genevalley's北美文摘
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正文
（Dementia-causing mutation (Hutton/van Broekhoven
JP)）
Mutations in progranulin cause tau-negative frontotemporal dementia
linked to chromosome 17 / Null mutations in progranulin cause
ubiquitin-positive frontotemporal dementia linked to chromosome 17q21
兩組神經科學家發現，為一種生長因子編碼的progranulin基因所發生的一個突變，能引起“額顳葉癡呆症”(FTD)。該疾病是65歲以下人群中第二種最常見的癡呆形式，能夠損壞記憶和個性，而且還可能影響運動。這一發現也許可幫助解決關於該疾病病因的困惑：以前的研究工作表明，一個相鄰的被稱為“與微管相關的tau蛋白”的基因中所發生的突變與某些FTD病例有關，但並不是與全部FTD病例有關。（Letters pp.916, 920）
JP)）
Mutations in progranulin cause tau-negative frontotemporal dementia
linked to chromosome 17 / Null mutations in progranulin cause
ubiquitin-positive frontotemporal dementia linked to chromosome 17q21
兩組神經科學家發現，為一種生長因子編碼的progranulin基因所發生的一個突變，能引起“額顳葉癡呆症”(FTD)。該疾病是65歲以下人群中第二種最常見的癡呆形式，能夠損壞記憶和個性，而且還可能影響運動。這一發現也許可幫助解決關於該疾病病因的困惑：以前的研究工作表明，一個相鄰的被稱為“與微管相關的tau蛋白”的基因中所發生的突變與某些FTD病例有關，但並不是與全部FTD病例有關。（Letters pp.916, 920）
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