泛舟笑談
泛舟,或河流湍急,搏擊而上,或風平浪靜,恬然駛之,然無論如何,笑談是不可或缺的,不亦樂乎?
今天黎明時分，從美國輝瑞製藥傳來振奮人心的好消息： 由美國輝瑞和德國Bio NTECH公司合作的曆時數月的mRNA型抗新冠疫苗三期試驗，在獨立機構-數據監控委員會（DMC）11月8日進行的有效性分析中顯示對預防新冠病毒傳染的有效性可達90%，這顯著超過預期的達標目標。輝瑞公司CEO 布爾拉博士隨後表示，“這是科學和人類史上的偉大的一天。從我們進行的新冠疫苗三期試驗的首批結果初步顯示，我們·研發的疫苗對病毒的傳播起到預期的預防作用。在全球疫情最需要疫苗的當下，傳播率達到新高，醫院接近飽滿和重開經濟遭遇威脅，我們的研發努力終於達到了一個關鍵的裏程碑。今天發布的消息，對於全球民眾來說，是邁向最終成功地控製疫情的重要的一步“。
不久前，輝瑞製藥和BoNTECH兩公司在通過與美國食品和藥品管理局（FDA）商討後，由獨立機構-數據監控委員會（DMC）進行了首批試驗對象分析，這些試驗者包括已使用疫苗的對象和使用安慰劑對象，分析結果表明，在使用疫苗對象實施第二劑注射的七天後，免疫有效率達到90%。他們開發的疫苗包括前後兩劑注射，也就是說，在實施第一劑疫苗注射28天後，疫苗產生比預期還好的防疫效果，據稱預防病毒傳播的有效性可達90%。數據監控委員會（DMC）還表明，該疫苗未見嚴重的安全問題。該機構聲稱將與全球各有關監控管理機構進一步商討具體數據。
Bio NTECH的CEO沙欣教授表示，“當我們十個月前開始這項疫苗開發工程時，我們·夢寐以求著如今的結果。“ 這項疫苗開發的第三期試驗於7月27日開始，有43538 自願者參加，到11月8日至，38955 人接受了二劑注射。試驗參加者的42% 來自世界各地，30% 為美國民眾，他們來自不同的族群。輝瑞製藥和BoNTECH兩公司將繼續收集疫苗的安全性數據，目前估計，由美國食品和藥物管理局要求的疫苗第二劑兩個月後的安全數據將會在11月下旬公布。同時，該項目還會追蹤試驗者兩年的長期安全性狀況。
輝瑞製藥和BoNTECH兩公司正在加緊準備關於該疫苗試驗的有效性和安全性以及生產數據遞交給美國食品和藥物管理局，以確保該疫苗生產的質量和安全。據稱，該兩公司將於今年在全球生產5千萬劑此種新冠疫苗，隨後在2021年，在全球生產13億劑，以供全球民眾使用。
這真是大好的消息，讓我們看到了防控這場全球大流行的黎明曙光！
