新冠肺炎治療和疫苗進展

音樂：《Rinascero，rinascerai》


我所在的係每周二和周四開疫情相關工作會議；本周二的會議報告包括了新冠肺炎COVID-19在治療方麵的進展信息，而昨天周四的會議則主要報告了我們單位將如何有計劃地給全體職工提供免費疫苗注射。

繼上周美國製藥公司Pfizer傳出新冦肺炎疫苗研發捷報，本周另一個美國製藥公司Moderna公布其研發的相關疫苗第III期臨床試驗有效率高達94.5%。在川普政府的Operation Warp Speed（曲率極速行動）計劃下，美國目前已擁有兩種安全有效的疫苗，可以在接下來的1-2周內通過FDA的Emergency Use Authorization（EUA，緊急使用授權）而麵向大眾分發和注射。

據報道，第一批新冦肺炎疫苗受益者是高危人群，例如居住在養老院和輔助生活設施中的人以及相關工作人員；第二批受益者是在醫療衛生領域工作的人員；第三批是各行各業的所有美國人；預計明年4月之前完成所有的疫苗注射。在昨天我們係的工作會議中得知我們單位屬於第二批，預計在明年一月底完成疫苗注射。由於多方麵原因，其中包括美國國情和國民性，新冦肺炎疫苗的注射接種不是強迫執行計劃，而是由個人做選擇自願執行。

新冠肺炎疫苗的成功研發和麵向大眾發放真是好消息，感謝疫苗研發過程中的每一方，從聯邦政府、製藥公司、科研人員、臨床工作者、臨床試驗誌願者們(《我認識的新冠疫苗臨床試驗誌願者》)。。。！！

照片1-2: 我所在的係本周二疫情相關工作會議上主要報告了新冠肺炎COVID-19治療方麵的進展信息。其中包括停止使用藥物Anakinra（阿那白滯素）治療新冠肺炎，對Remdesivir（瑞德西韋）治療的適應人群和症狀作了調整；叧外，TAK-981治療新冠肺炎的臨床試驗被取消，加上了使用PUL-042的臨床試驗。

照片3-9: 昨天周四的會議主要報告了我們單位將如何有計劃地給全體職工提供免費新冠肺炎疫苗注射，其中提到新冠疫苗副作用與流感疫苗相似。

[廣陵曉陽]

回複 'valore' 的評論 :

謝謝新朋友。瑞德西韋於今年5月被批準EUA(Emergency Use Authorization,緊急使用授權）治療COVID-19，於上個月（10月份）被FDA正式批準。具體的使用範圍和適應症在藥廠公布的此藥應用中有說明，並且在應用過程中不斷了解和調整，在這個帖子的第一張圖片中有相關適應症調整信息。

祝周末愉快！

[valore]

瑞德西韋的有效性到底如何？是早期用更有用嗎，能夠降低病毒量？如果已經引起其他器官症狀，就不是它能對付的？

[廣陵曉陽]

回複 '冬裏螢火' 的評論 :

謝謝同事朋友溫暖的螢火。這次疫苗研發如此迅速是多方共同努力的結果，長期安全性等有待在未來的歲月中進一步收集數據。

祝周末愉快！

[廣陵曉陽]

回複 '生命太短99' 的評論 :

謝謝99妹妹，與你同希望。咱們的希望是美好的，不過，我估計現實不會如此：-（。

祝周末愉快！

[冬裏螢火]

人類至暗時刻的曙光 ！謝謝曉陽的好分享！

[生命太短99]

謝謝你的好消息，希望不要再有什麽其它病毒來破壞人類了。

[廣陵曉陽]

回複 'MarsFather' 的評論 :

謝謝新朋友。完全正常化確實不容易，在我們係的相關會議上強調即使注射了疫苗，還是要繼續做防護措施（如圖片9的最後一點）。前途是光明的，但道路是曲折的：-）。

祝周末愉快！

[廣陵曉陽]

回複 'wen0926' 的評論 :

謝謝Wen 妹妹。昨天FDA宣布已收到Pfizer 的新冠疫苗EUA 申請，估計Moderna也會很快向FDA遞交。FDA表示有關專家將仔細認真審查所有的相關資料大約需要3周左右的時間，目前消息是FDA專家委員會將在12月10日開會審評。

祝周末愉快！

[MarsFather]

耐心等待吧。最好情況，不到明年下半年，不可能正常。

[wen0926]

這兩天疫苗好消息確實很受鼓舞，隻要是打疫苗的人多到傳染無法上升到1：1，即便是1:0.9 疫情也很快就控製住了，Moderna說是可以在普通診所比如CVS接種，很方便因為沒低溫限製。雖然不是強製，但估計打的人應該很多。正常日子就要回來了:),周末愉快！

[廣陵曉陽]

回複 '我思我愛我在'和'曉青'的評論 :

一並謝謝富有哲理ID的新朋友以及老朋友曉青。是啊，曙光在前。

祝周末愉快！

[曉青]

太好了，曙光就在前邊。

[我思我愛我在]

謝謝分享，so exciting to see the light at the tunnel end.