lwk1的博客
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正文
http://news.wenxuecity.com/messages/201008/news-gb2312-1135721.html
華人親述溫哥華看病難:醫療高福利隻是鏡花水月 環球華報
人活一世，誰都難免身體有病痛，尋醫問藥就成為日常生活中的一項要務。然而許多華人移民都有這樣的經曆，出國之前對加拿大的公營醫療製度和福利心懷豔羨，真正定居下來後，才發現加國的醫療體係與想象中的情形相差甚遠，存在諸多不方便之處。在大溫，華人尤其是新移民看病求醫，麵臨著找家庭醫生難、約診難以及急難病症被延誤診療等等諸多問題。
大溫華人找家庭醫生難
加拿大醫護人員短缺是眾所周知且長期存在的事實，卑詩省亦是如此，大溫各市也不例外。在華人社區中，這個問題尤其突出。本來從總體上說，與西人醫生相比，大溫的華裔家庭醫生人數就相對少，而由於語言溝通、文化背景等因素，華人移民都傾向於選擇能說國語或粵語的華裔醫生作為自己的家庭醫生。近年來愈來愈多新移民的湧入，加劇了華人尋醫看病“僧多粥少”的供不應求狀況。找家庭醫生難、看病難成為許多人的心結。
李女士移民來到溫哥華已經幾年了，除了偶爾的傷風感冒外，一直身體健康。沒有急切的求醫需要，找家庭醫生的事也就擱置下來。近期身邊一些朋友相繼傳出身體不適的消息，令李女士驚覺自己亦不能掉以輕心，於是希望也聯係個家庭醫生，好對自己的身體狀況做個全麵檢查，同時亦留備不時之需。
也就是這時，她才深切感受到了在大溫，要找個華人家庭醫生接納自己為病人，是多麽困難的一件事！她先是找朋友、同事要來他們各自的家庭醫生的診所號碼，一通電話打過去，全都說不再接受新病人了。李女士索性拿起中文黃頁挨個地打，一天下來，毫無斬獲。感到事態嚴重的她，靠朋友托朋友七轉八拐地找到一個以前曾在家庭醫生診所做過工的人，電話打過去說是以前的工友介紹來的，電話那頭盤問了好多諸如介紹人姓名、電話、住址甚至生日是何時這樣的電話，結果才鬆口說可以幫忙找個醫生在一個月後約見，而且這個約見並不是就是去看病，而隻是醫生跟你見上一麵，了解一下你的情況，然後醫生再自行決定是否願意收你做其病人。李女士對此錯愕不已，她現在心裏七上八下，不知道醫生根據什麽決定收不收自己做病人，“我要是說自己百病纏身，醫生會不會覺得我這樣的病人太麻煩；我要是說自己身體健康，醫生會不會又覺得我去看病次數不會多，他賺不了什麽錢？”李女士自我解嘲地說，自己本來身體好好的，現在卻為了求個家庭醫生收自己做病人弄得神經兮兮的。
家庭醫生約診難
生活在大溫的許多人都知道，其實，就算你找到了家庭醫生，真要有個急症難病，在自己最不舒服、最需要接受診療之時，家庭醫生診所卻常常告訴你說，你要看的醫生在最近幾天內的診病時間都已排滿了，你想看病，至少得排到一周甚至十幾天後。要是你需要通過家庭醫生轉介看專科醫生，那個排期更是少則幾個月，多則一年半載。
住在溫東的班先生就有這樣的經曆。他從中國廣州移民過來已經十多年了，早就有固定的家庭醫生。去年，他發現自己間斷性便血，而且腹部悶脹隱痛，於是他就去看家庭醫生，被告知有可能是結腸長東西，需要約專科醫生另行檢查。班先生左等右等，半年多過去了還沒看成專科醫生。“整天被自己身體裏在長東西的陰影籠罩著，心裏很難受”，李先生擔心時間久了病態發展，在家人的催促下，決定回國自費檢查和治療。回到廣州，他馬上去省人民醫院掛了個專家門診，然後就被安排住院，10天左右的時間就接受了手術，結果是結腸息肉，病理檢查未發現癌變。李先生心情一下子輕鬆下來，連稱這錢花得值得，而且逢人必提，勸諭別人若是身體有什麽大的狀況，一定不要在這邊幹耗著，以免貽誤最佳診療時機。
診療拖遝危害大
一個名為 “花開的聲音” 的網民博客中記述了他知道的一個故事，故事中的“我”有一個傷感而無奈的經曆：
2004年10月，“我”丈夫到家庭醫生那兒驗血，查出是乙肝病毒攜帶者，醫生對此沒有任何反應；2005年1月，“我”丈夫因咳嗽到家庭醫生處看病。醫生讓他做了一係列的血液化驗。化驗後，醫生告訴“我”丈夫他的肝可能有問題，需做進一步檢查。於是讓“我”丈夫做了B超檢查。做完B超後，“我”丈夫就一直沒接到醫生的電話，因此便認為是檢查結果顯示沒問題，就把這事放一邊了；4月份，“我”丈夫因咳嗽還是沒好，再次去看家庭醫生。家庭醫生一看他上次的檢查報告(他這時候才看?!)，立即意識到問題的嚴重性，再次讓“我”丈夫去驗血和做B超。結果B超顯示其肝內腫瘤已有 10 CM大，家庭醫生馬上把“我”丈夫轉給一位消化道的專科醫生。專科醫生給“我”丈夫做了CT和其它檢查後，確診為肝癌，屬晚期!!消化道專家把“我”丈夫轉給外科手術醫生，醫生決定給“我”丈夫做肝切除手術。
排隊等手術，一直等到5月14日。手術後，活體檢查發現有肝內轉移。5月27日，手術醫生說要把“我”丈夫轉到BC癌症中心的專家那兒治療，讓我們等癌症中心的約見通知。我們等啊等，不停地打電話催問，甚至親自到癌症中心催問。在沒有任何治療的度日如年的情況下，等到7月8日才見到專家。專家要再次給“我”丈夫做驗血和CT後才確定治療方案。在我們親自上門催促下，CT排到7月22日做。等7月28日再見到專家時，得知肝內轉移的癌細胞已長成數個小腫瘤!!專家說要進行介入治療，但因為他要休假，估計治療要安排在8月底，9月初!拖…拖…拖!!!
我們在焦急如焚的心情中看到的都是無處不在的拖延，但病情不等人啊!無奈之下，我們隻好棄加拿大而轉求中國的醫院。中國的醫生看完“我”丈夫的報告後，在感慨加拿大醫生的無知與治療不力之餘，認為隻有做肝移植才可以給“我”丈夫一個生存的機會。
8月7日，“我”丈夫到達上海。 8月9日，“我”丈夫住院檢查。 8月25日“我”丈夫做了肝移植手術。目前，“我”丈夫還在努力防排異/防複發/防轉移，這種努力要陪伴他一生!
“1998年一個陽光明媚的下午，我第一次踏上溫哥華的土地，立刻從心裏愛上了這個幹淨美麗的城市，也愛上了加拿大尊重人、愛護人的友好社會氣氛，在友人麵前總是對加拿大讚美不已。可現在，麵對著病床上被加拿大醫療體係拖到生死邊緣的丈夫，我陡然失去了在加拿大生活的所有興趣和信心。”這樣的話語，誰聽了會不為所動呢？
華人親述溫哥華看病難:醫療高福利隻是鏡花水月 環球華報
人活一世，誰都難免身體有病痛，尋醫問藥就成為日常生活中的一項要務。然而許多華人移民都有這樣的經曆，出國之前對加拿大的公營醫療製度和福利心懷豔羨，真正定居下來後，才發現加國的醫療體係與想象中的情形相差甚遠，存在諸多不方便之處。在大溫，華人尤其是新移民看病求醫，麵臨著找家庭醫生難、約診難以及急難病症被延誤診療等等諸多問題。
大溫華人找家庭醫生難
加拿大醫護人員短缺是眾所周知且長期存在的事實，卑詩省亦是如此，大溫各市也不例外。在華人社區中，這個問題尤其突出。本來從總體上說，與西人醫生相比，大溫的華裔家庭醫生人數就相對少，而由於語言溝通、文化背景等因素，華人移民都傾向於選擇能說國語或粵語的華裔醫生作為自己的家庭醫生。近年來愈來愈多新移民的湧入，加劇了華人尋醫看病“僧多粥少”的供不應求狀況。找家庭醫生難、看病難成為許多人的心結。
李女士移民來到溫哥華已經幾年了，除了偶爾的傷風感冒外，一直身體健康。沒有急切的求醫需要，找家庭醫生的事也就擱置下來。近期身邊一些朋友相繼傳出身體不適的消息，令李女士驚覺自己亦不能掉以輕心，於是希望也聯係個家庭醫生，好對自己的身體狀況做個全麵檢查，同時亦留備不時之需。
也就是這時，她才深切感受到了在大溫，要找個華人家庭醫生接納自己為病人，是多麽困難的一件事！她先是找朋友、同事要來他們各自的家庭醫生的診所號碼，一通電話打過去，全都說不再接受新病人了。李女士索性拿起中文黃頁挨個地打，一天下來，毫無斬獲。感到事態嚴重的她，靠朋友托朋友七轉八拐地找到一個以前曾在家庭醫生診所做過工的人，電話打過去說是以前的工友介紹來的，電話那頭盤問了好多諸如介紹人姓名、電話、住址甚至生日是何時這樣的電話，結果才鬆口說可以幫忙找個醫生在一個月後約見，而且這個約見並不是就是去看病，而隻是醫生跟你見上一麵，了解一下你的情況，然後醫生再自行決定是否願意收你做其病人。李女士對此錯愕不已，她現在心裏七上八下，不知道醫生根據什麽決定收不收自己做病人，“我要是說自己百病纏身，醫生會不會覺得我這樣的病人太麻煩；我要是說自己身體健康，醫生會不會又覺得我去看病次數不會多，他賺不了什麽錢？”李女士自我解嘲地說，自己本來身體好好的，現在卻為了求個家庭醫生收自己做病人弄得神經兮兮的。
家庭醫生約診難
生活在大溫的許多人都知道，其實，就算你找到了家庭醫生，真要有個急症難病，在自己最不舒服、最需要接受診療之時，家庭醫生診所卻常常告訴你說，你要看的醫生在最近幾天內的診病時間都已排滿了，你想看病，至少得排到一周甚至十幾天後。要是你需要通過家庭醫生轉介看專科醫生，那個排期更是少則幾個月，多則一年半載。
住在溫東的班先生就有這樣的經曆。他從中國廣州移民過來已經十多年了，早就有固定的家庭醫生。去年，他發現自己間斷性便血，而且腹部悶脹隱痛，於是他就去看家庭醫生，被告知有可能是結腸長東西，需要約專科醫生另行檢查。班先生左等右等，半年多過去了還沒看成專科醫生。“整天被自己身體裏在長東西的陰影籠罩著，心裏很難受”，李先生擔心時間久了病態發展，在家人的催促下，決定回國自費檢查和治療。回到廣州，他馬上去省人民醫院掛了個專家門診，然後就被安排住院，10天左右的時間就接受了手術，結果是結腸息肉，病理檢查未發現癌變。李先生心情一下子輕鬆下來，連稱這錢花得值得，而且逢人必提，勸諭別人若是身體有什麽大的狀況，一定不要在這邊幹耗著，以免貽誤最佳診療時機。
診療拖遝危害大
一個名為 “花開的聲音” 的網民博客中記述了他知道的一個故事，故事中的“我”有一個傷感而無奈的經曆：
2004年10月，“我”丈夫到家庭醫生那兒驗血，查出是乙肝病毒攜帶者，醫生對此沒有任何反應；2005年1月，“我”丈夫因咳嗽到家庭醫生處看病。醫生讓他做了一係列的血液化驗。化驗後，醫生告訴“我”丈夫他的肝可能有問題，需做進一步檢查。於是讓“我”丈夫做了B超檢查。做完B超後，“我”丈夫就一直沒接到醫生的電話，因此便認為是檢查結果顯示沒問題，就把這事放一邊了；4月份，“我”丈夫因咳嗽還是沒好，再次去看家庭醫生。家庭醫生一看他上次的檢查報告(他這時候才看?!)，立即意識到問題的嚴重性，再次讓“我”丈夫去驗血和做B超。結果B超顯示其肝內腫瘤已有 10 CM大，家庭醫生馬上把“我”丈夫轉給一位消化道的專科醫生。專科醫生給“我”丈夫做了CT和其它檢查後，確診為肝癌，屬晚期!!消化道專家把“我”丈夫轉給外科手術醫生，醫生決定給“我”丈夫做肝切除手術。
排隊等手術，一直等到5月14日。手術後，活體檢查發現有肝內轉移。5月27日，手術醫生說要把“我”丈夫轉到BC癌症中心的專家那兒治療，讓我們等癌症中心的約見通知。我們等啊等，不停地打電話催問，甚至親自到癌症中心催問。在沒有任何治療的度日如年的情況下，等到7月8日才見到專家。專家要再次給“我”丈夫做驗血和CT後才確定治療方案。在我們親自上門催促下，CT排到7月22日做。等7月28日再見到專家時，得知肝內轉移的癌細胞已長成數個小腫瘤!!專家說要進行介入治療，但因為他要休假，估計治療要安排在8月底，9月初!拖…拖…拖!!!
我們在焦急如焚的心情中看到的都是無處不在的拖延，但病情不等人啊!無奈之下，我們隻好棄加拿大而轉求中國的醫院。中國的醫生看完“我”丈夫的報告後，在感慨加拿大醫生的無知與治療不力之餘，認為隻有做肝移植才可以給“我”丈夫一個生存的機會。
8月7日，“我”丈夫到達上海。 8月9日，“我”丈夫住院檢查。 8月25日“我”丈夫做了肝移植手術。目前，“我”丈夫還在努力防排異/防複發/防轉移，這種努力要陪伴他一生!
“1998年一個陽光明媚的下午，我第一次踏上溫哥華的土地，立刻從心裏愛上了這個幹淨美麗的城市，也愛上了加拿大尊重人、愛護人的友好社會氣氛，在友人麵前總是對加拿大讚美不已。可現在，麵對著病床上被加拿大醫療體係拖到生死邊緣的丈夫，我陡然失去了在加拿大生活的所有興趣和信心。”這樣的話語，誰聽了會不為所動呢？
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滄浪人
2010-09-03 09:00:43
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悄悄話
我在這裏看病沒有感覺不便,梃好的.你好相說的太嚴重了!有點可怕了,想回去了----
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