重新整理編輯一下,將第四輪併入“自療2”,本篇將對配方做調整,期待好結果。
自療(1) 寫了Fenbendazole療法的準備工作。
自療(2)記錄了試用階段四個療程實施過程和主要變化、小結。證實了這個療法的安全性,以及對身體狀態的改善。覺得這個療法對我而言,應該有助於延緩癌症進展,減少痛苦。
在過去半年中,一直采用“龜息”養生方式,沒有任何積極健身及家務勞作,除了偶爾做頓飯。
接下來,要適當增加體能鍛煉,從風擺柳、太極、八段錦起,加上少量家務和院子裏雜活。爭取恢複普通人的生活方式。
本篇將試用改變後的配方,記錄後續療程、效果、身體狀況。
5-23日,開始改變配方笫一輪Fenben療法
使用最初用過的片劑222毫克/日,午飯後服用,連續三周,休養一周。
Fenben的副作用之一就是掉體重,減少劑量也許能增重。
原輔藥中的薑黃素和黃連素對胃腸有幹擾、降低食欲、減少吸收,暫停用。
保留榭皮素和水飛薊,加上維生素E,做為輔藥,每天早晚飯後各一粒。
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CBD oil, 午飯後和睡前各0.25毫升,含。
其它輔助藥物
鐵劑,每天下午一粒。
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韓國紅參,每天上午嚼服3~5克。
阿膠(止血、補血),每天早上空腹時 ~3克,溫水烊化後飲用。
十全大補水蜜丸,8~10粒,每天上午服用。
B12 2000mcg, 每天上午服用。
目前狀態:
體力有所改善,飲食尚可。
在過去四周中,上腹部偶有刺痛,大便顏色深,但不是柏油便。也許上消化道又有小出血點。
倦怠、嗜睡、精神欠佳,大概貧血之故。
體重下降到132磅。已無明顯水腫
尿稍黃,有少許泡沫,說明尿裏蛋白分解物增加。可能與肌肉萎縮相關。
咳嗽加重,需服用止咳藥。
偶有頭疼,服ibuprofen 可緩解。
6-1日,施行新的方案十天了。
食欲差,每次隻能吃半碗(約150毫升),胃消化慢(排空大約需要4個小時)。
左上腹胃前區仍有隱痛,壓痛不明顯。
黑便、或深色軟便,說明仍有少許上消化道出血。
體重減至128磅,尚可行走百米。每天堅持活動。今天仍能開車去Costco購物。
血壓正常了,靜息心率降到100~105/分。血氧在96~98%
思維尚好,近期記憶減退。
覺得日子過得很快。
6-12日,三周用藥期滿,進入修整期,停止所有藥物,除了CBD Oil。
身體狀況基本上無改善,體重降至125磅。
6-19日,胸腹CT掃描,結果很糟
6-20日下午,A醫生在看過CT後給我打電話,講了三個需要解決的問題:水氣胸、上消化道出血、腹腔轉移。讓我馬上住院觀察治療。
護士聯係了住院部,於下午4點半入住重症病房。
隨即上心肺監護,靜脈通道,驗血,胸透………。每隔四小時抽一次血………。欲睡不能。
6-21日,一早被告之不能吃喝,準備做胃鏡。一直餓到下午五點,沒做成。胃鏡醫生認為我不屬於緊急情況,不能打亂排序。要等出院後在門診排序。
下午四點,胸外醫生在病房從右胸抽了不到一升黃色胸水。接下來間斷咳嗽差不多一小時,逐漸感到呼吸緩解了許多。
當晚仍每四小時抽血、測血壓,不堪攪繞,根本無法睡眠。
6-22日,星期六。上午醫生查房時談到診治,因周末無法進一步檢查治療。當即要求出院回家休息。辦完各種手續,終於在下午四點半到家,馬上睡了一覺。
醒來後量了一下體重:122磅。
6-23日
目前主要狀況:
黑便,仍有上消化道出血。住院期間的血檢報告血色素為9.1(已有中度貧血)。由此而來的供氧不足帶來的一係列問題。
包括:
1. 倦怠乏力,加上肌肉萎縮,走路需要用輔助了。
2. 頭疼、頭暈,記憶力下降。
3. 困,但睡不實。常常不知不覺中昏睡過去,不到一小時即醒。我自稱之“碎片化睡眠”。
自以為目前的重點在於盡快控製出血,恢複體重。
近期不再繼續Fenben療法。
7-7日傍晚,吃西瓜引起嗆咳,胃容物上返,誤吸入氣道,幾近窒息。911急救,轉ICU一天後移到重症病房。
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7-9日,自右胸又抽出一升淺紅色胸水。
喉科醫生下氣管鏡檢查飲、食時聲帶、會厭閉合狀態,發現上次的充填物基本上被吸收了,液體會經過沒閉合的左聲帶區進入氣道,引起嗆咳。建議了幾種減少泄漏的方法。約了三周後再次注射充填。
7-10日,病情穩定,出院回家。
自6-22日出院後,醫生聯係了醫氧中心,租了一台集氧機和六個小鋼瓶在家和短途乘車時用。時常吸氧,保持飽合度在90以上。
7-15日,在胸外門診又從右胸抽出一升胸水。進展太快了。
近期主要問題:
浮腫和胸水。
肌肉仍在繼續萎縮,無力。
上消化道出血似乎止住了。
左胸,後背,左側腹部持續性純痛。
7-15日,再次服用Fenben每天444毫克(沒有其它輔助製劑),看看是否能改善上述狀況。
7-22日,胸外科再次抽一升淡黃色胸水。
醫生說一周後再來,我約了兩周後。希望能扯挺住。
第一次撐到了兩周。
第二次苟到十天,氣短急診住院抽水。抗肺炎。
8-14日,在病房陪同的總管再糟兩黴運,走廊裏右側肘尖摔了個骨裂,上了石膏。
8-17日,覺得好些了,出院回家。
可是,精力、體力真的不行了啊。
決定去hospice怡養,家裏留給總管療傷。
等房間中,這兩天有護士上門服務。
8-20-2024
去年寫了個短篇回顧八年診治,
https://blog.wenxuecity.com/myblog/73054/202308/19052.html
今年隻剩一字:唉。
請耐心等待後續
ps
衷心感謝大家的支持、鼓勵,獻計獻策。精力有限,恕不一一回複,見諒
在這裏看到你的最後記錄是8月20日,你和病痛對抗到最後一刻,真不相信你離開了!
幾年前看到你肺癌4期的病程診療記錄,因為過世的父親和你是同類型肺腺癌,我感同身受,一直關注,和你有過交流。
還是用我們聊過的話送你前行:“讀你的文章,羨慕你的專業醫學背景,對檢查結果,治療手段清晰明白,和醫生可以非常順暢的交流討論。更非常敬佩你強悍、堅韌的意誌力、開朗的性格,從容的態度。幸運一定眷顧你!”
希望幸運一直眷顧你的家人,祝平安!
FUZ很棒也很勇敢,真不容易。送祝福加油,有什麽需要或能幫的就講話,若住得近就好了。
以前在國內聽說過腹水越抽長得越快,可能與壓力的平衡有關,感覺胸水的生長也是同樣原理。另外,抽胸水會流失大量蛋白質,在國內醫生抽胸水直接讓吃蛋白粉以補充蛋白,不知大哥也沒有試試?
人的一生在曆史長河中隻是那麽一點點,多一點少一點不足掛齒,隻要這一生能活出激情和閃光點便已足以
我從內心深處祝福您
關注你,祝福你!
保重。
康複不錯,祝福,保重。