2019武漢新型冠狀病毒肺炎肆虐中國大陸，蔓延全球。究竟有哪些藥物有助於治愈患者？效果又如何？中共專家承認核算檢測準確率隻有30%-50%。陸媒將其歸結為試劑質量和采樣問題等。但外界分析，恐怕是病毒早已出現各種變異。請看阿波羅網為大家呈現的專家分析和解讀。
圖：武漢肺炎全球蔓延。
2019武漢新型冠狀病毒肺炎肆虐中國大陸，蔓延全球。究竟有哪些藥物有助於治愈患者？效果又如何？中共專家承認核算檢測準確率隻有30%-50%。陸媒將其歸結為試劑質量和采樣問題等。但外界分析，恐怕是病毒早已出現各種變異。請看阿波羅網為大家呈現的專家分析和解讀。
最新消息是，新冠肺炎檢查方法有誤，大量患者其實沒得到確診。
2月8日在湖北省舉行的疫情防控例行發布會上，湖北省醫療救治組專家組組長、華中科技大學同濟醫院呼吸與危重症醫學科主任趙建平表示，核酸檢測陰性無法完全排除感染新冠病毒，醫生會先行進行臨床診斷，對臨床表現疑似的病人進行收治，避免遺漏。
趙建平表示，受專家采集方式、技術、核酸檢測試劑盒質量等因素影響，核酸檢測的陽性率現在是30%~40%，檢測呈陰性不能排除感染新冠病毒，多次檢測也不能排除。目前在武漢和湖北部分地區，臨床表現非常關鍵，如果臨床表現為血液中淋巴細胞下降等症狀，醫生則可以做臨床診斷，對這些病人按照新冠病毒肺炎進行診治，從而使一些病人不會因為檢測陰性而被遺漏。
病毒太狡猾？新冠核酸檢測準確率隻有4成
陸媒2月7日報導指，目前用核酸檢測確診新冠病毒感染，出現大比例的“假陰性”檢測結果，不但耽誤患者病情，也增加了無法確診的患者繼續感染他人的風險。
報導引述中國工程院副院長，中國醫學科學院院長王辰的說法指，“對於真是這個病（武漢肺炎）的病人，（使用核酸檢測）也不過隻有30%-50%的陽性率。通過（采集疑似病患）咽拭子的辦法，還是有很多假陰性的。核酸沒有發現，但是實際上是的。”
報導說，目前核酸檢測采用的實時熒光RT-PCR鑒定方式“存在漏洞”。另外，當前試劑盒是通過官方應急審批程序獲批，上市前並未經過嚴格測試，質量參差不齊。還有業內人士指，病毒采樣和檢測環節都可能存在問題。
不過，多家外媒報導此事時，均采用類似“病毒太狡猾”的標題，暗示病毒或已通過不斷變異，避過了核酸檢測。
阿波羅網評論員王篤然分析，準確率隻有4成意味著什麽？也就是，每確認2個武漢肺炎病患，就放過了3個武漢肺炎病患。這樣的話，也就是武漢肺炎病患被漏診的比例是確診人數的1.5倍。
究竟哪些藥物對治療武漢冠狀病毒肺炎最有效？這可以說是今天全世界人民最關心的問題了。
抗武漢肺炎疫情台灣藥廠研發出“利托那韋”
圖：美國冠狀病毒新藥瑞德西韋化學序列圖譜
依據中國中科院之聲的訊息，中國已發現到3種老藥瑞德西韋（Remdesivir，GS-5734）、利托那韋、氯喹（Chloroquine,Sigma-C6628），對付2019新型冠狀病毒（2019-nCoV）有比較好的抑製作用。
2月1日《新英格蘭醫學雜誌》報道，美國用治療埃博拉病毒的藥物“瑞德西韋”，治愈了一例武漢冠狀病毒肺炎的患者。
值得一提的是，主導該特效藥物研發工作的竟然是一位來自台灣的傑出女性，吉利德的執行副總裁楊台瑩。
圖：伊莉特生技公司創辦人菜誌宏
台灣伊莉特生技公司的資深研究員朱智傑博士2月7日表示，由於利托那韋屬於學名藥，也就是原廠的專利過期之後，各界可以依照專利宣稱的成分來開發藥物，他們團隊是通過納米技術開發出藥效更佳之利托那韋2.0版。
利托那韋原本是抗愛滋藥物，而原版的利托那韋屬於抗病毒的小分子、難溶性的藥物，導致有人體吸收不好的問題。該團隊通過納米化技術，成功提高了溶解度，由於人體能較好吸收，也就可以增加藥物療效。
朱智傑最後說，利托那韋屬於老藥新用，相比於瑞德西韋安全性更高。
台大醫院的小兒部主任暨兒童感染科主任黃立民，對此做了進一步確認。
他表示，依目前資料來看，利托那韋搭配另外一個愛滋病藥物之後可以拿來治療新型冠狀病毒，而前者在其中主要的功用是用來提高血液濃度，目前來說是蠻普遍的藥物，不少愛滋病患者都有在使用，未來如果要使用當作新型冠狀病毒的臨床治療也是可行的。
疫情何時達到高峰後回落，同樣是大家十分關心的問題。
7日，香港醫學院院長梁卓偉在接受電台節目訪問之時稱，武漢肺炎比起SARS“狡猾得多”，因為SARS病患在第一天就會出現病征，但武漢肺炎則要到7至10日之後，其病毒才會提高傳播率。
之前不少中國說法認為，隨著大陸氣溫升高，疫情會逐步緩和，甚至像薩斯一樣完全消除，不過有證據顯示，這個說法值得質疑。
香港先前抗疫督導委員會專家顧問福田敬二更強調，疫情未必能夠在夏天就可以獲得控製。梁卓偉說，他也認同這個說法，因為並沒有科學數據顯示出，武漢肺炎能夠於濕度或溫度高的環境中緩和。例如新加坡與泰國現在是屬於炎熱天氣，但仍然有出現本地的傳播個案。
