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媽媽最後的日子(三)

(2009-06-09 07:10:26) 下一個

下了飛機,打的直奔腫瘤醫院見媽媽。她身體非常虛弱,嘴裏都是化療引起的潰瘍,不能吃東西,也不能張口說話,隻能輕輕耳語。但她還是非常愛幹淨,每天請護工擦身體,一絲不苟。每天醫生開出來無數的藥,從早到晚地輸液,常常前一天的藥水還沒有掛完,新的一批藥又拿來了。各種各樣的藥,升白血球的,升血小板的,每天輪流上場。

這次病重搶救,很快摧毀了媽媽的身體,也花了很多錢。幾個月前,媽媽是和爸爸一起坐火車去這家醫院求診的,幾個月後,媽媽躺在擔架上,回到家鄉。

一個多月後的暑假,我和全家再次回國。

媽媽住在當地的醫院裏。雖然媽媽的治療過程不盡如人意,我覺得在國內的生活質量要高得多,很多條件國外做不到。比如醫院裏的食堂,在我們從美國鄉下回去的人眼裏,真是非常好,選擇很多。媽媽想要吃什麽新鮮菜,比如鱔魚、鴿子,就請鍾點工阿姨去早市上買來,洗淨做好,再送到病房來。病房裏請了24小時的護工,一個月才幾百元人民幣。堂哥有時開車從外地送魚來,留下個大塑料盒,裏麵十幾條各種活魚包括甲魚在水裏遊著。更有老同學、老同事常常來看望媽媽,有時還做好了菜送到病房來。媽媽用的藥開銷很大,有一次媽媽的妹妹(我的姨娘)來看媽媽時塞給媽媽一個紙包,後來打開一看,裏麵有好幾萬塊錢。姨娘一直對媽媽非常關心照顧。國內生活的習慣、和醫生語言溝通上的便利、和親情的包圍,對晚期病人來說,是比在國外治病優越的地方。

媽媽已經站不起來了,隻能成天躺坐在床上,造成了小腿肌肉萎縮。當然媽媽因為職業習慣,說是“腓腸肌萎縮”。我們小時候就習慣媽媽這麽說話了,洗澡要洗“腹股溝”,吃飯吃了一半就去大便是“胃結腸蠕動”。我有時給媽媽按摩萎縮的小腿和腳,乘機說自己要去足療,體會各種手法,才能更好地給媽媽按摩。

有一次親戚來看望媽媽,因為媽媽血色素偏低,送了一盒包裝精美的營養補品“生血寶”。媽媽吃了以後,大便發黑,血色素持續下降。後來發現這個營養品裏麵含有大量的鐵製劑,刺激媽媽的胃腸道,造成大出血,幸虧及時被發現。媽媽去世了之後,家裏還有一大堆這種營養品,如蛋白粉之類。

媽媽最後的日子裏,每天和無數的中藥、中成藥打交道。媽媽為了治病,按醫生的囑咐,天天強行吞下一包包黑色的湯藥。而且從早到晚地七、八個小時躺在床上輸液,主要是輸所謂的免疫調節藥“香菇多糖”等等,大部分藥都是目的不清,療效令人懷疑。我想醫生一方麵希望這些藥能有一定的作用,另一方麵他們的收入的確和開的藥直接掛鉤,藥房自動將每位醫生的回扣打到醫生的帳上,每個月底發錢。病人多,則醫生工資高,所以大家都熱情地開高價藥、進口藥。至於中藥製劑,醫生都積極使用,聽說有20-30%的回扣。

那時媽媽已經合並其他症狀,經常長時間昏睡不醒。媽媽醒來,囑咐我的總是:身體最重要,一定要把身體搞好。和媽媽一起呆了幾個星期之後,全家人不得不回美國繼續上班上學。十多天後,媽媽出現感染和持續高燒,家裏人輪流日夜陪著,各種最有效的抗生素都用了,還是控製不住。同時媽媽也有合並的糖尿病,總是渴,不停的喝水。因為尿道感染有總是想要小便,又小不出來。整夜煩躁不安,無法睡覺。醫生也無能為力,提出一個方案是將媽媽送入淨化病房,那裏是隔離的,希望能控製住感染。爸爸問媽媽的意見,媽媽同意這個安排。記得爸爸到處奔波,購買淨化病房要求的一個不鏽鋼尿盆,可以通過高溫滅菌的。(待續)

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bule 回複 悄悄話 soory for your loss. there appeared some medical mismanagement for her disorders. majority of patients with the malignancy your mom had can achieve a good remission with the current standard therapy. many drugs used in China are not well tested and their efficacy and safety have not been established before being marketed and used in patients. part of the ongoing social disorganization there
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