生活點滴
有時間，有心情，寫出來，留給自己一個回憶和回味的管道，免得歲月就這麽流失得無影無蹤
7月20日（周一）
今天是第二次化療前一天見化療醫生和驗血的日子。早上九點就到了醫院的驗血室，順利抽取了兩管血。然後就到一樓的大廳裏坐等9點50見化療醫生。看看時間差不多了，來到了癌症中心的等候室，今天等候的人不少，是不是周一都是化療病人見醫生的時間？等了一會兒，護士出來叫我進到一個檢查室，量了一下體重58.8KG,基本沒太大改變。然後又問了第一次化療後有什麽反應，告知第一周早上起床有頭暈和心跳快的不適，第二周有胃不適，嘔吐過一次。護士在病曆上記錄下來。然後引我來到化療醫生的辦公室。醫生還是如每次見麵一樣熱情握手問候，然後就是問有什麽問題要問，我想了想確實覺得沒什麽可問的，專業的問不出來，不專業的也沒有必要問，醫生也笑著說 no choice,right? 然後醫生想看看我的輸液管，一看才知道我沒有開PICC Line，給他解釋開管沒成功，直接注射的，看看注射口已經沒有什麽痕跡了，醫生說那也就不需要再開靜脈輸液口了。然後，醫生說可以去驗血了，我說早上已經驗過了，本以為馬上就能看到結果的，醫生說要下午才知道結果。就這樣，沒有十分鍾就結束了。
回家休息，下午家庭醫生的助理打來電話，預約我見醫生，因為驗血指標有超標，我說明天就要化療，驗血報告直接給化療醫生看，如果有問題就要取消明天的化療。她說報告傳給了化療醫生，但還是約下個周一看家庭醫生。看來，血檢的肝指標還是如之前一樣有超標的問題。
7月21日（周二）
下午1點30是預定的第二次化療時間。上午沒有接到化療醫生關於血檢報告的問題，那化療就按時進行了。
自己開車去了醫院。到了化療室，隻有兩個病人在，一個是臥床的，一對老夫妻在等待中。看來下午是比較清閑的時段。這次是一個亞裔麵孔的中年女護士來給我注射化療。直接在左手背上的血管上紮管，先注射的白色的藥水，半個小時結束，那個亞裔護士去吃飯，隻有一個印裔老媽護士值班，給我注射兩瓶紅色藥水，因為速度比較快，我立馬感覺胃痛打嗝，於是要求護士慢一些，速度放慢後感覺好多了，用了十五分鍾左右，兩瓶藥水打好了。休息了十分鍾，感覺胃舒膚些了，起身走人，雖然還是有些頭暈虛弱的感覺，還是可以走到停車場自己開車回家。第二次化療如期完成。
晚上洗臉時，看到水盆裏有碎頭發，知道脫發如期來臨。距離第一次化療15天，第二次化療的第一天開始正式掉發。
8月6日（周四）
第二次化療後吃了三天的止吐藥，盡量休息，沒有什麽太大的反應，隻是已經剪了很短的頭發在化療後的第二天洗澡時大部分都掉了，原來青色的頭皮露出了白色，隻剩下稀拉的頭發還在，睡覺時就會曾掉到枕巾上，於是幹脆用剃刀把頭發都剃掉了，不用再操心到處都是碎頭發的問題。
接下來的兩周基本都還正常，隻是吃過飯，過兩三的小時就會肚脹打嗝，有時還會拉肚子，一直認為是化療後的正常反應，沒有太當回事，上個周五見了化療醫生問了有什麽不良反應，隻是告知有拉肚子的問題，護士說如果不是每天拉很多次稀便就不算拉稀，我隻是早上的大便不成形，有時是吃飯後不適會拉，所以還不算拉稀，這樣原計劃的化療繼續進行，可是到了這個周一驗血過後的一次豐盛的早茶病情大爆發了。
這周一是個長周末的假期，一大早先自己開車去了醫院驗血，然後回家，計劃全家一起去吃早茶，再到超市買些吃的，然後去附近城市的一個水上遊樂場讓兩個孩子玩玩水滑梯。
早茶不僅點了粵式點心，還點了炒米飯和幹燒伊麵，就想讓孩子們都吃飽些好去玩水，我也跟著吃得飽些，想著剛剛驗血，明天還要化療，營養要跟上，中間還喝了很多的茶，這些都造成了過飽的問題，當時吃完並沒有什麽反應，然後還去了超市采購食品一個多小時，接著老公開車直接上高速去了附近城市的遊樂場，拿著吃的喝的椅子毯子遊泳衣褲進到遊樂場找了一塊樹蔭空地坐著休息，孩子們和老公就去玩水上滑梯去了。我這裏坐著坐著就覺得渾身發冷，肚子開始了脹痛，打嗝，以為是樹下太陰涼，就把椅子挪到太陽底下，再打個傘遮陽，感覺舒服一些，後來站起來走一走也好些，可是就是覺得胃裏的食物無法消化下去，總是不停地有氣往上頂，過了兩個多小時，孩子們玩累了，回來休息吃喝，我這裏卻越來越難受，躺倒在地上的毯子上想能緩解些，可是什麽姿勢都不解決問題，不停地打隔放氣，到了四點多鍾，終於忍受不了了，趕緊拿出塑料袋吐了出來，都是茶水和飯渣，大部分的吃的已經消化下去了。通常吐過後都會好受很多，而且馬上就恢複正常了，可是這次卻不行，還是不停地打隔，過了半個小時又吐，這次隨著一次氣體的噴發出來，吐出的卻是紅色的血水，有半杯那麽多，這時，老公和兒子看狀況不好，就商量是打911還是去看急診，因為遊樂場在另一個城市，打911就會送到當地的醫院，那樣後續的看望和陪護都很麻煩，後來還是決定開回自己家附近的醫院看急診。
半個多小時後到了醫院，老公帶女兒回家休息，兒子陪我去看急診，因為他的英文足以應付醫生的各種問題。因為有吐血的狀況，而且我肚子痛得還是不能直起腰來，加上還在乳癌後的化療期，接待護士問過診，量過血壓和體溫在外邊等了一會兒，很快就被安排到了急診的病床上，換上了病號服，抽了三管血，然後做了靜脈輸液，裏麵有些消炎藥，來個實習的女大夫問診，接下來就是等待，肚子還在不斷地脹氣，頭昏腦脹狀態，又來了正式的急診醫生，一個很老的西人男醫生，這一天是公眾假期，醫院的醫生護士都不象是全職的員工，摸了摸肚子的哪個部位疼痛，然後就走了，一個護士來了給我吃一種紅色和白色的混合藥水，說是嘴裏會有麻醉的感覺，喝下去會止住出血問題，喝了後感覺好些，兒子先回家吃飯過兩個小時再回來。我自己躺在床上半睡半醒狀態，後來被推到B超室做了B超，回到原來的病房接著昏睡，兩個小時後兒子回來了，醫生也過來說了下病情，確認不是肝的問題，是膽總管有結石造成胰腺發炎，要住院治療，和兒子交待一下家裏的吃喝問題，就讓他回家了。我就一直呆在急診室的病床上，到了夜裏3點多，說是住院部有空出的床位了，於是就被推到了四樓的403一床,四人一室的病房，每個床都被簾子隔開的。
第二天早上負責的醫生來了，問了些問題，告知下午原定的化療要延期，我的膽結石要到位於溫哥華的聖保羅醫院用專門的儀器治療，當天沒有空位，要轉天才能治療。後來我問護士為什麽不能回家等著，護士說隻有住了院才能排期快，否則排不上的。這樣，我就在醫院裏又住了一天，輸了一天的液，早中晚都是喝的蘋果汁和蔬菜汁吃果凍，還提供茶水但沒敢喝怕又犯毛病。下午兒子請假帶著妹妹來看望我，聊了一會兒，他們就去圖書館玩了。中午老公還特意回家照顧女兒吃了午飯，我這突然一住院，全家人的作息都打亂了，我自己也自責，為什麽身體會糟糕到如此境地，前五十年都好好的，人生剛過半就各種毛病大爆發，還得上了不治之症，簡直無法接受，家人也都跟著承受照顧病人的責任和擔心。有時病痛折磨時就想幹脆早點托生一了百了了，可是，雖然這麽想，不到活不下去的境地還是想多活些年，哪怕就是呆在家裏給家人買菜做飯做衛生也算是我能對家人的照顧和付出，可以讓他們都能正常地工作上學，大家都會過得舒服些，所以我還是要堅持治療不能輕易地放棄，治療過後好好地加強身體鍛煉，注意飲食的清淡，為了家人的幸福要爭取走更長的人生路。
周三早上五點半就有護士來抽血了，住了院，每天都要抽血，又不能吃東西，感覺血都要抽幹了。六點半，來了handydart司機，護士讓我多穿一件醫袍，披上毯子，自己的東西什麽都不用帶，有病曆本被放到輪椅的背包裏，直接坐到輪椅上被推到樓下的車裏固定好，就出發去溫哥華，半路還接了一個坐電動輪椅的病人一起去聖保羅醫院，到了醫院還出點小意外，下車的踏板還沒放好，那個輪椅病人就自己倒車下去，差點翻倒，幸虧司機上去拎住了輪椅才算沒摔到頭部，否則就是一場人命慘案，看得我真是頭皮發麻，心裏感慨幹什麽工作都是有風險的。
到了聖保羅醫院的GI診所，走廊裏已經有不少等候的病人了，但病房裏還沒人，我被安排到一張病床上躺下，護士翻看著我隨輪椅攜帶的病曆，又讓我去廁所把褲子換下來，把多加的那件醫袍脫掉，回到病房就看到一位老太太已經躺到了病床上輸了液。一個護士過來給我接上輸液管，可是不是很順暢，另一個護士過來換了角度，似乎順暢了，可是我感到血管很痛，再一看，手腕已經腫脹起來了，護士趕緊停止輸液，拔出了針管，又等了一會兒，讓腫脹緩解一下，又在另一個部位重新插管才算輸上液，因為右臂摘除了些淋巴，不能測量血壓 和驗血輸液，全部的重任都落到了左臂，這麽幾天下來左臂已是千瘡百孔了，也隨時考驗護士的業務能力是否過硬。輸好了液，一個說著英式英語的瘦高中年醫生來問診，翻看了我的病曆，我簡單交待一下發病的過程，於是他就告訴我手術過程如何，會有什麽風險，說是有可能會出血等，最後問我有什麽問題要問，我隻問要多長時間，會不會痛，他說半個小時結束，會全麻，所以不會覺得痛。
手術過程真的很快，八點半被推到手術室，裏麵各種儀器和電腦屏幕，確實是很高科技的儀器，護士給我嘴裏噴了幾下麻藥，咽下後喉嚨就沒感覺了，然後趴在手術床上，頭側放，鼻子上有麻醉管送麻醉藥，嘴裏含著一個圓管，之後就睡過去了，再醒來已經回到了病房，看看表九點，真的是半個小時就結束了。後來知道取出來了一塊結石。雖然我的膽囊在12年就摘除了，可是這次是膽總管裏又有結石了，不知道我為什麽這麽容易長結石。不過病房裏這時十多個病床都躺滿了病人，到了中午旁邊的椅子上也都坐滿了病人，男女老少都有，看來大家都是來清理結石的，這種病也算是多發病吧，而且現在的醫療技術讓病人很快就治療好回家休息了。朋友的腎結石發作也是通過掛急診做的這種碎石取石的手術，可是為什麽我的家庭醫生沒有推薦給我早點做這種門診的手術呢？
看著其他的病人一個個都陸續回家了，其他的病人又來了，我這裏還是感覺胃裏不斷地脹氣，護士給我輸液裏加了藥還是不行，再後來護士給我肛門又塞了一個膠囊，排出了一些氣體才算舒服了。到了下午的2點半，來了兩個年輕的女救生員，跟護士交接一下，讓我坐輪椅推到救護車上的床上，開回了本地的醫院，回到原來的病床上，醫生過來看了病曆告訴我取出了一塊結石，我可以出院了。這時家裏隻有女兒在家，家人都在上班，沒人來接我，我想打出租走，可是隨身還要拿個大包，後來決定還是等老公下班來接我出院，也不差這兩個小時吧，於是我換好了衣服就在病床上接著昏睡，其間護士來問我什麽時候可以走，因為她們還要整理床位吧，我就說過一會兒吧，她們也就沒再催，到了五點半老公終於來了，我跟前台的護士打了招呼，看到所有的護士都是新麵孔的，好在我住院當天碰到一個說國語的護士，非常耐心，給了我不少的鼓勵和解釋，否則我會更惶恐無助的。
周三的晚上終於回家了，隻隔兩天兩晚，經曆了很多人生的第一次，不過也深深體會到了作為病人所能體會和享受到的國家的人道關懷和健全的醫療福利，一分錢不花就治好了突發的疾病，不過也希望在我的身上不要再發生這樣的狀況。
今天早上給化療診所打電話告知我已經出院了，前台小姐告訴我說她會給醫院的化療部門打電話，然後醫院會通知我下次化療的時間，這突如其來的一個疾病，把一切都打亂了，接下來的化療還能不能順利完成呢?
8月10日(周一)
因為一直沒有接到醫院打來電話確認第三次化療的更改時間，今天就給化療醫生去了電話，結果是告知推後兩周，也就是按原定的第四次化療時間進行第三次的化療。這樣一來就有了一周多的時間休養生息，好好彌補膽結石手術期間兩天沒有吃飯造成的營養不良的狀況。看著左手臂上住院加手術期間抽血輸液形成的大大小小的淤青和紅腫，心想如果現在就進行化療，受傷的血管是否能承受化學藥水的刺激還真的是個懸念。但化療過程的中斷和推遲會不會對藥效和治療帶來負麵的影響，也不得而知，既然已經無法選擇，也隻好接受這樣的現實，養精蓄銳，繼續出發。
8月11日(周二)
下午社區的護士來電話詢問病情，因為我的住院和手術的相關病曆也送達到了那裏。社區的護士是在我乳腺手術之前開始介入，手術前一周來家裏給講解手術的過程和一些注意事項，手術後如何處理引流液等等。手術後的第二天社區護士就家訪更換傷口的紗布和引流管口的消毒，接下去就是每周兩次的探訪，直到三周後引流管撤掉才停止家訪，但後續還進行電話跟進，按正常情況，化療病人會安裝靜脈輸液埋管，每次的化療輸液就不需再紮血管了，那樣就需要每周去護理診所對輸液管口消毒和更換紗布，但由於我的埋管過程沒成功，也就少了靜脈埋管的護理過程，但社區的護士還是在電話跟蹤，也許直到化療和放療結束才會關閉我的案子吧。
