補充資料:羊水檢查查什麽？

胎兒在母體子宮內,漂浮於羊水中,許多代謝活動通過羊水進行。因此,檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細胞,能反映胎兒的病理情況。

　　羊水檢查多在妊娠16-20周期間進行,通過羊膜穿刺術,采取羊水進行檢查。檢查項目包括細胞培養、性染色體鑒定、染色體核型分析、羊水

　　甲胎蛋白測定、羊水生化檢查等,以確定胎兒成熟程度和健康狀況,診斷胎兒是否正常或患有某些遺傳症。羊水檢查能診斷哪些疾病呢?

　　先天性畸形　測定羊水中的甲胎蛋白,可知道胎兒是否畸形。甲胎蛋白是胎兒期一種特有的蛋白質,有些先天性畸形,可使羊水中甲胎蛋白含量大大增高。

　　先天性代謝缺陷　先天性代謝缺陷是指遺傳性酶缺陷所導致的疾病。目前已發現各種先天性代謝缺陷100多種,其中80多種可以通過產前檢查羊水中的酶而做出診斷。

　　染色體異常疾病　胎兒生活在羊水中,其皮膚的上皮細胞,呼吸道、消化道和泌尿道的細胞會脫落在羊水中。這些細胞經培養等特殊處理,可進行染色體核型分析,能準確了解胎兒細胞染色體數目和結構是否正常,診斷出染色體異常疾病。

　　伴性遺傳病　伴性遺傳病與性別有關,通過羊水檢查,可確定胎兒性別,並可間接診斷伴性遺傳病,從而防止此類遺傳病患兒的出生。

資料來源:
http://health.sohu.com/02/54/article214675402.shtml