比輝瑞的還好，美國又一新冠疫苗效果達94.5%

 

今天上午傳來令人振奮的消息，位於麻塞諸塞劍橋的一家叫做美地娜（Moderna）公司的mRNA疫苗（mRNA1273)三期臨床試驗被由NIH指定的獨立機構DSMB(,Data safety monitoring board)證明非常有效，達到94.5%，這是繼輝瑞公司三期臨床實驗有效以來，另外一個類似的mRNA疫苗被證明非常有效，而且安全。美國醫人以前也經常介紹這一類疫苗和這家公司的疫苗。

 

今天該公司公布消息的關健點有：

 

1. 初步分析發現誌願者中有95例確診COVID-19（5例病人在用疫苗組；90例病人在安慰劑組）；15例是65歲以上，20例是多種族（12例拉丁裔，4例非裔美國人，3例是亞裔美國人，1例是多種族混血。）；
2. 疫苗功效為94.5% （Pfizer公司的類似疫苗>90%）；
3. 3期臨床試驗研究統計學意義顯著（p <0.0001）
4. 比Pfizer的mRNA疫苗更容易保存；在2-8度可保存30天；-20度可保存6個月；Pfizer需要用幹冰保存，較難運送。
5. 也是要打兩次注射；
6. 對預防重症有效，發現的11例重症病人全部在安慰劑組；
7. 沒有發現有任何嚴重的安全問題。主要的一些常見不良反應均屬輕微的中度，基本上都能耐受，且持續時間很短。首劑給藥後，大於或等於2％的3級（嚴重）事件包括：注射部位疼痛（2.7％）；第二次給藥後包括：疲勞（9.7％），肌痛（8.9％），關節痛（5.2％） ），頭痛（4.5％），疼痛（4.1％）和注射部位的紅斑/發紅（2.0％）。
8. Moderna打算在未來幾周內向美國FDA申請緊急使用授權（EUA），並希望該EUA是基於對151例病例的最終分析（平均隨訪時間超過2個月）。

 

該試驗一共募集了超過3萬個誌願者，在美國這個實驗的也是和美國政府NIH下麵的美國變態反應和感染疾病研究所共同做得一個項目，Dr.Fauci(福奇）便是該項目主導者之一。這個公司的臨床試驗是美國第一家開始新冠疫苗臨床實驗的公司，但是輝瑞在幾天後就接著開始了臨床實驗，結果輝瑞公司臨床試驗結束的比美地娜要早，參加試驗的誌願者要比美地娜要多。這個項目也是政府閃電速度計劃(Operation warp speed)項目之一

（快速研發SARS-CoV-2疫苗）：

 

這是非常好的消息，人類在根除Covid-19上很大的一個進步。通過全民接種，希望達到群體免疫，或根除疾病，或降低病例，特別是降低重症病例的發生率。

 

股市見利好大漲，包括Moderna 的股票。

[帶娃是持久戰]

好消息啊！

[Redcheetah]

too late

[細雨飄處果菜香]

單說不練，這麽有效，快點給民眾打移苗吧，扛不住啦

[corgi]

這回沒說的了吧？老川壓的兩個寶都中了！

[Jiajia28]

iced91030 ：又從精神病院逃出來了？

[iced91030]

Fauci 有介入？川粉寧死不要！