藥物求測後續

目前看起來繁花似錦，但最終落地非常困難。這意味著在臨床三期或FDA/藥監局前期，會遇到極為嚴格的審查，甚至因為可能出現某種嚴重的不良反應或合規性問題被“卡死”。

結論是：
1.最終難以進入處方藥市場，很大概率止步於臨床三期或前期階段。該藥物在安全性（自身免疫藥物常涉及毒性反應）或臨床一致性上，無法通過最後一個關口。

2.臨床數據可能存在造假嫌疑或實驗設計存在重大缺陷，導致升級無法自圓其說。2026年夏季（陽曆6-8月）可能是項目風險集中爆發的時間點。

建議從現在開始，利用公司目前的良好勢頭，積累的項目經驗和行業人脈去騎牛找馬。不要把該項目的成功視為你留在這家公司的唯一理由。

無論您是否留在公司，請於2026年9月給予反饋，謝謝！

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• 謝謝您的預測。到時回來反饋！ -chunfengfeng- ♂ (0 bytes) () 01/31/2026 postreply 15:48:42