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好文。
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好介紹,學習了
敬禮斯圖爾特·亞當斯先生。
酮和胺在過量的相當於提供了一個負氫的還原劑甲酸存在下發生還原氨基化反應生成胺,稱為Leuckart-Wallach反應。氨或伯胺還原烷基化產物可能進一步發生烷基化,形成仲胺或叔胺,因此一般需用過量的氨或伯胺。用醛代替酮時,就是Eschweiler-Clarke還原氨基化反應。
反應機理
反應首先生成亞胺離子中間體,然後甲酸負離子作為負氫源還原之,反應最終停留在叔胺一步。
來自網絡