雪坊的日記
記錄我們一起走過的日子
正文
朋友總是會問我們家的近況. 於是我整理了一下以前的幾篇日記, 講講我們家的近況.
別走 －－－2007-03-06
別走 －－－2007-03-06
從中國回來一個星期了, 腦子裏全是中國的片斷. 把女兒留給她爺爺奶奶了. 臨別時沒有驚醒她, 本想親吻一下她熟睡的臉龐, 婆婆建議我不要.
盡管之前我經常給她講: 她要和爺爺奶奶呆一段時間, 要聽爺爺奶奶的話. 爸爸和小弟弟還在澳大利亞*，媽媽要回去給小弟弟治病, 等弟弟穩定後再一起去接她. 她每次懂事地答應了. 可是我一轉身, 她眨吧著眼睛, 嘴角微翹, 笑眯眯地請求:"媽咪, 別走, 別走嗎, 我們做個好朋友, 好嗎?" 她的大小事情隻讓我做, 不許其他任何人碰她, 許多時候弄得她爺爺奶奶很尷尬. 我不得不低聲喝呼她要對爺爺奶奶禮貌. 她好委屈, 眼淚吧噠吧噠地滴下來, 抱著我, 邊哭泣邊連聲說:"對不起, 對不起嗎, 媽咪." 我輕輕地在她的耳旁低語:"對不起, 是媽咪對不起." 爺爺奶奶趕快解圍, 我埋下頭去給她整理鞋帶.
我盡量克製少給她電話, 讓爺爺奶奶容易些. 周末LG給他們電話時, 我許多時候在另一個電話聽. 她的聲音很輕快, 比我想象中更適應些. 當她聽到我的聲音, 還是那樣的請求:"媽咪, 別走, 別走嗎, 我們做個好朋友, 好嗎?"
"好的."
盡管之前我經常給她講: 她要和爺爺奶奶呆一段時間, 要聽爺爺奶奶的話. 爸爸和小弟弟還在澳大利亞*，媽媽要回去給小弟弟治病, 等弟弟穩定後再一起去接她. 她每次懂事地答應了. 可是我一轉身, 她眨吧著眼睛, 嘴角微翹, 笑眯眯地請求:"媽咪, 別走, 別走嗎, 我們做個好朋友, 好嗎?" 她的大小事情隻讓我做, 不許其他任何人碰她, 許多時候弄得她爺爺奶奶很尷尬. 我不得不低聲喝呼她要對爺爺奶奶禮貌. 她好委屈, 眼淚吧噠吧噠地滴下來, 抱著我, 邊哭泣邊連聲說:"對不起, 對不起嗎, 媽咪." 我輕輕地在她的耳旁低語:"對不起, 是媽咪對不起." 爺爺奶奶趕快解圍, 我埋下頭去給她整理鞋帶.
我盡量克製少給她電話, 讓爺爺奶奶容易些. 周末LG給他們電話時, 我許多時候在另一個電話聽. 她的聲音很輕快, 比我想象中更適應些. 當她聽到我的聲音, 還是那樣的請求:"媽咪, 別走, 別走嗎, 我們做個好朋友, 好嗎?"
"好的."
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Bay Area, California May 20, 2007
現在我們夫婦和兒子（老二）現在在美國，Hugh先後在Stanford University, Duke University, NC.等學校訪問, 我帶著兒子Hubert在灣區妹妹家. 在朋友們的幫助下(他們稱這是神的預備)，我們給Hubert聯係到新的小兒神經科醫生，尋求另外的意見。
小兒鬆鬆(Hubert)，在他還差三天滿一歲生日時，被診斷出來得了一種很罕見，嚴重，預後不是很好， 對小孩智力和體能有很大影響的一種小兒神經科疾病，嬰兒痙攣症，目前沒有查出原因。 開始時對我們家以及親戚朋友來講， 都是一個震驚。 蓬子叫我不要去找原因，不要去找任何的理由去責備自己．時常和我跪在孩子地床前，不停地向神呼求：帶領我們走出此病的絕望, 恢複我們家的正常.....這一切都會好的， 這一切都會好的... 不斷地對親戚朋友們講,不斷地對我們彼此講. 很快我們接受了， 接受這樣的事情是可以發生在我們身上。他建議我把大女兒送回國去她的爺爺奶奶家，他留下來給兒子治病。
Hubert這幾個月來，病情有很好的控製，發育也有一些進步，可能有點慢，總的來講，有進步。謝謝親戚朋友們的關心！ 看著他, 我們想起了女兒, 女兒是一個健康活潑的孩子, 兩歲之前, 她幾乎沒有走過, 一直跑. 精力旺盛之及, 沒有人把她當女孩, 即便是她穿著裙子. 她給我們帶來了許多的歡笑和快樂. 我們把孩子健康正常認為是理所當然. 在她的身上, 她的成長發展變化很快就消失在我們的記憶中. 現在兒子的成長發展比起他姐姐要慢些. 看到他的一點點進步, 給我們帶來的是持久的笑聲, 喜悅的淚花, 更有深意的Enjoy.
因為病的緣故，對他的注意要多些， 他的一點點進步就會帶給我們心中無限的欣慰和感謝。正因為有這樣一個經曆，逐漸了解許多生活在病中的人和家庭。許多的生病故事，都是伴隨著眼淚和歡笑，絕望和希望，恐懼和自由，平淡和升華, 交織成一幕幕悲喜的人生片斷。我不知道我們這裏麵或者你們身邊有不有這樣的故事， 我今天提出來，隻是想說，你們不是孤獨的！你所經曆的, 我們也在經曆. 無論如何，相信這裏一定有上帝對他們（特殊的孩子們）的祝福和特別的美意！神借著這些經曆是要讓我們與他更靠近，我們能做的，是服從和順從他的旨意！所以，經曆過這一切，將會成為美好．
小兒鬆鬆(Hubert)，在他還差三天滿一歲生日時，被診斷出來得了一種很罕見，嚴重，預後不是很好， 對小孩智力和體能有很大影響的一種小兒神經科疾病，嬰兒痙攣症，目前沒有查出原因。 開始時對我們家以及親戚朋友來講， 都是一個震驚。 蓬子叫我不要去找原因，不要去找任何的理由去責備自己．時常和我跪在孩子地床前，不停地向神呼求：帶領我們走出此病的絕望, 恢複我們家的正常.....這一切都會好的， 這一切都會好的... 不斷地對親戚朋友們講,不斷地對我們彼此講. 很快我們接受了， 接受這樣的事情是可以發生在我們身上。他建議我把大女兒送回國去她的爺爺奶奶家，他留下來給兒子治病。
Hubert這幾個月來，病情有很好的控製，發育也有一些進步，可能有點慢，總的來講，有進步。謝謝親戚朋友們的關心！ 看著他, 我們想起了女兒, 女兒是一個健康活潑的孩子, 兩歲之前, 她幾乎沒有走過, 一直跑. 精力旺盛之及, 沒有人把她當女孩, 即便是她穿著裙子. 她給我們帶來了許多的歡笑和快樂. 我們把孩子健康正常認為是理所當然. 在她的身上, 她的成長發展變化很快就消失在我們的記憶中. 現在兒子的成長發展比起他姐姐要慢些. 看到他的一點點進步, 給我們帶來的是持久的笑聲, 喜悅的淚花, 更有深意的Enjoy.
因為病的緣故，對他的注意要多些， 他的一點點進步就會帶給我們心中無限的欣慰和感謝。正因為有這樣一個經曆，逐漸了解許多生活在病中的人和家庭。許多的生病故事，都是伴隨著眼淚和歡笑，絕望和希望，恐懼和自由，平淡和升華, 交織成一幕幕悲喜的人生片斷。我不知道我們這裏麵或者你們身邊有不有這樣的故事， 我今天提出來，隻是想說，你們不是孤獨的！你所經曆的, 我們也在經曆. 無論如何，相信這裏一定有上帝對他們（特殊的孩子們）的祝福和特別的美意！神借著這些經曆是要讓我們與他更靠近，我們能做的，是服從和順從他的旨意！所以，經曆過這一切，將會成為美好．
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*澳大利亞 October, 2006
"風雨過後, 又見彩虹."
經曆了跨洋, 跨陸和跨國搬家, 我們一家終於在澳大利亞墨爾本安居下來.經曆了一個漫長的冬季(北美和澳大利亞的冬季). 其間真是不容易, 特別是帶著兩個小小孩(女兒兩歲半, 兒子兩個月). 現在是墨爾本的春天, 天好藍, 地好綠, 風好柔和, 有人稱它為"綠袖子". 我們漸漸地適應和喜歡這裏了. 謝謝朋友們對我們的關心.
你的朋友Anna