小P媽的博客
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回答: 回答: 滴血的心----寫給有自閉症寶寶的家庭 由 zzl0207 於 2008-07-28 16:02:23
真是謝謝了，都這麽多天了，還有人能惦記著，給我回帖。
我拿我兒子跟你家寶寶比較了一下，還是有很大差別的，難道真是表型各異？
1。我兒子很不愛說話，有時候能蹦出好幾個月以前曾經說過的單字，但更多時候你跟他說，他就不重複，甚至捂住你的嘴，不讓你說。
2。我兒子沒有任何重複行為，興趣也比較廣泛，但玩什麽東西沒長性，一會兒就膩了。最喜歡恐龍，但每天也就玩一會兒，或者說想起來就玩一會兒。
3。他超級不愛跟小朋友玩，如果誰擋住他的路，或者搶他的玩具，他就去拿手打人家，或者拿腦袋撞人家的頭。在幼兒園裏，別人家小朋友在這邊玩，他專門跑到別處去。
4。他不跟你學東西，好像都沒興趣似的。馬上就3歲了，還不會說眼睛，鼻子等好多東西，也不跟你指。你教他，他就粘在大人身上，不看你教的東西。但他自己有時會把同樣顏色的東西放一起搭積木，把形狀一樣的按模子塞進去。
5。現在他對大人叫他變得很有反應，幾乎每叫必跑過來。在幼兒園裏，有時候他坐不住，老師一叫他名字，他立馬就跑回教室。他一直就跟大人很親很親，愛粘在大人身上玩，會親媽媽，老師，看著你笑，看你的眼睛能看好一會兒。
我後來又發了個帖子，你看了麽？http://web.wenxuecity.com/BBSView.php?SubID=kids&MsgID=1199348
我們現在最擔心的是他的語言，社交和學習能力，這不跟你學，可怎麽辦呢？
自閉症的判斷標準自從1994年後發生了很大的變化，最近美國疾病控製中心的數據表明在美國每150個孩子中就有一個，比例高得觸目驚心！這並不是說以前沒有這麽多，而是評判標準改變了，不僅僅是那種典型的隻活在自己世界裏的才算了。關於這種評判標準，你可以去當地的圖書館借些書來看，不行的化，自己上網站比如Amazon就能買到很多書。去年，我兒子剛被心裏科醫生診斷出來時，曾極度懷疑那些評估結果，我就去找了書來看，結果我不得不相信了，而且他應該算還是比較典型的那種，不一定要所有項都符合，隻要每一大類裏的幾項符合就算那一項符合。一般分為語言大類；行為大類，社交大類等等。測試的方法很標準化，有很多種，一般不會隻測一種，我記得我兒子就大約測了不下5種方法。
我也很認真看了您的另外一篇帖子，您兒子的表現我認為您還要去看看多動症的資料。我有一位朋友的兒子就是玩什麽都沒法好好靜下來玩，他的兒子就是有自閉症和多動症。一般來說很大一部分自閉症兒童會有這兩種症狀交叉。多動症比較棘手，學東西很不容易有focus,所以需要采用比較特殊的教法。不要害怕！也不要自責！我們作為父母的，隻有把孩子的狀況真正搞清楚了，我們才能“對症下藥”!正如“知天命”在帖子裏說的“我們那年代不懂這病但並不說明孩子沒病，這西方把很多孩子診斷這病，那是讓你早預防，沒有當然更好了。有了沒查出來耽誤最佳治療期間醫生今後咋當，沒這病說有這病以後沒事那是治好了，沒人會說大夫當初診斷錯了。”但是，我們一定要重視！如果真是自閉症，我們父母需要做好長期的心理準備，這種disorder非常的棘手，因為現代沒有可以治愈的藥或方法！隻能是進步，進步，再進步！
最關鍵的是我們做父母的要做孩子最堅強的後盾！首先我們自己把我們自己的心理狀態調整好，孩子的一切才可能進行！我和我老公自從有了這個自閉症的兒子，學會了感恩：感恩於彼此的付出，能夠時時的牽牽彼此的手互相鼓勵，也使我們更加親密地情感交流；也感恩於在美國這麽重視特殊教育的大環境；感恩於我們女兒的付出和理解；感恩於我們兒子的那些為他辛勤付出的特殊教育以及為他的進步歡呼雀躍的老師們；感恩於天天接送兒子的司機們；感恩於兒子讓我們學會了要對別人也要多多關懷和付出；甚至感恩於日月星辰四季變換，使我們的生活有了千變萬化！
樂觀吧，看您的描述，他的狀況還是不錯的，需要好好地投入您們的愛心！他至少還沒有活在他一個人的世界裏。我們的兒子也喜歡和大人交流，通常更喜歡和大男人交流。您說“我兒子很不愛說話，有時候能蹦出好幾個月以前曾經說過的單字，但更多時候你跟他說，他就不重複，甚至捂住你的嘴，不讓你說。”我兒子可以背出一年前甚至兩年前他感興趣的東西，這種現象專業名詞叫“delayed echo"這在自閉症兒童都可能會有一個階段是這樣的。這種孩子的記憶力驚人！我兒子還有一個特征就是隻要他感興趣的東西就記得非常的詳細，隻要有圖片讓他見過的，他一定隔一年半載也給你講得出來。您說您兒子“他超級不愛跟小朋友玩，如果誰擋住他的路，或者搶他的玩具，他就去拿手打人家，或者拿腦袋撞人家的頭。在幼兒園裏，別人家小朋友在這邊玩，他專門跑到別處去。”那是因為他的語言表達能力太差，所以隻能“采取行動”，一定不要讓他發展到事事都用“武力”來解決，所以及早的幹預非常重要！我們的兒子就曾經用“咬”來表達他的憤怒。好在我們幹預的很有效果，再也沒有出現過了。您說您兒子“快3歲了，但仍不會單腳站立，雙腳蹦，可是他很喜歡爬高，膽子也不小，在play ground上在大人幫助下爬得挺高的。這正常麽？”這說明他的Gross motor發育得不好，很多自閉症兒童都有這方麵的問題，要引起重視！而且他不知道“什麽叫害怕”，您們也要多注意比如家裏的電源插座還有爐子，刀類的東西都要好好看著他。再提醒一點：看看他有無sensory的問題，比如對聲音尤其是噪音，甚至對衝馬桶的聲音都會捂上耳朵；有的對熒光燈會特別喜歡盯著看，那是對他的一種刺激享受！也有的是fine motor 也很差。我的兒子就是無法忍受吵鬧的環境，所以在學校裏，小的group 沒問題，一到大的group他就overwhelming.那就是為何需要那種一對一的教育了。
無論您們兒子的評估結果如何，我都在此深深地祝福您們，雖然我們從未見麵，但您的文字就是我們的緣分，我很珍惜！願天下所有的的父母都能把孩子當天使，無論他（她）是翅膀雙全的還是缺腿斷翅的，我們都能平靜地接受他們！這樣我們的生活才會充滿感恩和美好！
真是謝謝了，都這麽多天了，還有人能惦記著，給我回帖。
我拿我兒子跟你家寶寶比較了一下，還是有很大差別的，難道真是表型各異？
1。我兒子很不愛說話，有時候能蹦出好幾個月以前曾經說過的單字，但更多時候你跟他說，他就不重複，甚至捂住你的嘴，不讓你說。
2。我兒子沒有任何重複行為，興趣也比較廣泛，但玩什麽東西沒長性，一會兒就膩了。最喜歡恐龍，但每天也就玩一會兒，或者說想起來就玩一會兒。
3。他超級不愛跟小朋友玩，如果誰擋住他的路，或者搶他的玩具，他就去拿手打人家，或者拿腦袋撞人家的頭。在幼兒園裏，別人家小朋友在這邊玩，他專門跑到別處去。
4。他不跟你學東西，好像都沒興趣似的。馬上就3歲了，還不會說眼睛，鼻子等好多東西，也不跟你指。你教他，他就粘在大人身上，不看你教的東西。但他自己有時會把同樣顏色的東西放一起搭積木，把形狀一樣的按模子塞進去。
5。現在他對大人叫他變得很有反應，幾乎每叫必跑過來。在幼兒園裏，有時候他坐不住，老師一叫他名字，他立馬就跑回教室。他一直就跟大人很親很親，愛粘在大人身上玩，會親媽媽，老師，看著你笑，看你的眼睛能看好一會兒。
我後來又發了個帖子，你看了麽？http://web.wenxuecity.com/BBSView.php?SubID=kids&MsgID=1199348
我們現在最擔心的是他的語言，社交和學習能力，這不跟你學，可怎麽辦呢？
自閉症的判斷標準自從1994年後發生了很大的變化，最近美國疾病控製中心的數據表明在美國每150個孩子中就有一個，比例高得觸目驚心！這並不是說以前沒有這麽多，而是評判標準改變了，不僅僅是那種典型的隻活在自己世界裏的才算了。關於這種評判標準，你可以去當地的圖書館借些書來看，不行的化，自己上網站比如Amazon就能買到很多書。去年，我兒子剛被心裏科醫生診斷出來時，曾極度懷疑那些評估結果，我就去找了書來看，結果我不得不相信了，而且他應該算還是比較典型的那種，不一定要所有項都符合，隻要每一大類裏的幾項符合就算那一項符合。一般分為語言大類；行為大類，社交大類等等。測試的方法很標準化，有很多種，一般不會隻測一種，我記得我兒子就大約測了不下5種方法。
我也很認真看了您的另外一篇帖子，您兒子的表現我認為您還要去看看多動症的資料。我有一位朋友的兒子就是玩什麽都沒法好好靜下來玩，他的兒子就是有自閉症和多動症。一般來說很大一部分自閉症兒童會有這兩種症狀交叉。多動症比較棘手，學東西很不容易有focus,所以需要采用比較特殊的教法。不要害怕！也不要自責！我們作為父母的，隻有把孩子的狀況真正搞清楚了，我們才能“對症下藥”!正如“知天命”在帖子裏說的“我們那年代不懂這病但並不說明孩子沒病，這西方把很多孩子診斷這病，那是讓你早預防，沒有當然更好了。有了沒查出來耽誤最佳治療期間醫生今後咋當，沒這病說有這病以後沒事那是治好了，沒人會說大夫當初診斷錯了。”但是，我們一定要重視！如果真是自閉症，我們父母需要做好長期的心理準備，這種disorder非常的棘手，因為現代沒有可以治愈的藥或方法！隻能是進步，進步，再進步！
最關鍵的是我們做父母的要做孩子最堅強的後盾！首先我們自己把我們自己的心理狀態調整好，孩子的一切才可能進行！我和我老公自從有了這個自閉症的兒子，學會了感恩：感恩於彼此的付出，能夠時時的牽牽彼此的手互相鼓勵，也使我們更加親密地情感交流；也感恩於在美國這麽重視特殊教育的大環境；感恩於我們女兒的付出和理解；感恩於我們兒子的那些為他辛勤付出的特殊教育以及為他的進步歡呼雀躍的老師們；感恩於天天接送兒子的司機們；感恩於兒子讓我們學會了要對別人也要多多關懷和付出；甚至感恩於日月星辰四季變換，使我們的生活有了千變萬化！
樂觀吧，看您的描述，他的狀況還是不錯的，需要好好地投入您們的愛心！他至少還沒有活在他一個人的世界裏。我們的兒子也喜歡和大人交流，通常更喜歡和大男人交流。您說“我兒子很不愛說話，有時候能蹦出好幾個月以前曾經說過的單字，但更多時候你跟他說，他就不重複，甚至捂住你的嘴，不讓你說。”我兒子可以背出一年前甚至兩年前他感興趣的東西，這種現象專業名詞叫“delayed echo"這在自閉症兒童都可能會有一個階段是這樣的。這種孩子的記憶力驚人！我兒子還有一個特征就是隻要他感興趣的東西就記得非常的詳細，隻要有圖片讓他見過的，他一定隔一年半載也給你講得出來。您說您兒子“他超級不愛跟小朋友玩，如果誰擋住他的路，或者搶他的玩具，他就去拿手打人家，或者拿腦袋撞人家的頭。在幼兒園裏，別人家小朋友在這邊玩，他專門跑到別處去。”那是因為他的語言表達能力太差，所以隻能“采取行動”，一定不要讓他發展到事事都用“武力”來解決，所以及早的幹預非常重要！我們的兒子就曾經用“咬”來表達他的憤怒。好在我們幹預的很有效果，再也沒有出現過了。您說您兒子“快3歲了，但仍不會單腳站立，雙腳蹦，可是他很喜歡爬高，膽子也不小，在play ground上在大人幫助下爬得挺高的。這正常麽？”這說明他的Gross motor發育得不好，很多自閉症兒童都有這方麵的問題，要引起重視！而且他不知道“什麽叫害怕”，您們也要多注意比如家裏的電源插座還有爐子，刀類的東西都要好好看著他。再提醒一點：看看他有無sensory的問題，比如對聲音尤其是噪音，甚至對衝馬桶的聲音都會捂上耳朵；有的對熒光燈會特別喜歡盯著看，那是對他的一種刺激享受！也有的是fine motor 也很差。我的兒子就是無法忍受吵鬧的環境，所以在學校裏，小的group 沒問題，一到大的group他就overwhelming.那就是為何需要那種一對一的教育了。
無論您們兒子的評估結果如何，我都在此深深地祝福您們，雖然我們從未見麵，但您的文字就是我們的緣分，我很珍惜！願天下所有的的父母都能把孩子當天使，無論他（她）是翅膀雙全的還是缺腿斷翅的，我們都能平靜地接受他們！這樣我們的生活才會充滿感恩和美好！
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