傳世界也發現了全基因組測序（縮寫為沃倫的首字母縮寫--WGS）。認真？這家夥是為遺傳學製作的！