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張又普：心髒微創手術
20多年前(本文初稿於2015年10月)，我的一位小學同學對我說，他哥哥在北京接受了一次心髒手術。他哥哥從小身體很好，沒有問題，但成年後慢慢地發現常有些嘴唇發紫的現象，檢查後判明，心髒內部先天性缺一小塊肉，使心室心房之間有些漏血。眾所周知，心髒手術是非常危險的，手術死亡率極高。但如果不做手術，死亡率就成了100%。經朋友介紹推薦，友兄認識了一位在北京行醫的美國醫生。
該醫生於1982年畢業於北京醫學院，隨後赴美留學深造，獲美國心髒外科手術醫生執照，加入美國國籍，然後來北京作短期指導。這位美國醫生使用了一種在美國剛剛出現的最先進的方法做了心髒手術。他在病人肩膀鎖骨一帶的大動脈處開一個小口子，把一個細管子插進去，一直插到心髒內部。小管子盡頭處有個微型攝像頭，可以把心髒內部的圖像動態地顯示在外麵的熒光屏上，醫生看著熒光屏，遠距離操縱小管子盡頭處的刀剪，完成了所有心髒手術，把病人的心室心房之間的空缺處縫合起來。手術極為成功，如今二十多年過去了，友兄仍然非常健康。
我有一位很好的朋友，在芝加哥總醫院任外科手術醫生，不僅醫術高明，文筆也很好，常常使用筆名在《華夏文摘》上發表文章。我把友兄的病情和手術情況向他講述匯報，並詢問該手術方法在美國的狀況。美國是世界上醫學技術最發達的國家，各種新型藥品和先進醫療技術幾乎全都是美國科學家的發明創造，這種心髒微創手術方法的版權當然屬於美國。不過，美國還有一個FDA，Food and Drug Administration，食品及藥物管理局，專門審查所有的藥品和食品。為了確保美國人的身體健康和安全，審查製度之嚴格使得所有美國的製藥廠和醫療器械公司都十分頭疼。
心髒微創手術方法被發明出來之後，首先先要在老鼠之類的哺乳動物身上做實驗，手術數量和成功率高過一定數值之後，才能在人體身上做實驗，人體手術數量及其成功率再高過一定的數值之後，才能得到FDA的批準，在美國上市。中國和美國的國情不同，中國沒有FDA這樣嚴厲的機構，於是就有許多美國醫生來到中國，帶著一些尚未得到FDA批準的最先進的醫療技術，先為中國人服務，待獲得了相當數量的醫療數據後，再向FDA匯報申請，最終獲得在美國上市的許可證。於是，有許多中國人就可以獲得比美國人還要先進的醫療服務，友兄就是其中的一人。
心髒微創手術方法是一種非常好的方法，如今早已獲得FDA批準。不過，科學永遠都是雙刃劍，如果美國有一種新型醫療方法或藥品或食品，經中國市場的實驗檢驗，效果不好的話，結果又會怎樣呢？(初稿於2015年10月3日)
資料鏈接：
FDA：https://baike.baidu.com/item/FDA
華夏文摘：http://www.hhlink.com/link/www.cnd.org/華夏文摘
