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(Dementia-causing mutation (Hutton/van Broekhoven JP)) Mutations in progranulin cause tau-negative frontotemporal dementia linked to chromosome 17 / Null mutations in progranulin cause ubiquitin-positive frontotemporal dementia linked to chromosome 17q21 兩組神經科學家發現,為一種生長因子編碼的progranulin基因所發生的一個突變,能引起“額顳葉癡呆症”(FTD)。該疾病是65歲以下人群中第二種最常見的癡呆形式,能夠損壞記憶和個性,而且還可能影響運動。這一發現也許可幫助解決關於該疾病病因的困惑:以前的研究工作表明,一個相鄰的被稱為“與微管相關的tau蛋白”的基因中所發生的突變與某些FTD病例有關,但並不是與全部FTD病例有關。(Letters pp.916, 920)
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