就武漢麒魅騾病毒駁斥馮映紅

武漢新冠病毒具有驚人的傳播能力，短短幾個星期已經給全中國特別是湖北和武漢造成極其深重的災難，其傳播仍在指數增長，最終要傳染多少人，死亡多少人，給經濟造成怎樣的毀滅性破壞，我們現在都無從估算。許多專家指出武漢病毒研究所就坐落在武漢，長期做病毒基因改造試驗並且有公開論文發表，有央視報道，更有各國專家質疑武漢新冠病毒的一些奇異特性，認為極不可能是天然進化產生的，非常有可能是人工製造出來的。

在我發表《武漢新冠病毒人工製造鐵證如山》之後，華盛頓的馮映紅博士撰文，質疑我的結論。承蒙馮博士誇獎，說我“論證專業嚴謹，基因序號和基因?庫檢索圖都全部提供，準確?誤，99%都是正確的事實，隻是在最後的 1%，在最關鍵的 pShuttle-SN 中隱去了存在棘突蛋?序列的事實”。既然馮博士接受99%的事實和論證，那部分可以不再討論，我要論證剩下的1%我也是對的，馮博士錯了，就比較省力。這不是我吝嗇，堅持得到100%讓馮博士100%全輸。我們不是爭輸贏，是希望努力找出事實真相。全世界都希望知道真相。

馮博士使用了邏輯詭辯術。我的博文包含了多個論據論點，馮博士統統避而不談，隻抓住那個1378長度的插入物。馮博士的論證邏輯為：

（1）如果Ins1378來自人工的pShuttle-SN，則新病毒必然是人工製造。

（2）pShuttle-SN含有天然薩斯病毒片段，該部分可出現在天然病毒中。

（3）因此新病毒包含天然薩斯基因片段，隻能是天然病毒。

這個邏輯是有問題的。（1）是沒有異議的前提，但是（1）+（2）不能得出（3），因為（1）的否定式不成立，不能說如果新病毒不包含pShuttle-SN，它就不可能是人工合成的，因為人工合成可以不使用pShuttle-SN，但使用了pShuttle-SN就一定是人工合成。

馮博士指出Ins1378未必來自pShuttle-SN，可以來自天然病毒片段，這個陳述僅僅是理論上正確，實際上是不正確的，因為這段Ins1378和任何已知的病毒數據都無法很好吻合6，找不到高度相似的天然基因片段，這個事實馮博士也已經承認。因此，基於相差太大，Ins1378不可能是舟山病毒融合了其他病毒片段之後天然演化出來的，由此排除了天然演化說，唯一剩下合理的解釋就是Ins1378仍然是來自人工改動過的pShuttle-SN。

馮博士最大的問題，是對本人博文其他的更有力的論據論點視而不見，避而不談。其實就算Ins1378證據不充足，不能說明任何問題，其他證據也可以說明問題。馮博士避而不談的其他證據，是否表示他同意我的其他證據，或者無法反駁？請馮博士表態。

一個很大疑點是雲南蝙蝠病毒MN996532遞交的時間點非常可疑。這個樣品不是從蝙蝠屍體采集的，據稱是2013年7月24日從蝙蝠洞采集的蝙蝠屎中間分離的冠狀病毒，可是其基因蛋白序列數據是在2020年1月27日，國際專家已經在質疑人造病毒後，才匆匆遞交的數據。為什麽采集標本到遞交數據相隔這麽久？如果采集到標本之後就分離病毒並且得到測序數據，為什麽當時沒有遞交數據也沒有研究論文？如果病毒分離和測序是最近才做的，為什麽幾粒蝙蝠屎要珍藏這麽長時間，這麽長時間裏，那粒蝙蝠屎裏麵的病毒已經繁衍了無數代，發生了許多變異，數據沒有意義了，並且怎麽知道蝙蝠屎在這期間沒有受到其他病毒的沾染，樣品是幹淨的呢？石正麗如何能夠證明這粒屎是幹淨的呢？我們怎麽知道在受到國際同行強烈質疑之下，她為了自身利益，遞交的數據還真實嗎？

這粒雲南蝙蝠屎絕對不幹淨！我從中挖出了武漢新冠病毒乃是人工製造的迄今最無可辯駁的強大證據。下麵給出論證過程，任何人都可以自己操作一遍，自行得到結論。

武漢病毒編號為MN908947，其Spike蛋白編號為QHD43416。

雲南蝙蝠病毒為MN996532，其Spike蛋白編號為QHR63300。

點擊QHD43416右邊的Run Blast，使用缺省的blastp算法，點擊下麵的BLAST鍵。

出來結果後，點左上角的Select All把所有勾勾去掉，再勾相似度97.41%的QHR63300。然後點擊上麵的Alignments，比較兩種蛋白。總共有33處變異。見圖：

注意，總共33個變異，超過半數，有17個變異，出現在綠色方框的狹小範圍內，整個蛋白有1273和氨基酸，綠色方框的部位僅有84個氨基酸，這部分是和人體細胞ACE2受體功能相關的部分，正是ACE2的17個氨基酸改變，使不傳染人的蝙蝠病毒，變成高度傳染人的新冠病毒。因此，綠色方框裏麵的17個變異怎麽發生的，為什麽33個變異的大部分都擠在這小小的綠色框裏，這才是問題關鍵。

我們再看仔細一點：

現在考慮兩種可能性，一種是天然的2013年的雲南蝙蝠病毒，通過天然變異，發生了這33個突變，其中17個集中在ACE2受體功能片段，天然變成武漢病毒。一種可能性是人為改變天然病毒，修改ACE2部分，把它從不傳染人變成傳染人，是人造病毒。

如果是天然演化，變異是隨機發生的，可以隨機出現在1273個氨基酸的任何位置。那麽在隨機過程中，非常恰巧的有17個或者更多的變異集中出現在其中84長度的ACE2段，這個可能性多大呢？我們可以這樣計算：84/1273 = 6.6%，任何一個變異有6.6%的機會出現在ACE2段，有93.4%機會出現在那段之外。

在33個變異裏任選17個可能組合方式是C(33,17) = 33!/17!/(33-17)! = 1.1668x10^9。

任何一種組合方式中，選中的17個出現在ACE2而其他出現在之外的概率為：

（0.066)^17 * (0.934)^16 = 2.8694x10^-21

所以，靠偶然天然變異出現的33個變異，有17個在ACE2部位的可能性為：

P = 1.1668x10^9 * 2.8694x10^-21 = 3.35x10^-12

實際上，正確的概率還要低，我們上麵近似考慮17每個變異都有6.6%的可能在84長度的ACE2段，這是不對的，當一些變異已經出現在84段時，剩下的可選位置越來越少，第十七個變異隻能選擇84減去16後剩68個可選位置，也就是幾率僅有68/1273=5.3%，不是6.6%。更加精確的概率計算要用到二項幾率公式，具體的結果是：

P = 0.8 x 10^-12

也就是說，隻有不到一萬億分之一概率，武漢新病毒是雲南蝙蝠或者是其遠親進化來的。

既然天然演化來源極端不可能，武漢病毒的來源隻能是人工改變病毒基因。石正麗研究組近年多次發表過論文，描述他們怎樣改變不跨種傳播的蝙蝠冠狀病毒的ACE2受體基因，把它變成可以傳染老鼠或者豬的新病毒，這些公開發表的論文是無可辯駁的事實。她們進一步的研究，產生了最終可以高效傳染人的病毒，就是相當可能並且順理成章的事情了。

石的團隊管他們製造的新病毒為Chimera Virus，有人翻譯成嵌合體病毒。我給大家看看Chimera是怎樣的一種奇怪的，天然不存在的可怕怪獸。我翻譯成麒魅騾病毒，麒是麒麟，一種想象出來的野獸，魅是鬼魅，來自陰間專門害人的鬼怪，騾是天然不存在的動物，人為強迫驢和馬交配生下的雜交動物。石正麗製造的是麒魅騾，音譯意譯都準確。

我很高興，美國白宮對此已經高度重視，要求美國科學家們運用他們的全部知識才智和先進技術，找出武漢冠狀病毒的真實來源。禍害全世界的麒魅騾病毒，必將會原形畢露。