中國國藥集團新冠疫苗（Sinopharm）的有效率暫定為86%，阻止重症效力為100%

阿拉伯聯合酋長國政府於2020年12月9日批準了中國國藥集團研發的滅活新冠疫苗在該國的使用。這項批準是基於這個疫苗在該國有31000人參與的第三期臨床試驗的初步結果，這個結果顯示這個疫苗的有效率是86%，而且沒有嚴重的安全方麵的顧慮（參考讀物1，2）。

國藥集團的滅活疫苗已經接種了大約1百萬的中國民眾。另外根據中國國藥集團的分析，他們的疫苗在阻止病情向重症方麵發展的效力是100%（參考讀物1）。國藥集團已經向中國政府提出了批準上市的申請，目前這個申請正在審批當中，國藥集團也表示他們會在中國政府批準之後公布他們的分析結果（參考讀物3）。

最後要指出的是，這個86%的有效率不是最終結果，它隻是根據在阿拉伯聯合酋長國的臨床試驗數據而得出的一個臨時結果，而事實上，中國國藥集團疫苗還有第三期臨床試驗在巴林、約旦、秘魯、阿根廷等地進行，共有6萬多名誌願者參與（參考讀物1），所以最終的有效率數據還將會在綜合所有數據之後有所調整。

參考讀物：

1. https://www.nytimes.com/live/2020/12/09/world/covid-19-coronavirus

2. https://www.bloomberg.com/news/articles/2020-12-09/uae-says-sinopharm-vaccine-has-86-efficacy-against-covid-19

3. https://discovergene.com/0093

4. https://www.bloomberg.com/news/articles/2020-12-08/sinovac-says-97-rate-is-seroconversion-rate-in-indonesia-trial

文章來源：https://discovergene.com/0096