博文
(2024-04-07 15:26:31)
化學經緯2024-04-0620:301.在酸性或堿性條件下做的反應，如果可能的話，產品後處理的時候，盡量中和一下。否則，產品放久之後可能會分解。
(2024-04-07 15:02:08)
上海有機所化學寶庫2024-04-0109:18有機氟化合物由於其獨特的理化和生物性能，在醫藥、農藥、先進材料等領域發揮著不可替代的作用。含氟試劑是發展有機氟化合物合成方法的基礎，是氟化學領域發展的基石。然而，含氟試劑的結構、性質、功能等信息分散於浩瀚的文獻中，不便於合成化學家的查找和使用。因此需要一個專業的平台來全麵了解和積累其結構、性質、功能等核[閱讀全文]
(2024-04-07 14:35:50)
(2024-03-28 17:15:41)
Original原料藥工藝原料藥合成工藝開發2024-03-1620:00寫於曾經，感於曾經，或高尚、或虛偽、或真實偶爾看看，還是有所幫助的，那個時候眼中隻有項目。印象中，中午休息的時間，我幾乎就沒有休息過，一切都在實驗中......熱情是工作中充滿鬥誌的源泉，而好的心態是保持熱情的關鍵。 當你看到別人晉升了，覺得委屈時，你是否從晉升員工身上看到了自己的不足？ 當你對工[閱讀全文]
(2024-03-28 16:43:27)
原料藥工藝原料藥合成工藝開發2024-03-2019:00閑聊 操作工序，先升溫溶解，再降溫，看似多了一個操作，放大角度需要這麽做。 格氏試劑交換，這個案例條件第一次見到，以前見過和用過異丙基氯化鎂氯化鋰絡合物。丁基乙基鎂+正丁基鋰，好像有點二烴基銅鋰的感覺。案例中丁基乙基鎂用量不到1eq.，因為有羧基存在，采用過量正丁基鋰。 工藝角度都不喜歡用硫酸鈉，但是[閱讀全文]
(2024-03-28 05:12:57)
Original原料藥工藝原料藥合成工藝開發2024-03-2019:00 以前的一個案例，目的是保護酮羰基，但是分子底物中有酯基，沒有嚐試其他保護基源，隻研究了乙二醇保護基源，采用經典條件數據不好。 乙二醇、催化量對甲苯磺酸、甲苯、梯度升溫（因為擔心乙二醇和酯交換），隨著溫度的升高，的確有新點出現，但是一出就兩個點，因為不是工藝研究，一個實驗就中止了。 看到一篇[閱讀全文]
(2024-03-28 04:54:20)
Original原料藥工藝原料藥合成工藝開發2024-03-2118:59 化合物8的製備研究 氧化去氰基的路徑如下，pathwayA和pathwayB都有，大約2比1，其中路徑B會產生氰化氫，需要尾氣吸收 基於安全角度，采用10%氧氣的氮氣為氧化源。 實驗操作 A2Lreactorwithgasscrubbing(bleach/25%aqueousKOH,5:1v/v)waschargedwithDMSO(600g)and12(100g,0.3mol).Thissolutionwasheatedtoca.45°C.Then...[閱讀全文]
(2024-03-13 18:26:08)
TheBartoliindolesynthesis(alsocalledtheBartolireaction)isthechemicalreactionofortho-substitutednitroarenesandnitrosoareneswithvinylGrignardreagentstoformsubstitutedindoles.[2][3][4][5]Thereactionisoftenunsuccessfulwithoutsubstitutionorthotothenitrogroup,withbulkierorthosubstituentsusuallyresultinginhigheryieldsforthereaction.Thestericbulkoftheorthogroupassistsinthe[3,3]-sigmatropicrearrangementreq...[閱讀全文]
(2024-03-10 15:33:16)
合成人員必備素養1、興趣：對有機合成有濃厚的興趣，自己願意把合成技術作為職業生涯規劃的一個重要組成部分。2、有創新精神，相信理論，更尊重事實：當理論與事實矛盾時，敢於懷疑理論（因為任何的理論都是有一定的前提條件的，當你麵對的事實中不具備該理論成立的關鍵條件時，這個理論就不適用了）。通過自己的努力（自學、與同行討論、設計實驗）化解理論與[閱讀全文]
(2024-03-10 15:22:14)
TheSeyferth–Gilberthomologationisachemicalreactionofanarylketone1(oraldehyde)withdimethyl(diazomethyl)phosphonate2andpotassiumtert-butoxidetogivesubstitutedalkynes3.[1][2]Dimethyl(diazomethyl)phosphonate2isoftencalledtheSeyferth–Gilbertreagent.[3]Thisreactioniscalledahomologationbecausetheproducthasexactlyoneadditionalcarbonmorethanthestartingmaterial.DeprotonationoftheSeyferth–G...[閱讀全文]
