無限的愛,無窮的痛
蝴蝶姐姐貼的"永失我愛",我打開隻看了一眼,就沒有勇氣再看下去了.因為也作為母親
的我承受不了這樣的痛,哪怕那隻是一篇文章,那隻是發生在別人身上...
如果母親是愛孩子的話,一個母親對自己孩子的愛是別人比不上的,而失去孩子的痛更是
無法想象和體會到的,即使是孩子的親生父親.
我覺得我一向堅強和樂觀的.雖然以前曾經經曆了許多傷心的事,隻是流淚,最後到淚也
流不出,大病一場.但從沒有感到過絞心的痛和恐懼失去什麽.
但是當了母親的我終於體會到什麽叫絞心的痛和怕失去的恐懼.
樂樂在我肚子裏就非常的安靜和體貼,很少動和踢人.所以懷孕期間我沒受什麽苦.
隻到生他時我才受了苦,他竟然也不願意動,不出來.足足折磨我二天二夜.國內醫院規定
一定要滿四十八小時生不出來才能剖腹產.自然生產對孩子好,雖然會使母親身材變形.
所以我事先就沒有走後門去要求剖腹產.生他的過程我就不說了,免得嚇到沒生孩子的姐
妹們.
當樂樂出來時我還是很開心的.
出生時,樂樂才哭了沒幾聲.就靜靜地躺在那睡著了.難得睜開眼睛看看我.以致於樂樂出
生第二天,我就急急抱著他去見醫生,問:"醫生我家寶寶為什麽不會哭,是不是有問題?"
因為別的小孩子都哭個不停.那醫生狠狠地掐了樂樂小腳丫子一下.樂樂就哇哇大哭起來
,我立馬就有點心疼,但還是挺開心的.樂樂也能哭了.
之後的日子,樂樂一直很乖,很安靜,很聽話...幾乎都沒讓我怎麽操心.雖然也遺憾他不
夠調皮和好動.但是生他之後發生了許多事,如果樂樂不是那麽乖巧的話.我肯定支撐不
下來.所以我一直很慶幸樂樂不怎麽讓我操心.後來我才知道為什麽樂樂那麽安靜
......
唉!
災難的日子就從樂樂一周歲半體檢開始.
美國這裏孩子到了一周歲半左右要進行血液等全麵體檢.
血液檢查下來,樂樂竟然是貧血.
認識樂樂或看過樂樂照片的人都會奇怪怎麽可能?
接下來就按醫生開的藥進行調理.
然後隔一個月去抽次血.
抽血可不是抽手指上的血,而是靜脈血每次四至六管(我也不知道每管是幾ML,反正我每
次都心疼得不敢看,怕一看就會流淚).樂樂每次抽血都大哭特哭,要至少三個才能製得住
.
這樣持續了一年多,竟然沒什麽改善.醫生每次都說沒什麽要緊的,雖然是貧血,但是指數
已算正常範圍,繼續補繼續來複查.
至到我們搬了家,就立刻換了一個醫生.
樂樂的新醫生正好是我的一個中國朋友.以前是因為家離得太遠.而且美國的醫療製度..
唉!
搬家後離得雖然也不近,但比以前近多了.我就帶樂樂到她那看.僅僅用了一個月,朋友就
查覺樂樂不是普通的貧血.她給樂樂做了許多檢查後,告訴我樂樂有可能是"***遺傳性貧
血",這是最好的打算了,如果不那種貧血,那就得轉到血液專家那了.
我上網一查"***遺傳性貧血".得到很詳細的資料,也知道那是什麽後果.因為凡是帶上"
遺傳",就意味著無藥可治.醫生也這麽對我說的.
當天,正好下雨.我跑出去把自己淋得濕透.總覺得上天對我太不公平了.我沒做過壞事.
是不是由於之前寫了那麽樂樂的趣事貼在網上,引起老天忌妒,以致降禍於我.為此我很
自責.就此停筆不寫了.
在接受診斷,等待結果的那二個月.
樂樂很慘,幾乎每周都要去抽血,舊的血瘀的大塊烏青沒退幹淨,就得在上麵再抽.因為小
孩子血管細,找到一次不容易.所以每次醫生都在老針眼中抽新血.這裏我恨透了美國醫
療製度.為了診斷醫生讓我換了好幾個實驗室,也就在短短幾日裏抽了好幾次血.
那時我就決定如果樂樂有什麽三長二短的話.我一定隨他而去.
所我快快樂樂地過每一天.隻有當夜深人靜的時候,睡不著,跑到樂樂床邊看著他.然後在
網上亂逛瞎鬧.常收到我同桌催我快快睡覺,早點休息的mail.這裏謝謝攪和的關心.不是
不想睡,而是真的睡不著.
而這種事是別人無法幫忙的.不象上次先生找工作.可以問問大家哪個好.這事隻能聽天
由命了.
等待結果的那二個月發生了好多事兒.讓我覺得除了樂樂,這個世上真的沒什麽可留戀的
.
結果出來了,樂樂是"***遺傳性貧血".但是屬於輕微的.雖然他會比常人弱,但是長大成
人是沒什麽問題的了.
讓我鬆了一口氣.
但是那些日子,現在想起來還是揪心的痛.還有深深的害怕失去的恐懼.
我現在常常為了樂樂心痛.也常常後悔將他生出來受苦受累.唉今生誰也沒欠,就欠樂樂
的了.
很敬佩臭臭媽,那麽長時間...臭臭離開後還能堅強的活著.
我絕對做不到.
---------------2003.6.29