新冠疫苗的ADE現象可能使接種者更易感染 zt

來源: yzout 2021-04-05 09:03:56 [] [舊帖] [給我悄悄話] 本文已被閱讀: 次 (121857 bytes)
現在,國家正大力推廣新冠疫苗的接種,至目前為止,接種數量已經達到1億劑次。
 
而打與不打,老百性卻在網上鬧得不可開交。
 
這裏我們從一個比較新的角度,來說一說這方麵的事。
 
那就是,跟大家一起探討關於新冠病毒、新冠疫苗,還有ADE效應,這裏我們更多是技術探討,和學術交流。
 
大家都是成年人,關於打與不打,各自有自己的判斷,這裏不做引導。
 
在新冠病毒肆虐的,剛剛過去的這一年,大家基本都在關注感染人數、死亡人數,疫苗等等。
 
而如果我們稍微留心研究一下,會發現比較多細思極恐的問題,特別是在國外的情況。
 
比如:
為什麽有些患者開始症狀較輕,然後病情突然就加重?
 
為什麽有些感染者,產生抗體的速度非常快,抗體數量也很多,但最後卻還是因感染而死去?
 
為什麽英國、美國等一些地方會有很多年輕人,平時也沒有什麽基礎疾病,但卻在很短的時間內病情急劇惡化,最後進了ICU?
 
 
美國CDC的COVID-19研究小組檢查研究發現,美國年輕的重病患者出乎意料的多,44歲以下占了40%,並且年輕人重症率也很高。
 
很多年輕人都是走著進急診室,大概在12-24小時內,病情急劇惡化,所以很多病人就馬上要上呼吸機等。
 
而且在隨後的24小時之內,他們隨著病情的變化會發生多器官的功能障礙。
 
新冠是一個變異性很強的RNA病毒,隨著感染者基數增大,病毒就會出現非常多的變異,這些變異的毒株互相融合,會極大引發新冠病毒的ADE效應。
 
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什麽是ADE效應?
 
所謂ADE效應,英文全稱為:antibody-dependent enhancement,中文名稱為“抗體依賴增強症”。指的是,某些病毒以對應特異性抗體處理後,病毒複製或感染能力反而顯著增強的現象。
 
上麵的專業解釋,是不是看得比較暈乎?
 
如果新冠病毒真的有ADE效應,那麽情況又會如何呢?我們可以打個比方:
 
如果有人得了A型新冠病毒痊愈了,體內就產生了A型抗體,但如果這個人再次感染B型新冠病毒,那麽體內的A型抗體不僅不能抵抗B型病毒,反而會增強B型病毒的毒性,讓B型病毒繞過你的免疫係統直接攻擊你,這種效應會導致新病毒的致死力,增加幾十倍甚至幾百倍。
 
以上的例子,是屬於被動感染變異的新冠病毒,但現在有一個問題,就是如果人主動去建立一種新冠病毒抗體,俗稱:打疫苗。
 
人體打過疫苗後,萬一又感染新的新冠病毒,情況又會變得如何呢?
 
現在的疫苗有沒有規避ADE效應的技術呢?我們接著往下看……
 
 
顯然就美國年輕人出現的大量惡性患者,可以合理推斷他們已經感染過同源病毒。
 
換句話說,原始毒株可能就在美國,並且早已在當地大量傳播了,而且在美國到現在都不知道新冠病毒變異了多少了!
 
因此,他們再次或者多次感染變異的新冠病毒時,就發生了ADE效應,讓美國年青人快速轉為重症,甚至最後死亡。
 
現在,越來越多的跡象都在證明,新冠病毒因其變異特征,會產生比較凶猛的ADE效應!
 
ADE效應的先例
 
ADE效應,會發生於多種病毒的感染過程中,比如、登革病毒、艾滋病毒、乙腦病毒、黃熱病毒等等。
 
以登革病毒為例,登革病毒一共有四種類型,分別是DENV-1、DENV-2、DENV-3、DENV-4。
 
主要傳播途徑為:埃及伊蚊、白紋伊蚊,而引起的疾病就被稱為“登革熱”。
 
全球熱帶亞熱帶地區有25億人口麵臨著被感染的危險。據估計,每年有5000萬~1億人被感染,其中50萬人為嚴重感染,死亡人數約1.5萬。
 
當人第一次被感染登革病毒時,可能隻會有隱性感染,而不表現出登革熱的典型症狀,並且可以獲得對同類型病毒的長久免疫力,登革熱的死亡率不高,一般都在1%以下。
 
但是,四種類型的登革病毒之間,缺乏交叉免疫保護作用。
 
當人體第二次感染其他類型的登革熱病毒時,就容易發生更為嚴重的登革出血熱和登革休克綜合征,而重症登革熱病例的死亡率會飆升到20%。
 
而事實上在2017年時,菲律賓就在登革熱疫苗上因為ADE效應栽過跟頭。
 
美國賽諾菲公司生產的的Dengvaxia是有史以來第一個獲得批準的登革熱疫苗。
 
2015年,這款疫苗首先在菲律賓使用,接著在巴西獲得批準使用。
 
2016年~2017年,菲律賓已經有超過73萬名9歲及以上兒童接種了這種疫苗。
 
2017年12月1日,賽諾菲公司表示,由於有證據顯示該公司生產的登革熱疫苗,會使以前沒有感染的人病情惡化,所以必須嚴格限製使用。
 
菲律賓衛生署,隨即叫停使用賽諾菲製造的登革熱疫苗。
 
而這款疫苗會讓沒有感染過登革熱病毒的人,感染後病情急劇惡化,這正是由於ADE效應所造成的。
 
有的朋友可能會把ADE效應和疫苗的副作用給弄混了,但其實這兩者有很大的區別。
 
第一,疫苗的副作用一般來說都相對較小,也就是個頭疼腦熱等;
 
第二,副作用不會起到像ADE效應這樣助紂為虐的效果,ADE效應會使病人快速轉為重症。
 
打個比方,你把老王按在地下暴打了一頓,結果你用力過猛腰酸腿疼,這是副作用。
 
你把老王按在地下暴打了一頓,打完拍拍屁股走了,第二天老王他弟來找你,你沒認出來,他又把你按在地上暴打了一頓,新仇加舊恨一起把你暴打得很慘,這就叫ADE效應。
 
ADE效應對新冠疫苗研發的啟示
 
通過以上的內容,我們已經了解到要產生ADE效應,必須得符合幾個條件:
 
1、病毒產生變異,或者本身就具有幾個不同的亞型。
 
2、人體發生二次或多次感染,並且感染的是變異後或不同亞型的病毒。
 
先來看第一個條件,病毒產生變異。去年7月3日,世衛組織首席科學家蘇米婭·斯瓦米納坦在新冠肺炎例行發布會上表示,實驗室研究發現,新冠病毒D614G變異可能導致病毒加速複製,意味著可能增強其傳播性。
 
而事實上新冠病毒已經產生了一次變異,就是D614G變異。大家都把焦點都放在了變異後病毒的傳播和病情嚴重性的變化,有人說D614G變異會讓傳播性更強、但致死率卻下降。
 
拋去變異對病毒本身致病能力的影響,但已經滿足了ADE效應的第一個條件。
 
接著再看第二個條件:人體發生二次或多次感染,並且感染的是變異後的病毒。
 
據香港《明報》網站去年8月25日報道,香港一名33歲的男子上周第二次確診感染新冠病毒。香港大學研究發現,該男子是全球首例康複後二次感染新冠病毒的病例。
 
而其實直到現在,國外的新冠病毒,早已發生了N次的變異了。
 
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因此,第二個條件也滿足了。
 
而且,無論是被動感染新冠病毒後被治愈產生了抗體,還是主動接種疫苗後產生了抗體,都有可能產生ADE效應。
 
那麽,對於研究新冠病毒的疫苗來說,摸清了ADE效應會有怎樣的意義呢?
 
首先,由於全球新冠疫情大流行,很多國家都倉促上馬新冠疫苗項目。
 
有的國家,比如俄羅斯,甚至隻完成了2期人體實驗、還未進行大規模的3期人體實驗,就將疫苗倉促上市。
 
而新冠ADE效應的極大可能,無疑給倉促上馬的疫苗敲響了警鍾。
 
這就要求各個國家不能夠急功近利,要一步一個腳印把疫苗可能牽扯到的所有問題,都研究透徹,再向市場投放安全的疫苗,否則就會步2017年賽諾菲的後塵。
 
其次,加強國際間的信息共享,摸清楚新冠病毒的各種亞型和變異,針對這些亞型和變異研究匹配的疫苗,盡量減少被ADE效應利用的機會。
 
再次,疫苗所產生的ADE效應可以被一些技術手段所規避。比如2017年中國軍事醫學研究院對登革熱疫苗的研究,在疫苗中加上了磷酸護盾,這樣病毒就不會被抗體帶著亂跑了。
 
最後,成熟的疫苗一定是建立在大規模的,實驗驗證其安全性的基礎之上的。
 
人類和新冠病毒共生的時間肯定還很長,我們一定要從科學嚴謹的態度上去對待這個問題,否則隻會搬起石頭砸自己的腳。
 
新冠疫苗,或為接種者,埋下ADE效應這顆雷
 
我們知道,國外蠻夷對新冠病毒的防疫戰績,大家也有目共睹,那就一個字“慘”,二個字“淒慘”。
 
對他們的西醫來說,隻能永遠地跟在病毒屁股後麵追,永遠沒有戰勝新冠瘟疫的可能。
 
而我們老祖宗留下的中醫,則能調集人體全身的正氣力量,厲害的中醫甚至能調用天兵天將(利用環境氣候等其他因素),一起殲滅病毒的每一波攻擊,這叫集中優勢兵力,各個擊破,快精準!
 
如果不使用中醫,用西醫或者用疫苗的話,就會把原本有限的力量分開,不能形成合力,然後再跟敵人戰鬥,這效率就差得遠了,如何理解?
 
比如打疫苗的話,會讓原生正氣分化變現出一種抗體,我們叫它A抗體吧。
 
然而,A抗體隻會對A病毒進行掠殺和對抗,這時候如果身體又感染了B病毒,而A抗體不會對B病毒進行對抗和掠殺,但體內原生正氣因為分化變現了一部分A抗體,會讓體內整體免疫係統減弱(原生正氣減弱),那麽這時候B病毒對身體的損害程度就會大幅增加。
 
而加上ADE效應,還會讓A抗體被B病毒策反,成為身體的內奸,助力B病毒一起攻擊身體。
 
如果群體免疫和新冠病毒ADE效應碰到一起,那真就是天雷勾動地火了,N種病毒的ADE效應,會讓重複感染新冠病毒者,其病情嚴重程度極大提高。
 
那麽,我們現在打的新冠疫苗,有沒有規避ADE效應的功能?
 
我們不得而知,隻有研發者知道。
 
如果我們不知道情況,那麽我們主觀上就會認為,存在這個可能。
 
如果打的疫苗沒有規避ADE效應的功能,那麽等於是在這些上億接種者身體裏麵,埋下了後麵重新感染變異病毒而產生ADE效應這顆雷。
 
所以如此大範圍,如此多人數的疫苗接種,我希望是國家慎之又慎後,而做出的決策。
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