DS-3939 進入針對多種晚期實體癌患者的臨床開發

本帖於 2023-10-15 16:50:51 時間, 由普通用戶 rebbeka 編輯
東京和新澤西州巴斯金裏奇--(美國商業資訊)--Daiichi Sankyo (TSE: 4568) 今天宣布,第
 
一例患者已在一項首次人體 1/2 期試驗中接受給藥,該試驗評估 DS-3939 對多種類型晚期實體瘤患者的療
 
效,包括非小細胞肺、乳腺癌、尿路上皮癌、卵巢癌、膽道癌和胰腺癌。

DS-3939 是一種專門設計的潛在一流腫瘤相關粘蛋白-1 (TA-MUC1) 定向抗體藥物偶聯物 (ADC),采用第一

三共專有的 DXd ADC 技術設計。

TA-MUC1是一種腫瘤特異性跨膜糖蛋白,在大多數人類上皮癌中過度表達,使其成為癌症治療的有希望的

靶點。1,2目前,還沒有批準用於任何類型癌症的 TA-MUC1 定向療法。

通過 DS-3939,我們將獨特的 DXd 抗體藥物偶聯技術與 TA-MUC1 抗體配對,以評估這種針對多種晚期

癌症患者的新型治療策略,腫瘤學全球主管 Mark Rutstein 醫學博士臨床開發Daiichi Sankyo這項試驗

的啟動是一個重要的裏程碑,因為 DS-3939 是我們不斷增長的 DXd ADC 產品組合的一個重要新成員,該

產品組合目前由六種處於臨床開發階段的 ADC 組成,代表了我們為患有以下疾病的患者創建新護理標準

的持續承諾:癌症。”

https://www.drugs.com/clinical_trials/ds-3939-enters-clinical-development-patients-across-several-types-advanced-solid-cancers-21017.html

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