活出個精氣神兒！
加拿大快二十年了， 經曆的各種人各種事。讓我再活一遍， 我不後悔任何經曆，會爭取活一個甚至更豐滿鮮活的生命。 希望折騰的途中， 遇到同樣愛折騰的朋友！
前段時間發過帖子，關於早期乳腺癌DCIS的治療糾結 - 要不要嚐試海扶刀，還是傳統西醫手術療法。 這裏給大家更新一下，也許對後來的人有幫助。
我谘詢了國內的重慶海扶醫院，這應該是海扶刀發明人所在的醫院，我當時考慮這裏應該應對的病例最多，經驗充足些。 對方讓發病曆和MRI的圖片，我一看我在加拿大的MRI圖片 - 醫院給刻在一個光盤上，媽媽咪呀，3000+ 張圖，光盤裏還帶一個播放軟件， 可以連續播放這些圖片，基本上可以看到連續幾分鍾之內的拍攝的連續圖片。 我想是因為乳腺拍圖的時候有呼吸移動幹擾，為了保證精確， 圖片都是連續拍攝的，所以醫生可以看得更清楚吧。 重慶醫院醫生讓我就發幾張給他們，我哪裏知道發3000多張中的哪一張啊。
後來想了一下這個邏輯，如果國內醫生就憑幾張MRI圖片就定位哪裏用海扶刀，怎麽可能有完美的準確率呢？這個治療方式對惡性腫瘤需要全部根除的從邏輯上就不靠譜了，看來海扶刀治療良性的子宮肌瘤什麽的還行。想到這裏就徹底作罷。 也許以後國內的技術更精細，才可以放心。
另外，我在巡診期間也趕上家裏人有肝部不適，從東北跑到上海看病，也是就拿著東北拍的CT片子，（上麵就那麽有限的幾張圖）。我覺得是不是國內和加拿大的醫療在這方麵有點不同步？真的就那麽幾張CT片子往燈箱上一照， 所謂的專家就能看清楚了？還是加拿大這樣的連續拍電影一樣的拍一定時段的圖片，由閱讀圖片的專科醫生寫出詳細報告，診療的專科醫生看詳細報告更靠譜些？
既然決定海扶刀切除乳腺癌不靠譜，那就難逃手術刀了。
我在糾結局切還是全切的時候，做了基因檢測，沒有BCRA 基因，這讓我更傾向於局切。 其實局切還是全切基本是看病人對複發的恐懼有多大。 和我一起上術前講座的一個本地白人50多歲女士就是在手術前1周突然改變主意從局切改為要全切， 她的原話是‘我永遠不想再回到這個癌症中心來。“ 我覺得她是被恐懼驅使決定全切的。 至於我本人呢？我覺得時間給了我答案，仔細聽內心的聲音，讓恐懼隨時間沉澱下來，沒必要急火火地跑到醫生那裏說‘快點給我全切了，越徹底越好’。我內心覺得局切是現在的正確決定。全切是被恐懼驅使，不應當把身體的一部分就這麽硬生生地拋棄，看似和疾病絕離，實際我個人認為癌症是表征，身體得癌是更深的原因，切掉多少肉，不糾正根源，都是沒有用的。
手術後我看了我的病例報告， 上麵寫的”手術有沒有延後？- 有，按照病人意願“。我在被確診後，要求我的手術醫生給我開MRI單子，確保沒有其他病灶。同時又做了基因檢測，等報告時還回國了一圈，整個過程下來快3個月了。回來得知所有結果後，又等幾周手術醫生休假回來，再排期手術，從3月1號確診，到6月14日局切手術，超過了3個月了。 據說一般都是6周內手術，我這個算延後的。 想想我也沒焦慮，有的人認為癌症手術像救火一樣， 越快越好。我反倒不這麽認為。癌症就是慢性病，當然是能要命的慢性病，可是我現在好好的不疼不癢，不就是生活品質嗎？沒有思想準備好之前，幹嘛要急？估計我這樣的癌症病人也算奇葩的了。 我是看過幾次親人癌症生死的了，癌症治療過程不是什麽令人期待的好事，不急也罷。
既然決定了局切，就開始把工作生活準備下。論壇裏的幾位病友給我悄悄話講了她們的經曆，很有幫助，讓內心因為不知而導致的小焦慮減少了很多。手術那天，給我麻醉的醫生很年輕，看起來像印巴後裔，我覺得長就是那種高精尖理工男的樣子，個子很矮。 想到咱們東方人對數學的天賦， 估計他不會給我下藥下多或下少了。 我的手術醫生是個慈祥的大學教授老頭，我見過他幾次，從不施壓，從不嚇唬，在他眼裏，我這不是癌，是Pre-癌。這話我最愛聽！他曾問我是不是吃很多紅肉之類的，我說我很少吃，蔬菜吃得多。他說”像你這樣的，不用怕，你能活到90歲！“我忙說 - ”那太長了， 我存的錢不夠用，差不多見好就轉世就行了“。我倆哈哈大笑。從癌症診室大笑的人估計也是少數吧。
我是自己從候診的地方由護士帶著走進手術室，自己爬上手術台的。有機會打量了一下手術室一圈，感覺像是Sci-Fi電影裏的人類修理廠，很冰冷工業的樣子。空調開得那個足，嗖嗖地冷，我猜是為了病人血液循環慢點？ 為手術室工作的美女帥哥們同情下，這工作環境不得關節炎？躺下後我的手術醫生出現在我床前，戴了個很好笑的小醜帽子，耳朵兩邊垂下各一個量血壓的氣囊，他一捏，帽子噌地立起來，我哈哈大笑。這是個很有心的醫生，看來他真的那我當個活生生的人看，不是台子上的一個需要修理的物件，開刀前逗我開心一下。 我鄭重的告訴他”你要把我胸部修理好看啊，否則我未來男友要有抱怨的！“他鄭重地點頭答應了。然後就是麻醉，我就人事不醒了。 靜脈注射剛有感覺，我就過去了，好強效的drugs，穩準狠!
手術醒來後，從觀察室被送到日診的病房，有點疼，但可以忍受。護士讓我等可以小便後，就可以出院了。 我們加拿大的公費醫療絕對不給你浪費，當天就走，床位給重症騰出來。想想國內那種開個刀住上幾天院，家裏人跑前跑後送飯的情景，多暖心哪！這裏沒機會搞這樣煽情的事啦。從手術醒過來到自己穿好衣服走到地下停車場離開醫院，大約2-3個小時的樣子。我可以自己右手開車門，關車門，當然沒有自己開車，朋友送我來送我回去的。全麻後24小時不許開車。
回到家，吃了點頭天準備好的容易消化的晚餐，上床休息！臨睡前吃了片泰莉諾eXtra strength ，免得半夜痛醒了。這是我整個手術後恢複期吃的唯一一片止痛片。
從6月14號手術到今天7月24號，40天，刀口已經全部長好了，從鏡子裏看去，左右基本對稱沒啥大區別，看來手術醫生老頭說話算數，給我下功夫了。 到目前為止，我已經去社區桑拿蒸了幾回，遊泳可以蛙泳仰泳遊上1000米（中間要停的，我從來沒有連續遊的本事，丟人啊），可以算作”滿血複活“啦。
對了， 從手術到現在，我基本天天都能回複工作郵件。總體來說，沒遭啥罪，一切都很順利。
恢複好了，覺得從此以後咱也是‘癌症生存者（cancer survivor)’了。感覺像進了一個特殊部落的意思。和癌症共存的生活，是沒有癌症的人所無法100%理解的。
囉嗦這麽多，希望對她人有幫助。日子都是一天天過的，有癌沒癌都得過。使勁往好了過吧！
這周五要去看放療醫生，可我對放療沒有信心，也不大感興趣。 前段時間看新聞說，過去若幹年的很多乳腺癌患者做了化療，其實做不做對複發率並沒有改變。為那些經曆了化療的姐妹們鳴冤！我不希望有一天我也是一個新聞的報道數據之一，說‘放療也是做與不做沒啥大區別’。何況我是病灶在左側，我可不希望我的小心髒被放療搞壞了。
過來的姐妹們，你們放療前有沒有糾結過？是什麽讓你們義無反顧地躺到了放射線之下呢？
記不得從哪個文章讀來的， 說放療短期副作用有限， 但它的延後副作用可以長達8-10年之後。當然，按照西方醫療，5年後還活著你就算癌症治愈了，8-10年得心髒病，沒有任何一個醫生會承認這可能是8年前的放療結果，他們會給你開一堆昂貴的藥片， 讓你成為一個新的心髒疾病的統計數據，與癌症無關。it doesn't make sense, does it?!
我的健康我做主。我的癌症我做主。
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cancer survival rates have many categories: 5-year survival rates, 10-year survival rates, 20-year survival rates, etc. At least by definition in modern medicines, one cannot equate "5-year survival" to "completely cured"