小芳日記
在這裏分享一下我在美國的日常生活隨感及家庭見聞，此博客純屬個人愉樂。
為什麽要做基因檢測？
昨天看了篇文章覺得它可以作為一個簡單的健康知識普及，發在這裏，有興趣的可以了解一下。
每年有160萬人死於癌症...
女性腫瘤患者，以每年5%的速度遞增......
BRCA基因突變使女性患乳腺癌的風險提高至60%—85%，患卵巢癌的風險也提高至15%-40%。
而在美國，從2000年開始推廣基因檢測，直腸癌、乳腺癌發病率下降了70%—80%。
基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術。基因檢測對人最大的好處是：在正確的時間，給正確的人，以正確的治療。
試想一下，如果你生病之前就已經知道你可能得病；如果你生病了，醫生能給出最合適的藥、最準確的劑量、最恰當的服藥時間；如果疾病的護理和治愈後的效果能得到準確的評估和指導；甚至你提早知道你家小孩得某種病的幾率是多大……這是不是聽起來不可思議？
NO，通過基因檢測進行疾病風險評估，已經成為現在醫療行業的新趨勢。
1、預防疾病發生
例如：
A、容易得心髒病的人隻需在臨睡前服用半片阿斯匹林，就能避免患病。
B、容易得白血病的人要遠離含有大量的甲醛新車、新裝修的房子、顏色鮮豔的衣服。
例如：
A、容易得糖尿病的人不能打葡萄糖，即使在未發病時，血糖檢測處於正常值，也不能打。但往往人們並不知道自己是否是糖尿病的易感患者，以為血糖檢測正常就是正常的。
B、容易得白血病的人群不能濫用青黴素、頭孢和先鋒類的藥物。
C、慶大黴素代謝能力弱的人群不能濫用慶大黴素，會導致耳聾。千手觀音的表演者中，有80%是因為濫用藥物導致的聾啞。
例如：
A、容易得肺癌的人群堅決不能抽煙。
B、容易患肝髒疾病的人不能喝酒。
C、有腦溢血風險的人，要隨時測血壓，保持血壓正常，而且不能急速蹲起、走路。
例如：
A、臨床有很多病人是直腸癌卻被當成是痔瘡來治。
B、傅彪肝癌發病前半年的體檢還表明隻是脂肪肝，而半年後卻成了肝硬化晚期。
常規體檢遠遠不能包括所有的疾病，而一個普通人在身體沒有異常的情況下通常隻要求做常規體檢，但很多情況下，自己沒有察覺並不等於就很健康，等到發覺了，可能已經是中晚期。做了基因檢測，就可以根據自己的疾病易感基因做針對性的體檢，而不是盲目地去做體檢。
例如：
A、容易得紅斑狼瘡（女性發病率高於男性）的人群不能濫補提升免疫力的產品。
B、容易得乳腺癌和子宮頸癌的人群不能濫用維E。
C、容易得條件性壞血病、泌尿係統結石的人群不能過量服用維C。
D、容易得乳腺癌的人群不能濫服提升雌激素藥物或保健品。
1、基因檢測可以了解自身遺傳背景，檢測身體與疾病相關的易感基因，使人們能預測身體患疾病的風險。
2、基因檢測可以做到疾病的早知道、早預防、早治療，主動把握健康。
3、基因檢測可以指導健康的生活方式，改善不良的生活環境和生活習慣。
4、基因檢測避免盲目補充保健品，給身體造成不必要的傷害。
【基因時代，為自己做更好的選擇】
（文章出處來自正大基因）
我的後話：中國國內但凡是和基因，生物，醫藥掛點鉤的現在都在玩基因。現在精準預防、精準診斷、精準治療這三大板塊的資本玩家已經進軍精準醫療領域。我所關注的格局是2016年大玩家們能否通過某種生態係統來培育優秀的企業成長。也就是說，我們現有的健康產業平台上，新的檢測技術，新的診斷，和新的早期篩查能否不斷的延伸我們的服務，為廣大的客戶群提供更好的服務。同時，在這個平台上讓有意作為的孵化企業茁壯成長。
- 專家說80%的罕見病是由基因缺陷導致，而基因測序在快速找到病因方麵比傳統體檢方式更有優勢。例如對於遺傳性罕見病而言，通過基因測序手段預防、篩查、診斷及用藥指導，能極大幫助先天缺陷、罕見病、腫瘤、心血管等多種類疾病的確診及用藥指導方麵。相信不久的將來依據個人的基因數據，能實現24小時網上的健康自我管理。
- 如你沒病，考慮一下自己是否需要做基因檢測，采用科學手段來預防有潛在風險的疾病。如你有病，更要認真思量一下，是否早檢測，早治療。
- 希望你擁有有健康的生活，遠離疾病的困擾！
