照目前的技術做

沒有徹底解決安全問題尤其脫靶現象，就貿然用於人類生殖細胞/胚胎醫療臨床，人類就是自掘墳墓。這還不僅僅是倫理問題。

人類大約有2萬個蛋白功能基因，還有數不清的其它功能區域如non-coding RNA 基因，參與調控的promoter和enhancer等保守區，一旦脫靶破壞了它們中的若幹個，這些被破壞的基因或功能保守區將遺傳給後代, 顯性者當代表現出病症隱形者要下一或多代後純合後才表現出病症。這次賀用的CCR5 gRNA的脫靶似乎沒有，或目前技術未檢出，但不同基因的gRNA脫靶率是不同的，有高的有低的。 如果目前的Crispr/Cas9在生殖細胞及胚胎編輯被廣泛應用，每年大概會有成千上萬甚至十幾萬的被編輯個體產生。想象看，每個個體都非常可能（而且幾乎是肯定的）帶有幾個被破壞的功能區（遺傳物質DNA功能保守區）保存在人類的基因庫裏，像幽靈似的遊蕩，多少代後，慢慢的通過通婚它們純合後表現出病症............

這些還是我們目前能估計到的，還有目前不能想到的更複雜的情況，如基因A被編輯了失效了，它的失效可能導致身體整個signaling pathways 組成的network 的功能失調。