正文
日子平穩地過著，先生剛做完第5次化療， 副作用一如既往：惡心，剛開始化療的幾天吃東西時，第一二口會覺得齶骨酸疼，化療開始第二天惡心反應加重，並且時不時地打嗝，有時會返胃酸； 同時人會覺得累，晚上一般10：30上床，睡到8點多。對冷的反應還是敏感。但總體來說，沒有覺得副作用特別加重，而且所有副作用也能用藥物控製住。一般先生會在化療最難受的第二天，第三天，吃點防吐的藥，之後，如果可以，他一般不吃藥，因為所有止吐藥都有一堆副作用， 盡量少吃。
就每次化療前的血檢標準來說：
1。他的白細胞，自打了升白針之後，一直都顯示正常。
CBC (COMPLETE BLOOD COUNT) WITHOUT DIFFERENTIAL 中WBC'S AUTO 標準值：3.5-11
第二次血檢沒打升白針時：3.4； 第三次打了升白針：５．９； 第四次: 9.0； 第五次：7.1
本來我以為照這樣打下去，白細胞會不會過高，看上去也沒有超量。
2。他的血小板自吃了朋友寄的花生衣茶後，一直沒有再往下掉：
PLATELETS, AUTOMATED COUNT 標準值：１４０－４４０：
第二次沒吃花生水：306； 第三次沒吃花生水：182； 第四次：273； 第五次：255
３。他的肝功能的指標有所上升。醫生說如果超標了，他就要減藥量了。
Ｌｉｖｅｒ ＦＵＮＣＴＩＯＮALKALINE PHOSPHATASE ：標準值：35-129
第二次：57； 第三次：91； 第四次：１２３； 第五次：１１８
目前看來對這項似乎沒有什麽飲食可以有幫助，平時先生已經比較少油膩了，葷菜一般都以湯水的形式。 我認為這可能是化療的毒副作用對肝的刺激。如果是這樣的話，除了減藥量，可能也沒有其他辦法了。
４。他還有些貧血指標：CBC (COMPLETE BLOOD COUNT) WITHOUT DIFFERENTIAL 中MCV 顯示血紅細胞的大小：標準值是：78-101； MCH是平均紅細胞中的血紅蛋白量：標準值是：２５－３５
第二次：ＭＣV：80.1； ＭＣＨ：25.6
第三次：ＭＣＶ：78.1：ＭＣＨ：25.2
第四次：ＭＣＶ:76.4； MCH：26.4
第五次：MCV：77.6； ＭＣＨ：25
第五次化療前，他見了一次腫瘤醫生。 醫生就目前的治療進程說了幾點：
1。如果對冷的反應不僅在做化療的時候，而且在每次化療結束後還有持續，要讓醫生知道，醫生會適當減藥量。
2。如果肝功能的指標不斷上升到超標了，那就要減藥量
3. 如果感到有返酸的話，可以堅持用胃酸的藥，醫生說這樣可以防止胃潰瘍。（不過我也聽一個朋友說，她一直用胃酸的藥，結果胃裏除了一些小泡， 希望先生沒有這樣的副作用）
4。現在沒有任何辦法能知道這樣的化療又沒有效果。這就跟拔了草以後，再撒一些去雜草的藥一樣，隻能等。如果5年內沒有複發，那就說明這樣的治療對他的癌細胞有效果。此外，醫生並不建議在化療之後頻繁檢查，他說現在的研究顯示，化療之後頻繁複查對病人並沒有太多幫助。他建議可能1年查一次。（我覺得會不會太少了？）
5。醫生拒絕回答先生問得一個沉重的話題，關於萬一癌細胞轉移了，一般癌症病人是如何去世的。醫生說，現在還不是想這些的時候，萬一情況發生了，再說。就目前情況而言，醫生不認為先生應該擔心這些。嗬嗬，這讓我心情好了一把。
第五次化療前，先生開始到學校的GYM去鍛煉了，主要用跑步機。 他希望白天學校裏鍛煉個45分鍾到1小時，晚上家裏看看電視，甩甩手。但第一次去學校， 回來就感冒了。我關照他跑完出了汗，一定把身上先擦幹。結果他自己沒帶TOWEL，也沒去GYM要TOWEL。等跑完了，他就慢慢走，讓身體放鬆下來，過了一會兒，汗也幹了。但我認為這樣不好，容易感冒。此外，我認為他應該帶換洗衣服，在GYM裏幹脆洗個澡，再回辦公室。但他嫌麻煩，同時，他認為夏天天氣熱，等從GYM走回辦公室，又是一身汗，白洗了。反正種種之後，他就感冒了。還好沒有發燒， 就是流鼻涕，有點感冒。他比較喜歡用他的老辦法來治，就是晚上穿多點，比如說浴袍+毯子睡覺，出點汗。 有時這辦法還比較管用，但這次好像見效比較慢。他問了醫生可不可以不吃藥，因為感冒其實是沒有藥能治愈的，隻能等病毒RUN THE COURSE。 醫生同意，並說這樣的感冒不影響化療。但是如果要吃藥的話，不能吃TYLENOL， 因為對肝有副作用。
夏天漸漸到了。希望夏日的陽光也能掃除我們生活中的陰霾， 給我們希望和燦爛的好心情。
就每次化療前的血檢標準來說：
1。他的白細胞，自打了升白針之後，一直都顯示正常。
CBC (COMPLETE BLOOD COUNT) WITHOUT DIFFERENTIAL 中WBC'S AUTO 標準值：3.5-11
第二次血檢沒打升白針時：3.4； 第三次打了升白針：５．９； 第四次: 9.0； 第五次：7.1
本來我以為照這樣打下去，白細胞會不會過高，看上去也沒有超量。
2。他的血小板自吃了朋友寄的花生衣茶後，一直沒有再往下掉：
PLATELETS, AUTOMATED COUNT 標準值：１４０－４４０：
第二次沒吃花生水：306； 第三次沒吃花生水：182； 第四次：273； 第五次：255
３。他的肝功能的指標有所上升。醫生說如果超標了，他就要減藥量了。
Ｌｉｖｅｒ ＦＵＮＣＴＩＯＮALKALINE PHOSPHATASE ：標準值：35-129
第二次：57； 第三次：91； 第四次：１２３； 第五次：１１８
目前看來對這項似乎沒有什麽飲食可以有幫助，平時先生已經比較少油膩了，葷菜一般都以湯水的形式。 我認為這可能是化療的毒副作用對肝的刺激。如果是這樣的話，除了減藥量，可能也沒有其他辦法了。
４。他還有些貧血指標：CBC (COMPLETE BLOOD COUNT) WITHOUT DIFFERENTIAL 中MCV 顯示血紅細胞的大小：標準值是：78-101； MCH是平均紅細胞中的血紅蛋白量：標準值是：２５－３５
第二次：ＭＣV：80.1； ＭＣＨ：25.6
第三次：ＭＣＶ：78.1：ＭＣＨ：25.2
第四次：ＭＣＶ:76.4； MCH：26.4
第五次：MCV：77.6； ＭＣＨ：25
第五次化療前，他見了一次腫瘤醫生。 醫生就目前的治療進程說了幾點：
1。如果對冷的反應不僅在做化療的時候，而且在每次化療結束後還有持續，要讓醫生知道，醫生會適當減藥量。
2。如果肝功能的指標不斷上升到超標了，那就要減藥量
3. 如果感到有返酸的話，可以堅持用胃酸的藥，醫生說這樣可以防止胃潰瘍。（不過我也聽一個朋友說，她一直用胃酸的藥，結果胃裏除了一些小泡， 希望先生沒有這樣的副作用）
4。現在沒有任何辦法能知道這樣的化療又沒有效果。這就跟拔了草以後，再撒一些去雜草的藥一樣，隻能等。如果5年內沒有複發，那就說明這樣的治療對他的癌細胞有效果。此外，醫生並不建議在化療之後頻繁檢查，他說現在的研究顯示，化療之後頻繁複查對病人並沒有太多幫助。他建議可能1年查一次。（我覺得會不會太少了？）
5。醫生拒絕回答先生問得一個沉重的話題，關於萬一癌細胞轉移了，一般癌症病人是如何去世的。醫生說，現在還不是想這些的時候，萬一情況發生了，再說。就目前情況而言，醫生不認為先生應該擔心這些。嗬嗬，這讓我心情好了一把。
第五次化療前，先生開始到學校的GYM去鍛煉了，主要用跑步機。 他希望白天學校裏鍛煉個45分鍾到1小時，晚上家裏看看電視，甩甩手。但第一次去學校， 回來就感冒了。我關照他跑完出了汗，一定把身上先擦幹。結果他自己沒帶TOWEL，也沒去GYM要TOWEL。等跑完了，他就慢慢走，讓身體放鬆下來，過了一會兒，汗也幹了。但我認為這樣不好，容易感冒。此外，我認為他應該帶換洗衣服，在GYM裏幹脆洗個澡，再回辦公室。但他嫌麻煩，同時，他認為夏天天氣熱，等從GYM走回辦公室，又是一身汗，白洗了。反正種種之後，他就感冒了。還好沒有發燒， 就是流鼻涕，有點感冒。他比較喜歡用他的老辦法來治，就是晚上穿多點，比如說浴袍+毯子睡覺，出點汗。 有時這辦法還比較管用，但這次好像見效比較慢。他問了醫生可不可以不吃藥，因為感冒其實是沒有藥能治愈的，隻能等病毒RUN THE COURSE。 醫生同意，並說這樣的感冒不影響化療。但是如果要吃藥的話，不能吃TYLENOL， 因為對肝有副作用。
夏天漸漸到了。希望夏日的陽光也能掃除我們生活中的陰霾， 給我們希望和燦爛的好心情。
看到你們勇敢的和癌症抗爭很是敬佩，加油。
我一直關注你們的化療近況，白血球低會容易感然感冒。鍛煉身體時應格外小心，對一般人來說很平常的事，我們都要預防感染。
我6/19/12 剛剛做了第四次化療，感謝神的看顧，一切順利。我會在禱告中紀念你們，願神祝福保守你們的治療順利。 幽悠冬草