2019 (60)
昨天晚上聽到一個壞消息，我們這個城市恐怕要淪陷。一個大公司幾天前在一家酒店招開行業內的一個大會，從全國和世界各地趕來的175人參加了大會。大會結束，其中兩名從歐洲來的和一名從外州來的證實帶有冠狀病毒。昨天開始對參加大會的人和酒店工作人員隔離。
早上看到一個視頻，有個護士因為接診的病人確認感染，她自己被隔離，隨後出現症狀，但是卻遲遲得不到正式的檢測。類似的故事在網絡上還有好幾個。而衛生部長信誓旦旦說，這周檢測人數可以達到一百萬以上。昨天川普訪問CDC，在新聞發布會上說，任何一個想得到檢測的人都會立即得到檢測。那麽，檢測試劑到底有沒有短缺問題呢？事實是在過去一個月確實存在嚴重問題，目前在快速改善中。為什麽生物醫藥強國會因為這麽一個簡單的試劑出問題呢？
每次出現傳染病，都是首先由CDC主導開發檢測試劑，以保證試劑的可靠性和準確性。這次冠狀肺炎試劑的開發也不例外。1月21日，美國確診第一個病例。2月1日，CDC獲得授權，開發檢測試劑。注意，隻有CDC有權開發試劑。各醫院，研究機構，和生物製藥公司全部沒有資格。
CDC一開始的行動還是很快的。2月6日，第一批790套試劑發往各實驗室使用。然而，這批試劑存在重大缺陷。2月12日，CDC宣布試劑存在無法顯示結果的問題，可能由於設計錯誤或者製造過程中試劑被汙染。當時CDC隻對去過中國或者和冠肺病人接觸過的人進行檢測，符合這兩條的人很少，試劑短缺的問題暫時沒有暴露。
流行病學家警告CDC要做好冠肺大範圍流行的準備，加快試劑開發，隨時應對大規模檢測的需要。2月13日，衛生部長在國會做證，挑選五個城市大規模檢測，以確認冠肺是否已經開始大範圍流行。遺憾的是，這個計劃完全沒有執行，因為沒有那麽多檢測試劑。
隨著越來越多疑似病例出現，問題越來越嚴重，一度出現"一劑難求"的現象，一些有能力開發試劑的醫院無法容忍CDC的緩慢進程，要求獲權進行試劑開發。2月18日，這些要求被拒絕。2月25日，CDC的改良試劑仍然是千呼萬喚出不來。一些醫院忍無可忍，再次要求自主開發檢測試劑，被再次拒絕。2月29日，FDA終於等不下去了，同意各醫院自主開發檢測試劑。短短一周時間，僅從一家公司就發出70萬套檢測試劑，全國範圍內檢測人數達到75000人。預計下周會有400萬套試劑送達各醫院。
昨天晚上下了一場小雪。雪真是個好東西，把枯枝敗葉，肮髒醜陋都掩蓋起來。蕭瑟淒涼的景象一下子變得美不勝收。
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