基於學術研究造假 現代西醫醫學理論的根基坍塌

基於學術研究造假 現代西醫醫學理論的根基坍塌

      李洪德 2025年12月6日

本文有感於兩個視頻：

1.2025年10月27日，蔡磊漸凍症晚期，僅眼球能動，每天工作12小時，研發藥物對病友起效對自己沒用：https://www.youtube.com/shorts/GZyaXZlfyoY

2.2025年02月22日,上述視頻提到的蔡磊研發藥物對病友起效,曾經在天壇醫院的漸凍癥女孩陳靜雯去世：https://www.youtube.com/shorts/CJ_9lsufp44

2026年12月3日，《漸凍人蔡磊回應身體近況，已準備好嚐試腦機接口》：在通過眼控儀接受澎湃新聞采訪時，漸凍症患者、京東前副總裁蔡磊表示：“五體癱軟，無法言語。壓痛、口水、嗆咳、吞咽、憋氣每天都在折磨我。隨著病情發展，目前，腰背部肌肉萎縮，坐立困難，通常連續工作一至兩小時，即會感到腰部疼痛，需由旁人攙扶站起並拍打按摩以緩解不適。此外，呼吸功能進一步減弱，夜間需佩戴呼吸機輔助呼吸。”

目前他主要依靠眼控儀作為核心交流與工作輔助工具。這套係統通過捕捉眼球運動來操作電腦，實現打字、瀏覽網頁、處理文檔等基本辦公功能。係統支持光標移動速度、點擊靈敏度等參數調節，在一段時間的適應之後，他已經能夠較為熟練地操作，可以滿足日常溝通和基礎工作的需求。如果眼控技術不能滿足工作，他已經準備好嚐試腦機接口。

“我們已經在華山醫院、唐都醫院等多家機構推動相關臨床研究，許多病友也積極參與進來。相信未來人類真的能直接用思維與世界對話。自 2019 年確診以來，蔡磊帶領團隊搭建“漸愈互助之家”大數據平台，鏈接患者逾萬名；推動建立中國首個漸凍症病理與基因樣本庫；設立公益基金、慈善信托及“生命科學破冰獎”，累計投入數千萬元。

是西醫誤導菜磊漸凍症惡化陳靜雯去世

自2003年人類基因組計劃基本完成以來，基因療法不斷地宣布巨大的突破，根據這些大仙的吹噓結果，人類已經跟除了所有疾病，就像撥動鍾表的時針一樣簡單。可是，不治之症越來越多，原因在於西醫選用求真哲學機械還原論為指導錯誤。

出路在於遵循中醫宏觀辨證道家哲學，從西醫視患者為無生命構件的機械組合，到中醫視患者為情感驅動的人，從西醫尋求殺戮和基因修補治病，到中醫以自然療法和複方藥物恢複陰-陽平衡治病,用推拿和針灸等恢複身體機能,尤其是用身體所需的營養修複疾病和衰老引起的損傷治病，如此，鏟除西醫不治之症的邪惡念頭。

我建議服用醋+腿黑色素，治愈歌星Celine Dion的不治之症僵人綜合征。

學術造假毀根基，西醫不能治愈漸凍症

2024年2月3日，The situation has become appalling: fake scientific papers push research credibility to crisis point《令人震驚:虛假論文將科研信譽推向危機邊緣》:去年，學術期刊撤回1萬篇虛假論文，這隻是冰山一角。

2025年3月18日，The entities enabling scientific fraud at scale are large, resilient, and growing rapidly《大規模科學欺詐的幕後推手規模機器龐大、韌性強、而且發展迅速》:科研論文造假的數量可能遠高於已發現的數量。

2024年04月22日 美國研究所所長神經和癌症論文造假 牽出造假窩案

2022年07月31日 加州大學β澱粉樣蛋白造假 誤導阿茲海默症研究16年

2024年09月30日 著名神經學家馬斯利亞阿茲海默症與帕金森研究造假

阿爾茨海默病β澱粉樣蛋白（Aβ）沉積之說造假

2022年9月5日，《學術界汙點？阿爾茨海默新藥研發幾十年收效甚微，皆因一場學術造假》：腦海中橡皮擦的阿爾茨海默病，是一種無法治愈的神經退行性疾病。全球超過5500萬人遭受阿爾茨海默病和相關癡呆症困擾，這一數字還會日漸擴大。

2025年7月21日，《科學》雜誌發文Blots on a field,指出阿爾茨海默病奠基論文造假，威脅到該領域的主流理論“β澱粉樣蛋白（Aβ）沉積”。意味著阿爾茨海默病新藥幾十年來的研發困境，一開始就駛入了“錯誤航道”？

2006年，美國明尼蘇達大學的年輕研究生西爾萬·萊內在英國《自然》雜誌以第一作者身份發表論文，在小鼠模型中直接證明Aβ的一種亞型Aβ*56具有神經毒性，會導致小鼠癡呆。當時《自然》配發評論稱，Aβ*56是阿爾茨海默病的“頭號嫌疑人”。

2021年8月，美國範德堡大學神經科學家馬修·施拉格應兩名同行邀請調查醫藥公司Cassava Sciences，懷疑其一款阿爾茨海默病在研療法的研究數據存在問題。在調查過程中，施拉格意外發現萊內的多篇論文中圖像條帶可能存在問題，多數論文都與Aβ*56有關，包括2016年在《自然》發表的這篇。

施拉格將他的發現發給《科學》，隨後《科學》開展了為期6個月的調查，提供的證據強烈支持了施拉格的懷疑。獨立的圖像分析師和一些頂級阿爾茲海默病研究者應《科學》要求，審查了施拉格質疑的這些圖像，一致認為萊內論文中超過70張圖片有可能存在問題。《科學》援引美國肯塔基大學阿爾茲海默病專家唐娜·威爾科克的話說，一些看起來是“驚人明顯的”圖片篡改。

時至今日，該論文引用數已超過2300次，是本世紀被引用最多的AD研究之一；本財年，美國國立衛生研究院（NIH）在澱粉樣蛋白的項目上投入約了16億美元，占到了AD研究金額的一半；醫藥公司的AD藥物研發也多是基於β澱粉樣蛋白假說展開。

而現在，這些研究或駛入了錯誤的航道，就像摩天大樓蓋到一半，卻發現地基是泡沫塑料，研究者的資金、精力、時間打了水漂。最直接、最明顯的影響就是浪費了NIH的投入資金，誤導了後續研究者的思考，他們都以這個結果作為自己實驗起點。

抗阿爾茨海默病藥物一直都是全球藥企的研發“黑洞”，幾十年投入巨大且收效甚微。研發主要路線一般圍繞阿爾茨海默病常見病理特點展開，尤其是大腦中Aβ和Tau蛋白的病態積聚。然而，近年來靶向這兩個靶點的藥物臨床試驗鮮有成功，導致“壟斷”該領域近30年的Aβ沉積假說麵臨越來越多質疑，開始有更多學者呼籲探索除了Aβ之外的其他路徑。

美國製藥行業協會2018年12月份報告數據顯示，1998至2017年共146項阿爾茨海默病藥物臨床試驗失敗，多家大型藥企2000年以來共投入約6000億美元，多數打了水漂。丘誌海說，很多抗阿爾茨海默病藥物研發存在爭議，主要是因為療效不明確，有幾個可能的原因：第一，對阿爾茨海默病理解不夠，靶點不對；第二，缺乏很好的動物模型，無法在臨床前對藥物作用進行充分試驗。

阿爾茨海默病藥物發現基金會《2021年阿爾茨海默病臨床試驗報告》，基於對衰老和阿爾茨海默病發病機理更深入的理解，現有研發管線已經不僅專注於Aβ和Tau蛋白，而是針對多樣的創新靶點。

目前臨床開發階段有118款在研療法旨在改變阿爾茨海默病進程，其中有23%針對Aβ和Tau蛋白，位居第一，但剩下多達77%的療法涉及與衰老和神經退行性疾病病理發生相關的多個領域，包括神經保護、炎症、線粒體和代謝功能、突觸功能和神經遞質、遺傳和表觀遺傳學等。不少針對新靶點的療法已進入Ⅲ期臨床試驗。

心髒病頂級專家 捏造心髒幹細胞療法

2018年10月19日，《美國哈佛大學曝出核彈級學術醜聞》:皮耶羅·安韋薩，心髒病專家。在所謂的“心髒幹細胞”領域取得了令世人震驚的“重要發現”一躍成為了全球心髒病研究的旗幟性的人物。

在2001-2003年宣稱，在小白鼠以及人體實驗中發現，把把脊髓中具有自我修複功能的幹細胞移植到心髒後，骨髓幹細胞會“神奇”地轉化為心髒幹細胞，進而自動修複在心髒梗死中壞死的心髒組織。

後來，安韋薩還宣稱在心髒裏也發現了幹細胞的存在，並進一步顛覆了學術界此前對於心髒裏沒有幹細胞的認知。

安韋薩的發現震驚全世界，獲得諸如美國心髒協會傑出科學家這種學界最頂尖的殊榮，美國國立衛生研究院給予大筆研究經費，哈佛大學的聘書，從此成為了美國乃至世界心髒病領域的絕對權威。

他的發現還直接開創了一個全新的心髒病研究和醫療產業，即幹細胞療法。在過去這些年裏，無數學者都在他的研究基礎上不斷拓展著新的學術發現，一些醫療機構更在投資人的支持下迅速開展起了心髒病幹細胞療法的臨床測試，迫不及待地想要把這個新發現變為可享用的現實。

然而，心髒病領域專家根本無法重現安韋薩所宣稱的重大發現。但安韋薩卻表示這都是因為這些專家太蠢白癡。

於是，出於對安韋薩的信任，尤其是考慮到他是這方麵的“權威”，這些對他的發現存在質疑的專家們並沒有立刻就咬定他學術造假，而是進一步展開了嚴謹的檢查，但這一過程卻非常耗費時間。

安韋薩就這樣安安穩穩地在世界心髒醫學領域的金字塔尖端坐10多年。

直到2014年，有專家通過嚴謹的實驗發現：安韋薩所宣稱的骨髓幹細胞可以轉化為心髒幹細胞的說法根本不存在。

緊接著，安韋薩的團隊內部也開始有人爆料安韋薩發布的學術論文存在篡改實驗數據的情況，更有研究員撰文披露，別人做研究是通過實驗結果驗證自己的假說是否合理，如果不合理就推翻重來；可安韋薩做研究卻是反過來，他的假說隻能是對的，然後他會通過高壓式的恐怖管理和嚴密的信息控製，迫使研究人員一遍遍地給他“生產”他想要的實驗數據。

這一連串醜聞的曝光，終於也令雇傭他的學術機構也對他的誠信產生了懷疑。從2015年起，哈佛大學醫學院先是關閉了安韋薩的實驗室並對他啟動了調查，之後，更是被迫賠償給安韋薩提供了大量科研經費的美國國立衛生研究院一筆高達1000萬美元的巨款，以避免吃官司。

兩年後，哈佛大學的調查得出結論：總共31篇出自安韋薩團隊之手的論文存在數據造假問題，全部被撤回。

麵對如此惡劣的學術造假問題，安韋薩居然把一切責任都推給了自己的下屬，稱所有數據造假行為都是一位名叫Jan Kajstura的資深研究員搞的，他自己並不知情，甚至他還一度起訴了哈佛大學方麵，稱哈佛對他的調查是不負責任的，已經侵害了他的聲望並構成了誹謗。

已經被哈佛大學掃地出門的安韋薩不僅仍然拒絕承認他的研究是造假的，而且還在西方其它高校任教。

同時，一些不願意承認整個心髒幹細胞醫療領域都是建立在學術欺詐的基礎上，也不願意承認自己的科研資金全都投入了一場騙局的醫療機構，仍然在繼續推進著幹細胞療法的臨床試驗。

人類基因研究文章的核苷酸序列有1/4是錯誤的

2019年，澳大利亞新南威爾士州生物樣本庫的學者發文Identification of human gene research articles with wrongly identified nucleotide sequences：用Seek & Blastn篩選五個文獻庫11,700多篇出版物，發現78種期刊的712篇文章，至少描述了一個錯誤鑒定的核苷酸序列。驗證13,700多個序列，發現1,535個錯誤鑒定序列，大多數聲稱是用於分析365個人類蛋白質編碼基因和120個非編碼RNA的靶向試劑。這些文章被引用超過17,000次，包括人體臨床。表明不可靠的人類基因研究嚴重程度，約四分之一的問題文章會誤導人類療法的研發，因此亟需解決不可靠的基因研究問題。

蔡磊寄希望造假療法，理解陳靜雯不能痊愈

2025年2月27日，《確診不到1年，26歲漸凍症女生去世，蔡磊回應：十分痛心》: 2025年2月22日晚，漸凍症女孩陳靜雯永遠地離開了。2023年12月，一場甲流過後，她的胳膊抬起來很吃力，三個月後上半身幾乎不能動，生活無法自理。2024年6月被確診漸凍症。

2025年2月27日，蔡磊發文，靜雯在24年12月基因檢測得知其為SOD1基因型漸凍症患者。SOD1基因型目前已經有了一款上市藥物托夫生，價格太高難以負擔。本以為她可以幸運地入組 RAG-17臨床，但是她已經不符合臨床一期的條件。

RAG-17是由中國公司中美瑞康與蔡磊團隊共同推進的治療SOD1基因型漸凍症的小核酸藥物。RAG-17是針對SOD1基因突變引發的漸凍症，該基因型在遺傳性漸凍症患者中占比約20%。2024年11月24日獲得美國FDA孤兒藥資格認定，2025年2月一期臨床：受試者運動神經元功能衰退速率降低67%，呼吸肌功能指標改善41%。

可見，RAG-17不是治愈，僅僅是減緩患者疾病衰退的速度。蔡磊能夠堅持這麽長時間，應感謝西醫基因療法的致幻術，賞給蔡磊沒有絲毫希望的希望。

菜磊說的治療漸凍症的托夫生 也不治愈

據報道，2025年6月10日，北京大學第三醫院，一名43歲的女性患者接受了治療漸凍症的Tofersen托夫生注射液的治療。由美國渤健公司研發的托夫生，試圖阻止對運動神經元有害的毒性SOD1蛋白的產生。並不是治愈，僅僅是延緩。

AI Overview 介紹托夫生，最初的28周試驗並未取得預期的功能衰退顯著緩解 the initial 28-week trial did not show significant reductions in functional decline。

托夫生的常見的副作用，包括：頭痛、腿部和手臂疼痛、背痛以及操作疼痛，嚴重不良的副作用包括，無菌性腦膜炎、脊髓炎和顱內壓升高。

在美國的定價為每劑14230美元，患者在治療的第一年需至少使用14劑，費用總計為199200美元，約合人民幣143萬元。

渤健公司放棄了另一款漸凍症藥物的研發

2024年5月16日, Biogen, Ionis shelve ALS drug following study failure: Biogen渤健公司和 Ionis Pharmaceuticals 因新的臨床試驗結果未達到預期而暫停了一款用於治療漸凍症的實驗性藥物的研發。

該藥的最初設計是降低與肌萎縮側索硬化症相關的蛋白質“ataxin-2”的水平，從這一指標來看，該藥物是成功的：

接受名為 BIIB105 藥物治療的受試者在六個月的治療期內，ATXN2 蛋白水平顯著下降。然而，該藥物並未改變疾病的發展軌跡，未影響呼吸、力量和整體功能，這些健康指標隨著 ALS 的進展而減弱。

為什麽甲型流感能把陳靜雯折磨成漸凍症

2025年12月4日《上海流感流感檢出率明顯上升！常用“神藥”出現耐藥情況，中疾控緊急提醒：12月上中旬將達峰》，囤200元一粒的流感特效藥嗎？

文章說，在國內已上市的藥物中，奧司他韋和瑪巴洛沙韋可作為首選流感治療藥物，瑪硒洛沙韋、瑪舒拉沙韋、昂拉地韋、法維拉韋、紮那米韋、帕拉米韋可作為備選治療藥物，阿比多爾也有使用。

根據文章的提示可想而知，陳靜雯曾經用過的昂貴西藥可能出現耐藥性。估計是流感不能治愈，長時間折磨，加上西藥的大量致命副作用，有的副作用可能直接導致漸凍症，把陳靜雯惡化成漸凍症。

應該立刻禁用陳靜雯曾經用過的藥物，審查研發廠家的實驗記錄。

上述西藥多涉及導致漸凍症的RNA遺傳信息載體

下麵信息複製於維基百科和百度百科

奧司他韋是美國研發的神經氨酸酶抑製劑，可治療或預防流感。2014年發表文獻的總結：奧司他韋不能降低住院率，也沒有證據流感並發症的發生率降低。服用此藥，獲益低於風險。副作用有精神疾患病征與癲癇發作。

瑪巴洛沙韋由日本研發，靶向作用於流感病毒的5′端帽依賴性核糖核酸內切酶並抑製其活性，治療甲型流感和乙型流感的抗病毒藥物，很容易出現耐藥突變體病毒使其失效。副作用包括腹瀉、支氣管炎、惡心、鼻竇炎和頭痛。

瑪硒洛沙韋是我國研發靶向流感病毒RNA聚合酶PA抑製劑，通過特異性抑製病毒mRNA的轉錄發揮抗病毒作用，PA抑製劑直接幹預病毒基因組複製的核心環節，臨床研究顯示其具有持久的抗病毒活性。副作用發生率低。 

瑪舒拉沙韋是我國研發的首個靶向流感病毒RNA聚合酶PA亞基的抗病毒藥物。該藥物作為核酸內切酶抑製劑，通過抑製流感病毒RNA聚合酶PA亞基的內切酶活性靶向阻斷病毒複製，直接阻斷病毒RNA聚合酶功能。不良反應發生率與安慰劑相當。

昂拉地韋是中國國家藥品監督管理局批準，靶點為甲型流感病毒複製過程中的RNA聚合酶PB2亞基。在體外研究無法有效抑製乙型流感病毒。

法匹拉韋日本研發，法匹拉韋是吡嗪酰胺衍生物，此外它還具有降低流感病毒、西尼羅河病毒、黃熱病、口蹄疫病毒以及其他多種病毒活性的作用。

紮那米韋是美國FDA批準，是一種唾液酸類似物，可有效抑製流感病毒神經氨酸酶，引起病毒複製水平降低。2%至3%的患者丙氨酸氨基轉移酶或天冬氨酸氨基轉移酶升高，達到正常上限兩倍以上。

帕拉米韋由美國研發，流感病毒NA抑製劑，通過抑製神經氨酸酶活性阻斷病毒釋放。有不少耐藥病例的報告。耐藥毒株的產生有兩條途徑:一是由於病毒的RNA發生突變, 使NA活性中心的氨基酸發生改變, 酶功能受損; 另一途徑是NA受體結合點發生變化, 與受體親和力降低。

RNA是遺傳信息載體，引起各種致命疾病

不要相信基因療法能保持健康，那是西醫馴化的畜生們害人謀私的把戲。譬如，RNA核糖核酸是人類的生物細胞中的遺傳信息載體，將人工設計的mRNA引入人體免疫細胞，是極其危險的，已經有許多引起各種致命疾病的報道。

看看我的2025年12月2日文章《喪失人性 編輯遺傳信息載體mRNA新冠疫苗致死71倍》，2022年1月，敗訴後，FDA被迫披露輝瑞公司提交的mRNA新冠疫苗文件，僅僅32.9萬頁文件中的150份，mRNA疫苗引起致命副作用高達1291種，死亡率高達2.9%,比沒有注射疫苗的加拿大魁北克省0.041%,增加致死量71倍。

2024年12月,美國地區法官Mark T. Pittman又命令FDA必須繼續公開所有輝瑞提交的數據。然而，FDA並沒有公開數據，而是宣布撤回2020年輝瑞mRNA新冠疫苗的使用授權，在宣布撤回授權的前5天，FDA已經給輝瑞發放新授權。

FDA不敢公開數據，證明mRNA疫苗還有更多致命副作用。偷梁換柱重新授權，證明FDA官員們不惜造成更多人死亡,隻要保證輝瑞能繼續牟利。

mRNA疫苗的副作用殺人，還是暢通無阻，在於雇人封殺副作用的信息。

2025年11月29日，FDA to raise hurdles for vaccines, faulting COVID shots for 10 kids' deaths FDA將提高疫苗審批門檻，指責新冠疫苗導致10名兒童死亡：

因為新冠疫苗接種導致10名兒童死亡，FDA高級官員表示，將修改疫苗審批流程，修訂年度流感疫苗框架，重新評估疫苗的安全性，確保標簽信息可靠。

現任美國衛生部長肯尼迪長期質疑疫苗的有效性，曾創立反疫苗組織。上任後，他大幅削減了mRNA疫苗的研發經費，撤換了美國疾病控製與預防中心CDC疫苗谘詢委員會的所有成員，並指示CDC修改其網站，加入自閉症與疫苗聯係的信息。

30多年來，美國一直建議嬰兒出生後不久就接種第一劑乙肝疫苗，說這一策略幾乎根除了美國兒童這種致命疾病。至今尚無關於該疫苗安全性和有效性的新證據，但新的谘詢小組一直在考慮是否將第一劑疫苗的接種時間推遲數月或數年。

上述西藥多涉及導致漸凍症的RNA遺傳信息載體

不要相信基因療法能保持健康，那是西醫馴化的畜生們害人謀私的把戲。譬如，RNA核糖核酸是人類的生物細胞中的遺傳信息載體，將人工設計的mRNA引入人體免疫細胞，是極其危險的，已經有許多引起各種致命疾病的報道。

看看我的2025年12月2日文章《喪失人性 編輯遺傳信息載體mRNA新冠疫苗致死70倍》，2022年1月，敗訴後，FDA被迫披露輝瑞公司提交的mRNA新冠疫苗文件，僅僅32.9萬頁文件中的150份，mRNA疫苗引起致命副作用高達1291種，死亡率高達2.9%,比沒有注射疫苗的加拿大魁北克省0.041%,增加致死量71倍。

2024年12月,美國地區法官Mark T. Pittman又命令FDA必須繼續公開所有輝瑞提交的數據。然而，FDA並沒有公開數據，而是宣布撤回2020年輝瑞mRNA新冠疫苗的使用授權，在宣布撤回授權的前5天，FDA已經給輝瑞發放新授權。

FDA不敢公開數據，證明mRNA疫苗還有更多致命副作用。偷梁換柱重新授權，證明FDA官員們不惜造成更多人死亡,隻要保證輝瑞能繼續牟利。

mRNA疫苗的副作用殺人，還是暢通無阻，在於雇人封殺副作用的信息。

2025年11月29日，FDA official plans to change vaccine approval process, claiming that Covid-19 shots caused child deaths

因為新冠疫苗接種導致10名兒童死亡，FDA高級官員表示，將修改疫苗審批流程。FDA將“修訂年度流感疫苗框架”，並“重新評估疫苗的安全性，確保疫苗標簽上的信息真實可靠”。

現任美國衛生部長肯尼迪長期以來質疑疫苗的有效性，並曾創立反疫苗組織兒童健康防禦。上任後肯尼迪大幅削減了mRNA疫苗的研發經費，撤換了美國疾病控製與預防中心（CDC）疫苗谘詢委員會的所有成員，並指示CDC修改其網站，加入將自閉症與疫苗聯係起來的信息。

30多年來，美國一直建議嬰兒出生後不久就接種第一劑乙肝疫苗——這一策略幾乎根除了美國兒童中這種可能致命的疾病。盡管目前尚無關於該疫苗安全性和有效性的新證據，但新的谘詢小組一直在考慮是否將第一劑疫苗的接種時間推遲數月或數年。

 

在藥物治療層麵 西醫錯在哲學理念

我在2025年11月23日文章《排斥中藥和醋 做病毒殺人的助手 西醫醫學變人為禽獸》，指出：

自2003年人類基因組計劃完成，22年，基因療法研究浪費掉95%以上的研發經費，驚人的療法報道不斷，僅僅其中幾個療法就能鏟除人類的疾病痛苦，可是，至今也沒有一個能夠穩定地用於臨床，足以證明西醫能把人馴化成禽獸，編故事騙取科研資金。

太陽係和浩瀚宇宙，似複雜，實簡單，行星與恒星，各星際之間，都遵循萬有引力自我平衡，在肉眼可見得範圍，數億年不變。而人體卻快速衰老，存活時間有限。

因為，人體構成過於複雜，複雜結構的蛋白和細胞，複雜血管網絡、神經係統和免疫係統，複雜組織和器官，由複雜腺體分泌激素左右運行。還有不可控的心理因素在決定性地影響疾病的發展，過於複雜，屬於混沌體係，必須用混沌理論來處理問題。

中國道家哲學宏觀辯證看世界，符合混沌理論，因此，能正確處理人與自然、人與社會、人與人，人與心靈等問題。符合人類生命、疾病和藥物治療。

人體是各器官緊密聯係的有機整體，任何疾病都是多方位損傷和不斷發展的綜合症。雖然，新冠病毒是單一誘因致人染病，然而，對人體的損傷卻是多方麵和持續惡化的，因而，按西醫查病因開發對症藥的方式是不可能的。因此，必須遵循中醫複方用藥，同時提供大量的藥物成份，如同散彈槍的大量彈丸，盲射，就能擊中多靶點，治愈多方麵損傷。

食醋，褪黑色素，都具有大量藥物複合使用產生的大量藥物成份廣譜療效。

尊中醫哲學，從西醫哲學視人體為無生命構件的機械組合，到視人為人，從尋求殺戮和基因修補治病，到修複疾病和衰老損傷治病，人體所需的功能性營養就是萬能藥，能治愈非手術疾病，傳染性和非傳染性，鏟除混賬西醫不治之症的邪惡念頭。

食醋，既能殺毒又能增加免疫細胞，是最好的抗生素，療效在於足夠劑量。我的經驗，水釋5%食醋16ml=0.8g/50kg+蜜或糖適量，3小時一次，2次治愈我太太和兒子新冠病24小時咳喘燒睡不吃喝，水釋食醋塗抹幼兒或成人皮膚，透皮吸收優於內服。

用醋治流感，不但能夠立竿見影,而且還能夠立刻消除流感痊愈後留下的長時間不適的症狀。因為，醋能夠夠快速促進疾病損傷惡化的各項生理指標回歸正常。

人體由原子組成，必須從原子層麵看待生命

人體由原子組成，因此必須從原子層麵看生命，是原子電負性的吸引力把原子結合成複雜人體，能產生原子電負性的物質，可以作為電負性載體藥用。

譬如，醋，次氯酸及其衍生物，碳酸根，硫酸根，氫氧根等的衍生物：氟化鈣，二氧化氯，碳酸鈣，氫氧化鈣等。原子電負性值由大至小:氟:4.0；氧:3.5；氯:3.0；氮:3.0；鈹:2.8；碳:2.5；典:2.5；硫:2.5。這個排序提供了藥用的線索，利用革命性的藥學理念；能夠幫助解決醫療難題，在難以治愈疾病的治療上取得突破。如，非傳染退行性疾病阿茲海默症，傳染性免疫缺陷型疾病HIV和AIDS。

食醋分子的兩個氧原子，次氯酸分子的氧原子和氯原子，產生的原子電負性能夠通過破壞共價鍵來殺滅共價鍵結構的病毒和病菌，同時，激活共價鍵結構人體的生理活性，從而產生廣譜療效，涵蓋所有疾病。醋能重生和恢複衰老和疾病引起的生理指標的惡化,如,神經和免疫細胞，血糖，血脂，血壓，胰島素，等等。

2015年5月22日,《女人吃醋 延緩衰老》：1.延緩衰老，抑製和降低人體衰老過程中過氧化脂質的形成。2.促進消化，3.擴張血管，4.殺菌抗病，5.養護腎髒，防治腎結石、膽結石、膀胱結石和尿路結石等。6.緩解便秘。

2016年12月7日,《一碗醋治十種病》：研究證明，每天喝 20毫升食醋，膽固醇會平均 下降 9%，中性脂肪減少11%，血黏稠度下降。

2010年1月15日，《醋泡食物好處多 防治高血壓延緩衰老》：能防治高血壓、冠心病、糖尿病、肥胖症、感冒、幹咳及延緩衰老等。

2001年，The effect of cider vinegar on some nutritional and physiological parameters in mice報道，小鼠分組，口服0.17、0.51和1.02 ml/kg蘋果醋4周。所有組的血紅蛋白Hb、紅細胞總數TEC和白細胞總數TLC均升高。

2019年, Apoptosis and metastasis inhibitory potential of pineapple vinegar against mouse mammary gland cells in vitro and in vivo指出，一些研究已證實醋類具有體外和體內抗腫瘤作用。我們用體外實驗，菠蘿醋處理48小時後，誘導70%的細胞凋亡。高濃度菠蘿醋（2 ml/kg體重）可使4T1細胞攻擊小鼠的腫瘤，使其重量和體積減少45%，這個結果與T細胞和NK細胞的增加有關。菠蘿醋治療的轉移發生率較低。

看過報道:腦梗，沉默的健康殺手，中國腦梗發病率世界第一：中國每年新增腦梗患者約551萬，占全球新增病例的40%，是全球腦梗發病率最高的國家。中國腦梗40歲以上確診患者已突破1242萬。發病年齡趨於年輕化。20-30歲常見。平均每28秒就有一個中國人因腦梗失去生命。

其實，每天喝點醋，加褪黑色素更好，可以治愈腦梗。作為保健，可以預防退行性和傳染性疾病的發生。

我建議用醋+褪黑色素治愈歌星席琳迪翁僵人綜合征

腿黑色素：褪黑色素分泌減少是衰老的原因；因為，褪黑色素能夠刺激神經細胞和免疫細胞再生，恢複疾病或衰老損傷的神經係統和免疫係統；修複坐骨神經損傷，恢複腎衰竭幹細胞，修複糖尿病神經損傷，治療退行性疾病，對所有疾病都有治療作用，缺乏褪黑素會導致疾病和衰老。

食醋和褪黑素 都能增加腸道益生菌，增加營養操作工，把吃入的食物加工成能夠吸收的營養。研究證明，腸道產生95%的血清素、神經元和神經遞質。可以說，是腸道的益生菌把吃入的食物組裝生命構件。有報道，移植健康鼠的腸道菌治愈患病鼠，移植母親的腸道菌，確保兒無病。

我根據中醫哲學原理以營養修複疾病和衰老損傷治病，用食醋+褪黑色素，治愈了拿大歌星席琳·迪翁的僵人綜合征- Stiff Person Syndrome.

看看席琳·迪翁 曾經痙攣發作死亡呻吟

2024年6月25日,Celine Dion Suffer Intense Seizure in Documentary

  

   

席琳·迪翁的姐姐說，找不到任何有效藥

1... 2023年8月3日，我發現席琳·迪翁的姐姐克勞黛特說:We can’t find any medicine that works.我們找不到任何有效的藥。

2... 2023年8月29日，我通過電子郵件發了一篇文章A cure for Céline Dion and western civilization, 建議用醋+蜂蜜+褪黑激素治療。

3... 2023年11月15日，報道稱席琳 feels stronger now, She doesn’t want to hide out at home any longer，現在感覺好多了，她不想再躲在家裏了。

看看席琳·迪翁的健康恢複後的驚喜表現

2024年2月4日，66th Grammy Awards, Celine Dion sings at backstage第66屆格萊美獎，席琳·迪翁在後台演唱

2024年7月26日，席琳·迪翁 Celine Dion - L'hymne a L'amour Live at Paris 2024 Olympics，2024巴黎奧運會現場演唱會，

2024年11月13日，Celine Dion Elie Saab 1001 Seasons Fashion show in Riyadh，席琳·迪翁在利雅得時裝秀演唱。

從我給席琳·迪翁發郵件，到她不想繼續呆在家裏，僅僅是兩個半月的時間。

Celine Dion於2008首次發病，2022年才確診，既不是治療，也不是病因，僅僅是用症狀命名為 Stiff Person Syndrome 僵人綜合征，是不治之症。

西醫哲學用殺戮和基因修補折騰席琳·迪翁15年，中醫哲學用身體所需營養添加劑修複衰老和疾病損傷恢複陰-陽平衡，2個半月時間治愈。

西醫治療：注射免疫球蛋白（IVIG），肌肉鬆弛劑巴氯芬，聲樂和物理治療。

與醋和腿黑色素的廣譜恢複健康的功能相比較，西醫的治療簡直就是開玩笑。

這就是西醫哲學治療理念與中醫哲學治療理念的不同。所以我說是中醫哲學治病。

我曾經郵件建議菜磊治療他的漸凍症，無果。因為，他迷信基因：從原理上講，隻要將突變的基因沉默或修改，漸凍症的症狀就會有所緩減，甚至完全恢複。因此菜磊浪費資金，雇傭大批西醫專家研究殺人害命的玩意兒坑害自己和同胞。

席琳迪翁和蔡磊是兩位最奇特患者，都患上被西醫判死的不治之症，都花錢雇人研究基因類藥物。席琳迪翁聽我的建議治愈，菜磊迷信基因不聽我的建議。如果，用醋和腿黑色素救治被漸凍症折磨等死的菜磊，我確信，菜磊能月內站起，逐漸恢複健康。

治愈了菜磊，就解決了人類的醫療難題。因為推廣難，隻有用治愈不治之症的驚人療效才能讓人信服,積極效仿。西醫醫學與民主政治一樣邪惡，騙人如同癮君子癡迷毒品，我大學同學和姐姐都不相信我的勸說。

便宜易得的醋+褪黑色素能解決人類醫療難題。越來越多的不治之症，越來越昂貴的西藥,越來越擁擠的醫院,人民和政府無法承受的經濟負擔。

文章提示，陳靜雯曾經用過的昂貴西藥可能出現耐藥性。估計是流感不能治愈，長時間折磨，加上西藥的大量致命副作用，有的副作用可能直接導致漸凍症，把陳靜雯惡化成漸凍症。

應該立刻禁用陳靜雯曾經用過的藥物，審查研發廠家的實驗記錄。