這個不是美國FDA最新批準的二分鍾檢測技術。在美國個人銷售診斷試劑是違法尤其是特異性低於90%以下
所有跟帖:
• 想知道其測試原理。Takara有個測Lenti病毒P24旦白的快速試劑盒與此很相似。 -tryyyyyy- ♂ (0 bytes) () 04/02/2020 postreply 05:17:28
• FDA最新批準的二分鍾檢測技術,特異性高於90%? -pickshell- ♀ (0 bytes) () 04/02/2020 postreply 05:25:30
• 特異性91%。靈敏度99% -lucy2008liu- ♀ (319 bytes) () 04/02/2020 postreply 05:26:47
• 憑直覺就不敢信。。 -pickshell- ♀ (0 bytes) () 04/02/2020 postreply 05:59:39
• 是科學數據,不是直覺。 -lucy2008liu- ♀ (0 bytes) () 04/02/2020 postreply 06:24:28
• 理論科學數據,與臨床實際效果差很大。應以臨床測試結果為準。 -pickshell- ♀ (0 bytes) () 04/02/2020 postreply 06:29:29
• 如果是檢測抗體,數據可信。前提是距出現症狀~8天以上,機體產生了特異性抗體。 -欲千北- ♂ (0 bytes) () 04/02/2020 postreply 10:59:42
• FDA僅批準Bodysphere inc 兩分鍾檢測試劑,發配到醫生診所,醫生會根據測試結果進行診斷和治療的 -lucy2008liu- ♀ (0 bytes) () 04/02/2020 postreply 05:26:01
• 你這屬虛假消息。看看ABC新聞辟謠了。。 -pickshell- ♀ (2450 bytes) () 04/02/2020 postreply 05:46:52
• 從你虛假消息裏頭看到在美國FD沒有批準任何這類檢測產品。所以網上老中販賣這類的東西也是不允許的。 -lucy2008liu- ♀ (129 bytes) () 04/02/2020 postreply 08:33:01
• 唉,你真擰巴,服了。1我貼的是辟謠文章,特指你上麵那是虛假消息! 2 什麽叫美國FDA沒有批準“任何”這類檢測產品? -pickshell- ♀ (485 bytes) () 04/02/2020 postreply 09:49:28