簡是兒子班裏小朋友,瑞貝卡的媽媽。 簡和很多英國女人一樣,身材太豐滿,雖然40歲剛出頭,
看起來好像50的樣子。她總是顯得很開心,兩隻大眼睛滿含笑意,
神采飛揚。和其他麵無表情的媽媽站在一起很不一樣。
瑞貝卡今年10歲。她隻和男孩玩,玩男孩的遊戲,
買男孩玩的玩具,穿男孩的衣服。活脫脫就是一個男孩!有時候,
我幾個星期都見不到瑞貝卡和她媽媽,兒子說瑞貝卡住院了。
再次看見瑞貝卡的時候,她的臉上,手上埋著兩根管子,
照樣和男生追追打打。
瑞貝卡有個18歲的哥哥叫傑米。傑米生下來的時候,是個愛笑,
愛動的小嬰兒,傑米4.5個月的時候,簡發現他想翻身,
怎麽也翻不過來。扶著他也站不起來,醫生說沒關係,
等幾個月再說。到8,9個月傑米還是不會站,
簡又帶他再去檢查,經過一係列檢查,醫生得出結論:傑米得了一種非常嚴重的脊椎病。
唯一的治療就是手術,但不能保證成功,有20%的可能,手術後傑米能坐在輪椅上,80%的可能是:傑米一輩子要躺在床上。
簡那時不過22歲。
簡不相信孩子這一生就隻能躺著度過。她四處打聽,上網查詢。哪裏有專家願意就傑米的病給建議,她就開車奔到那裏去。除了醫院的正規療法,手術,她還試過各種替代療法,包括針灸。
整整15年,簡和傑米的生活都是在地方醫院,理療所,康複醫院度過,傑米也在手術,體能訓練,汽車裏的長途奔波中漸漸成長,雖然大部分時間都躺在醫院的病 床 上,他卻是學校的優等生。同學會把他落下的課堂筆記帶到醫院,老師會和他視屏解答疑難。簡說最讓她寬慰的就是傑米的懂事,他從來不抱怨什麽,安安靜靜,坦 然麵對。
傑米在8歲的時候,站了起來。慢慢地開始學習走路。奇跡的出現出乎每個人的預料。傑米現在已經在上大學,還要接受幾個手術,除了走路身體有些傾斜,你看不出他和正常年輕人有何不同。看著日漸恢複的兒子,簡和丈夫決定再生一個孩子。
傑米十三歲的時候,瑞貝卡出生了。
瑞貝卡3個月開始吃輔食的時候,
簡發現她對食物過敏,幾乎窒息而死。很快醫生診斷得出結論:這是一種非常罕見的過敏症。全英國隻有200個病例,
到現在醫生也沒有查出導致此病的過敏源是什麽。
那個研究此病的專家說:他實際上對此病知之甚少。
因為不知道是什麽食物過敏,
簡就必須記錄所有瑞貝卡進口的食物及其配方,數量。
每星期交給醫生做記錄。即使已經吃過,
證明安全的食物也可能引起再次過敏,
然後必須馬上把瑞貝卡送進醫院進行搶救。
所以她隨時隨地都要有大人陪伴。由於瑞貝卡和傑米的病,
一家人20年來就再沒有到國外度假,
因為英國有她的詳細醫療記錄,一旦過敏,醫院可以很快應對。
簡說瑞貝卡生下前幾年的生活簡直就像在阿富汗的雷區行走,
不知道什麽時候會踩上一顆地雷。
直到現在,瑞貝卡還時不時在醫院待上2個星期。
簡和瑞貝卡已經習以為常,她們已經習慣了這種驚心動魄的生活,
母女倆都練就了一副神情安然,處變不驚的氣質。
去年夏天的一個下午,放學後,我們接了兩個孩子,帶她們到學校外的草地上踢球,媽媽們站在一起聊天。簡說瑞貝卡身體好多了,突然,話題一轉,“我老公3個 星期前收拾了自己的東西,走了!”我大吃一驚。其實我早有這種感覺: 孩子們的爸爸從來沒有出現在她的談話裏。他就像一個房客,交了房租水電,關起門來過自己的生活。幾年來,我見過他一次,單獨來接孩子。放學回家的孩子們總 是嘰嘰喳喳和爸爸或媽媽說個沒完。他和瑞貝卡兩人默默不語,低頭走在回家的路上,完全沒有那種 父女之間的親密。他沒有愛上別人,隻是不想再跟她們一起過下去了。
簡哭了整整兩天。
她說:你千萬不要可憐我,這個男人對我並不好,我隻是哭我自己,居然和他過了這麽多年,但是我真沒有時間顧及自己的事。他走了,也許是件好事。
3個月後,兩人平平靜靜離了婚。
每當我為一些無足掛齒,雞毛蒜皮的小事憂心忡忡,睡不著覺,心情不佳,滿臉愁容,我就想起簡和她的兩個孩子。
幸好我每天都能見到她,她, 就像為我訂製的一麵鏡子。
時光請勿倒流(1001個人的故事之十六) 全部下載