我想說說我這癌症病人目前的狀況。不是抱怨，也不是要博取同情。隻是想正麵的把自己的感覺述說出來，或許對某些人還是有所幫助的。
大概在今年（2023）5月左右，右手臂腋下，異常疼痛。最先以為是釣魚釣太多了，傷了肌肉。心想休息一下就好了。但10天後，情況不但沒好轉，反而常有劇痛（acute pain）。把這新的症狀告訴了神經外科醫生。他叫我趕緊去照MRI （核磁共振掃描）。那是9月5號的事情。那天早晨做完了MRI，當天下午就搭飛機前往台北，準備參加9月中在宜賓舉行的“兩岸情，李莊行”。因為先父抗戰時，曾在李莊，中央研究院工作過。一直就想去。
7號到了台北，8號就收到醫院的檢查報告。神經外科李醫生要我馬上去見他，研究對策。當時，心理真是躊躇不定。想著，好不容易有機會，跟從小一起長大的玩伴，去李莊看看我們父母親年輕時生活過的地方。這個機會，因我這癌症，就要失去了。內心掙紮，真不是他人能體會的。
8號晚上，我從師大會館出門，跨過和平東路，在師大路上遛達。想找點吃的。但見小吃店，琳琅滿目。福州麵，豪哥炸雞，牛魔王牛排館，義大利麵，燉飯，等等。我走走就得休息一下，因為右半身疼痛得厲害。真是步履蹣跚。雖然有一點點無可奈何，但是也沒有覺得自己可憐。人就是要麵對這些。看到身邊一群群的年輕學生們，談笑風生。好生羨慕。但自己不也走過這段路嗎？不遺憾的。
回到旅館，經過一番思考，還是決定回西雅圖治病。醫生已經三番四次的要我回去。我雖視死如歸，但也還不是敢死隊。第二天9號的飛機，10號就回到家了。前後6天。
回來後，就緊密羅鼓。看神經外科，腫瘤科，放射腫瘤科，安撫科（Palliative clinic）。目前，接受放療，下星期二，放療結束，再做打算。在此同時，我也提出了安樂死（Death With Dignity Act）的意願。
現在回頭，細數我身體的改變，及前麵提過的“我的感覺”。
從“頭”開始。由於吃抗癌藥物，副作用之一是身體平衡狀態不好。起身，轉動身體，都不可過快，否則有可能會摔倒。這層顧慮，已經養成了習慣。不覺苦。但出門帶拐杖，就成了必需的。
右腿無力。這毛病從2015年中風後，就沒消停。家住三樓公寓，沒電梯。女兒建議租間有電梯的吧！我沒同意。告訴她，我“爬”上三樓，也不搬家。折騰什麽呀！
攝護腺癌手術後，小便就失禁。剛開始，白天出門，用厚的尿布（diapers）就行了。回家用薄的。晚上睡覺用最薄的。也沒問題。但就在幾個月前，小便已完全無法控製。必須全天穿尿褲 (diaper pants), 否則後果不堪設想。每天都好像帶著個大尿袋，沒多久，就得換個新的。從早到晚，24/7。
便秘是個嚴重問題。因為用藥，放療，化療，都會引起便秘。苦不堪言。應對之策頗多。譬如，甘油球，(suppository), Fleet 等潤滑劑。也可服用Meta mussel, 增加纖維。服用鎂也可利便。但多吃prunes, 對我最有效。
下麵要介紹一下華盛頓州安樂死 “Death With Dignity Act” 的相關規定。
1.醫生要證明你的生存年限還有6個月。
2.與社會工作者聯係。
3. 向兩個醫生提出申請，需經醫生們3次同意。
4. 醫生開藥方，讓你帶回家（或你的住處）。
5. 你必需親自服用，任何他人不可替代你這工作。
這將是我選擇走完我這一生的方法。生活品質對我很重要。我這一生雖不輝煌騰達，但也差強人意。無怨無悔。就這樣的平心靜氣離世，誰說不宜？
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